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Muscle Diseases: v. 23 - Rilegato

 
9780750670852: Muscle Diseases: v. 23
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Muscle disorders have been an important area for scientific advance in both the understanding of molecular genetic mutations as well as the protein defects that underlie primary muscle disease. This book provides an up-to-date review of recent developmentsin the myopathies and encompasses the dystrophies, channelopathies, congenital myopathies, and mitochondrial disorders. The impact that molecular genetics has had on diagnosis is also covered. In addition, some of the more common muscle related problems encountered by the clinician, such as fatigue and toxic and inflammatory myopathies, are addressed.

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Contenuti:
Clinical Evaluation of Patients with Neuromuscular Disease; Muscle Pain and Fatigue; Muscular Dystrophies: Overview of Clinical and Molecular Approaches; Muscular Dystrophies Related to Deficiency of Sarcolemmal Proteins; Myotonic Disorders: Myotonic Dystrophy and Proximal Myotonic Myopathy; Muscle Channelopathies: Malignant Hyperthermia, Periodic Paralyses, Paramyotonia and Myotonia; Mitochondrial Myopathies: Clinical Features, Molecular Genetics, Investigation and Management; Metabolic Myopathies: Substrate Use Defects; Disorders of the Neuromuscular Junction; Inflammatory Myopathies: Dermatomyositis, Polymyositis, Inclusion Body Myositis, and Related Diseases; Muscle Infection: Viral, Bacterial, Parasitic and Spirochetal; Endocrine and Toxic Myopathies

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  • EditoreButterworth-Heinemann Medical
  • Data di pubblicazione1999
  • ISBN 10 0750670851
  • ISBN 13 9780750670852
  • RilegaturaCopertina rigida
  • Numero di pagine408

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Schapira, Anthony H. V., Griggs, Robert C.
Editore: Butterworth-Heinemann (1999)
ISBN 10: 0750670851 ISBN 13: 9780750670852
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Robert C. Griggs MD FACP FAAN (Editor)
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