Ce contenu est une compilation d'articles de l'encyclopédie libre Wikipedia. Pages: 103. Non illustré. Chapitres: Facteur Viii, Thrombocyte, Coagulation Sanguine, Taux de Prothrombine, Facteur Laki-Lorand, Système Kinine-Kallikréine, Temps de Céphaline Activée, Thrombus, Hémostase, Protéine C, Fibrinogène, Hémostase Primaire, Antithrombine, Facteur de Von Willebrand, Facteur Hageman, Proaccélérine, Protéine Z, Fibrine, Activateur Tissulaire Du Plasminogène, D-Dimère, État Prothrombotique, Inhibiteur Dépendant de La Protéine Z, Tissue Factor Pathway Inhibitor, Temps de Thrombine, Vasoconstriction, Facteur Tissulaire, Protéine S, Proconvertine, Test Du Lacet, Facteur Anti-Hémophilique B, Angiospasme, Facteur Stuart, Facteur Rosenthal, International Normalized Ratio. Extrait: Le facteur VIII ou facteur anti-hémophilique A est une protéine contenue dans le plasma (partie liquidienne du sang) à l'état de traces, jouant un rôle de cofacteur dans la cascade de la coagulation. Une image au microscope électronique des trois types de cellules sanguines. De gauche à droite, un érythrocyte, un thrombocyte et un leucocyte. L'analyse de la molécule facteur VIII montre qu'elle est constituée de trois domaines distincts A, B, C. Le domaine A de 330 AA est fait de trois exemplaires A1, A2, A3. Le domaine B de 983 AA est unique. Le domaine C fait de deux segments C1, C2 de 150 AA chacun. La séquence des différents domaines à partir de l'extrémité amino-terminale est A1-A2-B-A3-C1-C2. Il existe des homologies de structure entre, les domaines A du facteur VIII et celle du facteur V (30 à 40 %) et la céruloplasmine. Le gène responsable de la fabrication du facteur VIII qui est défectueux (mutant) dans l'hémophilie, se situent sur l'extrémité distale du bras long du chromosome X. Cela fait de l'hémophilie une maladie héréditaire liée au sexe. Il a une longueur de 186 000 paires de bases (bp), ce qui représente 0,1 % du chromosome X. Le gène codant l'ARNm de la protéine est constituée...
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