Articoli correlati a Immunfunktion unter ALL-Therapie ~ prospektive Studie...

Immunfunktion unter ALL-Therapie ~ prospektive Studie an 23 Kindern: Untersuchungen der Zytokinproduktion und der T-Zellregeneration mittels Durchflußzytometrie, TRECS, Immunoscope und ELISA - Brossura

 
9783639286151: Immunfunktion unter ALL-Therapie ~ prospektive Studie an 23 Kindern: Untersuchungen der Zytokinproduktion und der T-Zellregeneration mittels Durchflußzytometrie, TRECS, Immunoscope und ELISA
Vedi tutte le copie di questo ISBN:
 
 
Eine zytostatische Therapie hat neben der erwünschten Wirkung auf leukämische Blasten auch negative Folgen auf die Immunität. Ziel dieser Studie war es, die Immunfunktion von Kindern unter Chemotherapie quantitativ zu erfassen. Bei 23 Kindern (im Median 5Jahre) mit B- Vorläufer-ALL wurden unter Therapie gemäß ALL-BFM 2000 zu mehreren Zeitpunkten Lymphozytenuntergruppen bestimmt sowie die zelluläre Zytokinproduktion nach in vitro Stimulation gemessen. Die Zahl peripherer T-Zellen schwankte proportional zur Therapieintensität, es kam zu einer Verschiebung der CD4:CD8 Ratio zugunsten der CD8 T- Zellen. NK-Zellen zeigten keine signifikanten Veränderungen. Am ausgeprägtesten war eine andauernde B-Zelldepletion bis in die Dauertherapie hinein. Im Laufe der Therapie kam es zu einer Zunahme der IFNg Produktion durch T-Zellen (Diagnose: 11%, Tag 33: 22%). Eine Behandlung im Dexamethasonarm wirkte sich negativ auf die IFNg Produktion aus. Das T- und insbesondere auch das B- Zellsystem erfährt unter Chemotherapie tiefgreifende Veränderungen. Dies sollte bei der Steuerung der Supportivtherapie (Prophylaxen, Impfungen) berücksichtigt werden.

Le informazioni nella sezione "Riassunto" possono far riferimento a edizioni diverse di questo titolo.

L'autore:
Geboren in Heidelberg. Studium der Humanmedizin in Würzburg. Dissertation und weiterführende Forschung in der Arbeitsgruppe von Prof. P.G. Schlegel am Stammzell-Labor der Uni-Kinderklinik Würzburg. Seit 2008 Assistenzärztin an der Uni-Kinderklinik Würzburg.

Le informazioni nella sezione "Su questo libro" possono far riferimento a edizioni diverse di questo titolo.

  • EditoreVDM Verlag Dr. Müller
  • Data di pubblicazione2010
  • ISBN 10 3639286154
  • ISBN 13 9783639286151
  • RilegaturaCopertina flessibile
  • Numero di pagine128

Spese di spedizione: EUR 23,00
Da: Germania a: U.S.A.

Destinazione, tempi e costi

Aggiungere al carrello

Altre edizioni note dello stesso titolo

9783838115566: Immunfunktion unter ALL-Therapie ~ prospektive Studie an 23 Kindern: Untersuchungen der Zytokinproduktion und der T-Zellregeneration mittels Durchflußzytometrie, TRECS, Immunoscope und ELISA

Edizione in evidenza

ISBN 10:  3838115562 ISBN 13:  9783838115566
Casa editrice: Südwestdeutscher Verlag für Hoch..., 2010
Brossura

I migliori risultati di ricerca su AbeBooks

Immagini fornite dal venditore

Verena Wiegering
Editore: VDM Verlag Dr. Müller (2010)
ISBN 10: 3639286154 ISBN 13: 9783639286151
Nuovo Taschenbuch Quantità: 2
Print on Demand
Da:
BuchWeltWeit Ludwig Meier e.K.
(Bergisch Gladbach, Germania)
Valutazione libreria

Descrizione libro Taschenbuch. Condizione: Neu. This item is printed on demand - it takes 3-4 days longer - Neuware -Eine zytostatische Therapie hat neben der erwünschten Wirkung auf leukämische Blasten auch negative Folgen auf die Immunität. Ziel dieser Studie war es, die Immunfunktion von Kindern unter Chemotherapie quantitativ zu erfassen. Bei 23 Kindern (im Median 5Jahre) mit B- Vorläufer-ALL wurden unter Therapie gemäß ALL-BFM 2000 zu mehreren Zeitpunkten Lymphozytenuntergruppen bestimmt sowie die zelluläre Zytokinproduktion nach in vitro Stimulation gemessen. Die Zahl peripherer T-Zellen schwankte proportional zur Therapieintensität, es kam zu einer Verschiebung der CD4:CD8 Ratio zugunsten der CD8 T- Zellen. NK-Zellen zeigten keine signifikanten Veränderungen. Am ausgeprägtesten war eine andauernde B-Zelldepletion bis in die Dauertherapie hinein. Im Laufe der Therapie kam es zu einer Zunahme der IFNg Produktion durch T-Zellen (Diagnose: 11%, Tag 33: 22%). Eine Behandlung im Dexamethasonarm wirkte sich negativ auf die IFNg Produktion aus. Das T- und insbesondere auch das B- Zellsystem erfährt unter Chemotherapie tiefgreifende Veränderungen. Dies sollte bei der Steuerung der Supportivtherapie (Prophylaxen, Impfungen) berücksichtigt werden. 128 pp. Deutsch. Codice articolo 9783639286151

Informazioni sul venditore | Contatta il venditore

Compra nuovo
EUR 59,00
Convertire valuta

Aggiungere al carrello

Spese di spedizione: EUR 23,00
Da: Germania a: U.S.A.
Destinazione, tempi e costi
Immagini fornite dal venditore

Verena Wiegering
Editore: VDM Verlag Dr. Müller (2010)
ISBN 10: 3639286154 ISBN 13: 9783639286151
Nuovo Taschenbuch Quantità: 2
Print on Demand
Da:
AHA-BUCH GmbH
(Einbeck, Germania)
Valutazione libreria

Descrizione libro Taschenbuch. Condizione: Neu. nach der Bestellung gedruckt Neuware - Printed after ordering - Eine zytostatische Therapie hat neben der erwünschten Wirkung auf leukämische Blasten auch negative Folgen auf die Immunität. Ziel dieser Studie war es, die Immunfunktion von Kindern unter Chemotherapie quantitativ zu erfassen. Bei 23 Kindern (im Median 5Jahre) mit B- Vorläufer-ALL wurden unter Therapie gemäß ALL-BFM 2000 zu mehreren Zeitpunkten Lymphozytenuntergruppen bestimmt sowie die zelluläre Zytokinproduktion nach in vitro Stimulation gemessen. Die Zahl peripherer T-Zellen schwankte proportional zur Therapieintensität, es kam zu einer Verschiebung der CD4:CD8 Ratio zugunsten der CD8 T- Zellen. NK-Zellen zeigten keine signifikanten Veränderungen. Am ausgeprägtesten war eine andauernde B-Zelldepletion bis in die Dauertherapie hinein. Im Laufe der Therapie kam es zu einer Zunahme der IFNg Produktion durch T-Zellen (Diagnose: 11%, Tag 33: 22%). Eine Behandlung im Dexamethasonarm wirkte sich negativ auf die IFNg Produktion aus. Das T- und insbesondere auch das B- Zellsystem erfährt unter Chemotherapie tiefgreifende Veränderungen. Dies sollte bei der Steuerung der Supportivtherapie (Prophylaxen, Impfungen) berücksichtigt werden. Codice articolo 9783639286151

Informazioni sul venditore | Contatta il venditore

Compra nuovo
EUR 59,00
Convertire valuta

Aggiungere al carrello

Spese di spedizione: EUR 32,99
Da: Germania a: U.S.A.
Destinazione, tempi e costi
Immagini fornite dal venditore

Verena Wiegering
Editore: VDM Verlag Dr. Müller (2010)
ISBN 10: 3639286154 ISBN 13: 9783639286151
Nuovo Kartoniert / Broschiert Quantità: > 20
Print on Demand
Da:
moluna
(Greven, Germania)
Valutazione libreria

Descrizione libro Kartoniert / Broschiert. Condizione: New. Dieser Artikel ist ein Print on Demand Artikel und wird nach Ihrer Bestellung fuer Sie gedruckt. Autor/Autorin: Wiegering VerenaGeboren in Heidelberg. Studium der Humanmedizin in Wuerzburg. Dissertation und weiterfuehrende Forschung in der Arbeitsgruppe von Prof. P.G. Schlegel am Stammzell-Labor der Uni-Kinderklinik Wuerzburg. Seit 2008 Assist. Codice articolo 4974184

Informazioni sul venditore | Contatta il venditore

Compra nuovo
EUR 59,00
Convertire valuta

Aggiungere al carrello

Spese di spedizione: EUR 48,99
Da: Germania a: U.S.A.
Destinazione, tempi e costi
Foto dell'editore

Wiegering, Verena; Wiegering, Verena
Editore: Vdm Verlag Dr. Müller (2010)
ISBN 10: 3639286154 ISBN 13: 9783639286151
Nuovo Paperback Quantità: 1
Da:
Revaluation Books
(Exeter, Regno Unito)
Valutazione libreria

Descrizione libro Paperback. Condizione: Brand New. German language. In Stock. Codice articolo zk3639286154

Informazioni sul venditore | Contatta il venditore

Compra nuovo
EUR 99,09
Convertire valuta

Aggiungere al carrello

Spese di spedizione: EUR 11,69
Da: Regno Unito a: U.S.A.
Destinazione, tempi e costi