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Retinaler Phänotyp dreier Mausmodelle für die NCLF: CLN1-knockout Mausmodell, CLN3Δex7/8-knock-in Mausmodell und CLN6-knockout Mausmodell: ... Mausmodell und CLN6-knockout Mausmodell - Brossura
Die neuronalen Ceroidlipofuszinosen stellen eine Gruppe von neurodegenerativen Erkrankungen vornehmlich des Kindes- und Jugendalters dar, die gekennzeichnet sind durch Visusverlust, Epilepsie und Demenz. Die Erkrankung nimmt einen progredienten Verlauf und führt zu frühem Tod. Um den Netzhautdystrophie-Typ nachzuweisen und eine eventuelle Progression des Degenerationsprozesses zu analysieren, wurden die elektrophysiologischen und funktionellen Eigenschaften betroffener Mäuse mit denen alterskorrelierter Wildtypen verglichen. Sowohl die Elektroretinographie als auch die Pupillometrie bieten eine objektive Methode, die Netzhautfunktion näher zu untersuchen, Fundusuntersuchungen sowie die Fluoreszenzangiographie beschreiben den Phänotyp genauer. Die phänotypische Charakterisierung der Mausmodelle für die infantile, juvenile und spät-infantile Form der neuronalen Ceroidlipofuszinose liefert einerseits einen essenziellen Beitrag zum besseren Verständnis der NCLF. Andererseits offerieren die beschriebenen Mausmodelle effektive Untersuchungsobjekte zur künftigen Testung potenzieller Interventionsstrategien für die Erkrankung.
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L'autore:
Cordula Dahlmann, Dr. med.: Studium der Humanmedizin an der Charité Universitätsmedizin Berlin/Humboldt-Universität zu Berlin. Assistenzärztin in Hamburg, Berlin und an der Universitätsklinik Würzburg.
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- EditoreSüdwestdeutscher Verlag für Hochschulschriften
- Data di pubblicazione2013
- ISBN 10 3838135458
- ISBN 13 9783838135458
- RilegaturaCopertina flessibile
- Numero di pagine124
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Retinaler Phänotyp dreier Mausmodelle für die NCLF: CLN1-knockout Mausmodell, CLN3?ex7/8-knock-in Mausmodell und CLN6-knockout Mausmodell (German Edition)
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Retinaler Phnotyp dreier Mausmodelle fr die NCLF CLN1knockout Mausmodell, CLN3ex78knockin Mausmodell und CLN6knockout Mausmodell Mausmodell und CLN6knockout Mausmodell
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Retinaler Phänotyp dreier Mausmodelle für die NCLF
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Retinaler Phanotyp dreier Mausmodelle fur die NCLF
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Retinaler Phänotyp dreier Mausmodelle für die NCLF
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Descrizione libro Taschenbuch. Condizione: Neu. This item is printed on demand - it takes 3-4 days longer - Neuware -Die neuronalen Ceroidlipofuszinosen stellen eine Gruppe von neurodegenerativen Erkrankungen vornehmlich des Kindes- und Jugendalters dar, die gekennzeichnet sind durch Visusverlust, Epilepsie und Demenz. Die Erkrankung nimmt einen progredienten Verlauf und führt zu frühem Tod. Um den Netzhautdystrophie-Typ nachzuweisen und eine eventuelle Progression des Degenerationsprozesses zu analysieren, wurden die elektrophysiologischen und funktionellen Eigenschaften betroffener Mäuse mit denen alterskorrelierter Wildtypen verglichen. Sowohl die Elektroretinographie als auch die Pupillometrie bieten eine objektive Methode, die Netzhautfunktion näher zu untersuchen, Fundusuntersuchungen sowie die Fluoreszenzangiographie beschreiben den Phänotyp genauer. Die phänotypische Charakterisierung der Mausmodelle für die infantile, juvenile und spät-infantile Form der neuronalen Ceroidlipofuszinose liefert einerseits einen essenziellen Beitrag zum besseren Verständnis der NCLF. Andererseits offerieren die beschriebenen Mausmodelle effektive Untersuchungsobjekte zur künftigen Testung potenzieller Interventionsstrategien für die Erkrankung. 124 pp. Deutsch. Codice articolo 9783838135458
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Retinaler Phänotyp dreier Mausmodelle für die NCLF : CLN1-knockout Mausmodell, CLN3¿ex7/8-knock-in Mausmodell und CLN6-knockout Mausmodell
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Descrizione libro Taschenbuch. Condizione: Neu. nach der Bestellung gedruckt Neuware - Printed after ordering - Die neuronalen Ceroidlipofuszinosen stellen eine Gruppe von neurodegenerativen Erkrankungen vornehmlich des Kindes- und Jugendalters dar, die gekennzeichnet sind durch Visusverlust, Epilepsie und Demenz. Die Erkrankung nimmt einen progredienten Verlauf und führt zu frühem Tod. Um den Netzhautdystrophie-Typ nachzuweisen und eine eventuelle Progression des Degenerationsprozesses zu analysieren, wurden die elektrophysiologischen und funktionellen Eigenschaften betroffener Mäuse mit denen alterskorrelierter Wildtypen verglichen. Sowohl die Elektroretinographie als auch die Pupillometrie bieten eine objektive Methode, die Netzhautfunktion näher zu untersuchen, Fundusuntersuchungen sowie die Fluoreszenzangiographie beschreiben den Phänotyp genauer. Die phänotypische Charakterisierung der Mausmodelle für die infantile, juvenile und spät-infantile Form der neuronalen Ceroidlipofuszinose liefert einerseits einen essenziellen Beitrag zum besseren Verständnis der NCLF. Andererseits offerieren die beschriebenen Mausmodelle effektive Untersuchungsobjekte zur künftigen Testung potenzieller Interventionsstrategien für die Erkrankung. Codice articolo 9783838135458
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Retinaler Phaenotyp dreier Mausmodelle für die NCLF
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