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Da: GF Books, Inc., Hawthorne, CA, U.S.A.
Condizione: Very Good. Book is in Used-VeryGood condition. Pages and cover are clean and intact. Used items may not include supplementary materials such as CDs or access codes. May show signs of minor shelf wear and contain very limited notes and highlighting. 0.47. Codice articolo 6205875705-2-3
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Da: Book Deals, Tucson, AZ, U.S.A.
Condizione: Fine. Like New condition. Great condition, but not exactly fully crisp. The book may have been opened and read, but there are no defects to the book, jacket or pages. 0.47. Codice articolo 353-6205875705-lkn
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Da: Book Deals, Tucson, AZ, U.S.A.
Condizione: Very Good. Very Good condition. Shows only minor signs of wear, and very minimal markings inside (if any). 0.47. Codice articolo 353-6205875705-vrg
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Da: Books Unplugged, Amherst, NY, U.S.A.
Condizione: Good. Buy with confidence! Book is in good condition with minor wear to the pages, binding, and minor marks within 0.47. Codice articolo bk6205875705xvz189zvxgdd
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Da: BuchWeltWeit Ludwig Meier e.K., Bergisch Gladbach, Germania
Taschenbuch. Condizione: Neu. This item is printed on demand - it takes 3-4 days longer - Neuware -Au cours des dernières années, le séquençage d'ADN de nouvelle génération est apparu comme une technologie nouvelle et puissante permettant une vision beaucoup plus complète des systèmes biologiques au niveau génétique et donc davantage de découvertes médicales. Il n'y a pas si longtemps, la méthode Sanger pour le séquençage de l'ADN, considérée comme le séquençage de l'ADN de première génération, était la bête de somme dans l'achèvement du projet du génome humain. La méthode Sanger était souvent le meilleur choix pour le séquençage de novo, le reséquençage, le génotypage et l'analyse de fragments. Cependant, le coût élevé et la faible vitesse de la méthode Sanger ont présenté un obstacle pour séquencer un grand nombre de bases comme nécessaire à l'ère de la médecine personnalisée. Pour remédier à ces inconvénients, de nombreuses entreprises et chercheurs ont développé avec succès des méthodes de 'séquençage d'ADN de nouvelle génération', c'est-à-dire toute nouvelle méthode de séquençage à moindre coût et plus rapide qui n'est pas basée sur la méthode Sanger. Ce chapitre présentera d'abord la technologie de séquençage de l'ADN de nouvelle génération, puis résumera son application aux découvertes médicales. L'objectif de ce chapitre est d'inciter les lecteurs à se familiariser avec la technologie de séquençage d'ADN de nouvelle génération. 140 pp. Französisch. Codice articolo 9786205875704
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Da: AHA-BUCH GmbH, Einbeck, Germania
Taschenbuch. Condizione: Neu. nach der Bestellung gedruckt Neuware - Printed after ordering - Au cours des dernières années, le séquençage d'ADN de nouvelle génération est apparu comme une technologie nouvelle et puissante permettant une vision beaucoup plus complète des systèmes biologiques au niveau génétique et donc davantage de découvertes médicales. Il n'y a pas si longtemps, la méthode Sanger pour le séquençage de l'ADN, considérée comme le séquençage de l'ADN de première génération, était la bête de somme dans l'achèvement du projet du génome humain. La méthode Sanger était souvent le meilleur choix pour le séquençage de novo, le reséquençage, le génotypage et l'analyse de fragments. Cependant, le coût élevé et la faible vitesse de la méthode Sanger ont présenté un obstacle pour séquencer un grand nombre de bases comme nécessaire à l'ère de la médecine personnalisée. Pour remédier à ces inconvénients, de nombreuses entreprises et chercheurs ont développé avec succès des méthodes de 'séquençage d'ADN de nouvelle génération', c'est-à-dire toute nouvelle méthode de séquençage à moindre coût et plus rapide qui n'est pas basée sur la méthode Sanger. Ce chapitre présentera d'abord la technologie de séquençage de l'ADN de nouvelle génération, puis résumera son application aux découvertes médicales. L'objectif de ce chapitre est d'inciter les lecteurs à se familiariser avec la technologie de séquençage d'ADN de nouvelle génération. Codice articolo 9786205875704
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