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Toxicity and Drug Testing - Rilegato

 
9789535100041: Toxicity and Drug Testing
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  • EditoreIntechOpen
  • Data di pubblicazione2012
  • ISBN 10 9535100041
  • ISBN 13 9789535100041
  • RilegaturaCopertina rigida
  • Numero di pagine530

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Descrizione libro Gebunden. Condizione: New. Dieser Artikel ist ein Print on Demand Artikel und wird nach Ihrer Bestellung fuer Sie gedruckt. KlappentextrnrnModern drug design and testing involves experimental in vivo and in vitro measurement of the drug candidate s ADMET (adsorption, distribution, metabolism, elimination and toxicity) properties in the early stages of drug discovery. Codice articolo 449928783

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Descrizione libro Buch. Condizione: Neu. This item is printed on demand - it takes 3-4 days longer - Neuware -Modern drug design and testing involves experimental in vivo and in vitro measurement of the drug candidate's ADMET (adsorption, distribution, metabolism, elimination and toxicity) properties in the early stages of drug discovery. Only a small percentage of the proposed drug candidates receive government approval and reach the market place. Unfavorable pharmacokinetic properties, poor bioavailability and efficacy, low solubility, adverse side effects and toxicity concerns account for many of the drug failures encountered in the pharmaceutical industry. Authors from several countries have contributed chapters detailing regulatory policies, pharmaceutical concerns and clinical practices in their respective countries with the expectation that the open exchange of scientific results and ideas presented in this book will lead to improved pharmaceutical products. 530 pp. Englisch. Codice articolo 9789535100041

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Descrizione libro Buch. Condizione: Neu. nach der Bestellung gedruckt Neuware - Printed after ordering - Modern drug design and testing involves experimental in vivo and in vitro measurement of the drug candidate's ADMET (adsorption, distribution, metabolism, elimination and toxicity) properties in the early stages of drug discovery. Only a small percentage of the proposed drug candidates receive government approval and reach the market place. Unfavorable pharmacokinetic properties, poor bioavailability and efficacy, low solubility, adverse side effects and toxicity concerns account for many of the drug failures encountered in the pharmaceutical industry. Authors from several countries have contributed chapters detailing regulatory policies, pharmaceutical concerns and clinical practices in their respective countries with the expectation that the open exchange of scientific results and ideas presented in this book will lead to improved pharmaceutical products. Codice articolo 9789535100041

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