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Brand New, Unread Copy in Perfect Condition. A+ Customer Service! Summary: The reviewers feel this volume will be an extremely valuable resource for anyone working in a clinical cytogenetics laboratory. The editors are to be congratulated for doing a fine job in compiling this volume.Franks S. Grass, Parke Cytogenetics Laboratory and Hon Fong L. Mark, Brown University Medical School.(The Journal of the Association of Genetic Technologists 30 (3), 2004). Codice inventario libreria

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Riassunto: Critical to the accurate diagnosis of human illness is the need to distinguish clinical features that fall within the normal range from those that do not. That distinction is often challenging and not infrequently requires considerable experience at the bedside. It is not surprising that accurate cytogenetic diagnosis is also often a challenge, especially when chromosome study reveals morphologic findings that raise the question of normality. Given the realization that modern human cytogenetics is just over five decades old, it is noteworthy that thorough documentation of normal chromosome var- tion has not yet been accomplished. One key diagnostic consequence of the inability to distinguish a “normal” variation in chromosome structure from a pathologic change is a missed or inaccurate diagnosis. Clinical cytogeneticists have not, however, been idle. Rather, progressive biotechnological advances coupled with virtual completion of the human genome project have yielded increasingly better microscopic resolution of chromosome structure. Witness the progress from the early short condensed chromosomes to the later visualization of chromosomes through banding techniques, hi- resolution analysis in prophase, and more recently to analysis by fluorescent in situ hybridization (FISH).

Review:

The reviewers feel this volume will be an extremely valuable resource for anyone working in a clinical cytogenetics laboratory. The editors are to be congratulated for doing a fine job in compiling this volume.
Franks S. Grass, Parke Cytogenetics Laboratory and Hon Fong L. Mark, Brown University Medical School.
(The Journal of the Association of Genetic Technologists 30 (3), 2004)

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Descrizione libro Springer, 2009. Condizione libro: New. This item is printed on demand for shipment within 3 working days. Codice libro della libreria LP9789048162963

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Descrizione libro Springer, 2010. Paperback. Condizione libro: NEW. 9789048162963 This listing is a new book, a title currently in-print which we order directly and immediately from the publisher. Codice libro della libreria HTANDREE0387174

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Editore: Springer, Netherlands (2010)
ISBN 10: 9048162963 ISBN 13: 9789048162963
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Descrizione libro Springer, Netherlands, 2010. Paperback. Condizione libro: New. 1st ed. Softcover of orig. ed. 2004. Language: English . This book usually ship within 10-15 business days and we will endeavor to dispatch orders quicker than this where possible. Brand New Book. Critical to the accurate diagnosis of human illness is the need to distinguish clinical features that fall within the normal range from those that do not. That distinction is often challenging and not infrequently requires considerable experience at the bedside. It is not surprising that accurate cytogenetic diagnosis is also often a challenge, especially when chromosome study reveals morphologic findings that raise the question of normality. Given the realization that modern human cytogenetics is just over five decades old, it is noteworthy that thorough documentation of normal chromosome var- tion has not yet been accomplished. One key diagnostic consequence of the inability to distinguish a normal variation in chromosome structure from a pathologic change is a missed or inaccurate diagnosis. Clinical cytogeneticists have not, however, been idle. Rather, progressive biotechnological advances coupled with virtual completion of the human genome project have yielded increasingly better microscopic resolution of chromosome structure. Witness the progress from the early short condensed chromosomes to the later visualization of chromosomes through banding techniques, hi- resolution analysis in prophase, and more recently to analysis by fluorescent in situ hybridization (FISH). Codice libro della libreria LIE9789048162963

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Descrizione libro Springer, 2009. Paperback. Condizione libro: Good. Ships with Tracking Number! INTERNATIONAL WORLDWIDE Shipping available. May not contain Access Codes or Supplements. Buy with confidence, excellent customer service! Softcover reprint of hardcover 1st ed. 2004. Codice libro della libreria 9048162963

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H.E. Wyandt (Editor), Vijay S. Tonk (Editor)
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Descrizione libro Springer, 2010. Paperback. Condizione libro: Used: Good. This item is printed on demand. Codice libro della libreria SONG9048162963

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Editore: Springer Netherlands (2004)
ISBN 10: 9048162963 ISBN 13: 9789048162963
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Descrizione libro Springer Netherlands, 2004. Paperback. Condizione libro: Brand New. 1st ed. softcover of orig. ed. 2004 edition. 300 pages. 9.00x6.00x0.71 inches. In Stock. Codice libro della libreria zk9048162963

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Editore: Springer (2010)
ISBN 10: 9048162963 ISBN 13: 9789048162963
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Descrizione libro Springer, 2010. Paperback. Condizione libro: New. book. Codice libro della libreria 9048162963

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