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Descrizione libro Buch. Condizione: Neu. Neuware -Beschrieben werden die Stabilitätsprüfungen für synthetische und biotechnologische Wirkstoffe sowie für Phytopharmaka. Exemplarisch wird gezeigt, wie man auf rationellem Weg vom Wirkstoff zur erfolgreichen Zulassung kommt.Schwerpunkte der Darstellung sind:Die naturwissenschaftlichen Grundlagen (z.B. Veränderungen des Wirkstoffes, Untersuchungsmethoden, Reaktionskinetik)Stabilitätsprüfungen in der Praxis (ein schließlich biotechnologischer Zubereitungen und Phytopharmaka), auch Organisationsformen der Prüfungen Packmittelwesen Definitionen Ausführliche Kommentierungen von behördlichen Vorgaben auf internationaler wie auf nationaler Ebene, v. a. von den einschlägigen ICH Guidelines einschließlich der Biotech-Guidelines Beurteilung der Haltbarkeit in Offizin und KrankenhausapothekeBerücksichtigung der unterschiedlichen Klimazonen Das vorliegende Buch ist die aktualisierte und ergänzte 3. Auflage des 'Klassikers' Stabilitätsprüfung in der Pharmazie. Es werden sämtliche Aspekte der Stabilitätsprüfung behandelt.Die Untersuchungen zur Haltbarkeit von Arzneimitteln werden durch ein umfangreiches internationales Regelwerk bestimmt. Deswegen ist ein wesentlicher Teil des Buches der Darstellung der relevanten ICH- und CPMP-Leitlinien gewidmet. Beschrieben werden die Stabilitätsprüfungen für synthetische und biotechnologische Wirkstoffe und den daraus hergestellten Zubereitungen sowie für Phytopharmaka. Exemplarisch wird gezeigt, wie man auf rationellem Weg vom Wirkstoff in einzelnen Schritten zur erfolgreichen Zulassung des entwickelten Arzneimittels kommt.Die Stabilitätsprüfung in der Pharmazie ist ein unentbehrlicher Begleiter für alle, die sich in Theorie und Praxis mit diesem Thema beschäftigen. 579 pp. Deutsch. Codice articolo 9783871934087
Descrizione libro Buch. Condizione: Neu. Neuware -Beschrieben werden die Stabilitätsprüfungen für synthetische und biotechnologische Wirkstoffe sowie für Phytopharmaka. Exemplarisch wird gezeigt, wie man auf rationellem Weg vom Wirkstoff zur erfolgreichen Zulassung kommt.Schwerpunkte der Darstellung sind:Die naturwissenschaftlichen Grundlagen (z.B. Veränderungen des Wirkstoffes, Untersuchungsmethoden, Reaktionskinetik)Stabilitätsprüfungen in der Praxis (ein schließlich biotechnologischer Zubereitungen und Phytopharmaka), auch Organisationsformen der Prüfungen Packmittelwesen Definitionen Ausführliche Kommentierungen von behördlichen Vorgaben auf internationaler wie auf nationaler Ebene, v. a. von den einschlägigen ICH Guidelines einschließlich der Biotech-Guidelines Beurteilung der Haltbarkeit in Offizin und KrankenhausapothekeBerücksichtigung der unterschiedlichen Klimazonen Das vorliegende Buch ist die aktualisierte und ergänzte 3. Auflage des 'Klassikers' Stabilitätsprüfung in der Pharmazie. Es werden sämtliche Aspekte der Stabilitätsprüfung behandelt.Die Untersuchungen zur Haltbarkeit von Arzneimitteln werden durch ein umfangreiches internationales Regelwerk bestimmt. Deswegen ist ein wesentlicher Teil des Buches der Darstellung der relevanten ICH- und CPMP-Leitlinien gewidmet. Beschrieben werden die Stabilitätsprüfungen für synthetische und biotechnologische Wirkstoffe und den daraus hergestellten Zubereitungen sowie für Phytopharmaka. Exemplarisch wird gezeigt, wie man auf rationellem Weg vom Wirkstoff in einzelnen Schritten zur erfolgreichen Zulassung des entwickelten Arzneimittels kommt.Die Stabilitätsprüfung in der Pharmazie ist ein unentbehrlicher Begleiter für alle, die sich in Theorie und Praxis mit diesem Thema beschäftigen. 579 pp. Deutsch. Codice articolo 9783871934087
Descrizione libro Buch. Condizione: Neu. Neuware -Beschrieben werden die Stabilitätsprüfungen für synthetische und biotechnologische Wirkstoffe sowie für Phytopharmaka. Exemplarisch wird gezeigt, wie man auf rationellem Weg vom Wirkstoff zur erfolgreichen Zulassung kommt.Schwerpunkte der Darstellung sind:Die naturwissenschaftlichen Grundlagen (z.B. Veränderungen des Wirkstoffes, Untersuchungsmethoden, Reaktionskinetik)Stabilitätsprüfungen in der Praxis (ein schließlich biotechnologischer Zubereitungen und Phytopharmaka), auch Organisationsformen der Prüfungen Packmittelwesen Definitionen Ausführliche Kommentierungen von behördlichen Vorgaben auf internationaler wie auf nationaler Ebene, v. a. von den einschlägigen ICH Guidelines einschließlich der Biotech-Guidelines Beurteilung der Haltbarkeit in Offizin und KrankenhausapothekeBerücksichtigung der unterschiedlichen Klimazonen. Codice articolo 9783871934087
Descrizione libro Hardcover. Condizione: Brand New. 579 pages. German language. 9.69x7.09x1.42 inches. In Stock. Codice articolo __3871934089
Descrizione libro Buch. Condizione: Neu. Neuware - Beschrieben werden die Stabilitätsprüfungen für synthetische und biotechnologische Wirkstoffe sowie für Phytopharmaka. Exemplarisch wird gezeigt, wie man auf rationellem Weg vom Wirkstoff zur erfolgreichen Zulassung kommt.Schwerpunkte der Darstellung sind:Die naturwissenschaftlichen Grundlagen (z.B. Veränderungen des Wirkstoffes, Untersuchungsmethoden, Reaktionskinetik)Stabilitätsprüfungen in der Praxis (ein schlieà lich biotechnologischer Zubereitungen und Phytopharmaka), auch Organisationsformen der Prüfungen Packmittelwesen Definitionen Ausführliche Kommentierungen von behà rdlichen Vorgaben auf internationaler wie auf nationaler Ebene, v. a. von den einschlägigen ICH Guidelines einschlieà lich der Biotech-Guidelines Beurteilung der Haltbarkeit in Offizin und KrankenhausapothekeBerücksichtigung der unterschiedlichen Klimazonen Das vorliegende Buch ist die aktualisierte und ergänzte 3. Auflage des 'Klassikers' Stabilitätsprüfung in der Pharmazie. Es werden sämtliche Aspekte der Stabilitätsprüfung behandelt.Die Untersuchungen zur Haltbarkeit von Arzneimitteln werden durch ein umfangreiches internationales Regelwerk bestimmt. Deswegen ist ein wesentlicher Teil des Buches der Darstellung der relevanten ICH- und CPMP-Leitlinien gewidmet. Beschrieben werden die Stabilitätsprüfungen für synthetische und biotechnologische Wirkstoffe und den daraus hergestellten Zubereitungen sowie für Phytopharmaka. Exemplarisch wird gezeigt, wie man auf rationellem Weg vom Wirkstoff in einzelnen Schritten zur erfolgreichen Zulassung des entwickelten Arzneimittels kommt.Die Stabilitätsprüfung in der Pharmazie ist ein unentbehrlicher Begleiter für alle, die sich in Theorie und Praxis mit diesem Thema beschäftigen. Codice articolo 9783871934087
Descrizione libro Condizione: New. Codice articolo 18314406-n
Descrizione libro Condizione: New. Codice articolo 18314406-n
Descrizione libro Buch. Condizione: Neu. Neuware -Beschrieben werden die Stabilitätsprüfungen für synthetische und biotechnologische Wirkstoffe sowie für Phytopharmaka. Exemplarisch wird gezeigt, wie man auf rationellem Weg vom Wirkstoff zur erfolgreichen Zulassung kommt.Schwerpunkte der Darstellung sind:Die naturwissenschaftlichen Grundlagen (z.B. Veränderungen des Wirkstoffes, Untersuchungsmethoden, Reaktionskinetik)Stabilitätsprüfungen in der Praxis (ein schließlich biotechnologischer Zubereitungen und Phytopharmaka), auch Organisationsformen der Prüfungen Packmittelwesen Definitionen Ausführliche Kommentierungen von behördlichen Vorgaben auf internationaler wie auf nationaler Ebene, v. a. von den einschlägigen ICH Guidelines einschließlich der Biotech-Guidelines Beurteilung der Haltbarkeit in Offizin und KrankenhausapothekeBerücksichtigung der unterschiedlichen Klimazonen 579 pp. Deutsch. Codice articolo 9783871934087
Descrizione libro Condizione: New. Beschrieben werden die Stabilitaetspruefungen fuer synthetische und biotechnologische Wirkstoffe sowie fuer Phytopharmaka. Exemplarisch wird gezeigt, wie man auf rationellem Weg vom Wirkstoff zur erfolgreichen Zulassung kommt.Schwerpunkte der Darstellung sind:D. Codice articolo 5615862
Descrizione libro Condizione: New. Book is in NEW condition. Codice articolo 3871934089-2-1