Lingua: Inglese
Editore: Berghahn Books, Incorporated, 2003
ISBN 10: 1571816003 ISBN 13: 9781571816009
Da: Bill & Ben Books, Faringdon, Regno Unito
EUR 3,56
Quantità: 7 disponibili
Aggiungi al carrelloHardback. Condizione: New. Genetic information plays an increasingly important role in ourlives. As a result of the Human Genome Project, knowledge ofthe genetic basis of various diseases is growing, withimportant consequences for the role of genetics in clinicalpractice, health care systems and for society at large. In theclinical setting genetic testing may result in a better insightinto susceptibility for inheritable diseases, not only before orafter birth, but also at later stages in life. Besides prenataltesting and pre-conceptional testing, predictive testing hasresulted in new possibilities for the early detection, treatmentand prevention of inheritable diseases. However, not all inheritable diseases that can be predicted onthe basis of genetic information can be treated or cured.Should we offer genetic tests to people for untreatablediseases? Should we test every individual who wants to knowhis or her genetic status? Should we inform family membersabout the results of genetic tests of individuals, even whenthere are no possibilities for treatment? What, in such cases,is the role of the "right-not-to-know"? Should we informfamily members when there is only an increased risk of adisease? This book deals with the ethical issues of clinicalgenetics, as well as ethical issues that arise in geneticscreening, the research of populations, and the use of geneticinformation for access to insurance and the workplace.
Lingua: Italiano
Editore: Milano, Mondadori Bruno, Milano, 2004
ISBN 10: 8842491527 ISBN 13: 9788842491521
Da: Messinissa libri, Milano, MI, Italia
EUR 9,00
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Aggiungi al carrellobrossura paperback. Condizione: Fine. Cod. int.gz60Condizioni:Ottime, timbro nell'occhielloAutore:Tallacchini, MariachiaraLingua:italianoPubblicazione:Milano: Bruno Mondadori, 2004Descrizione :IX, 197 p. ; 24 cm.; brossuraCollezione:CampusISBN:88-424-9152-7Soggetti:BioeticaBiot ecnologia - Ricerche - Aspetti sociali . Book.
Lingua: Italiano
Editore: Libellula Edizioni, LECCE, 2022
ISBN 10: 8867355732 ISBN 13: 9788867355730
Da: Biblioteca di Babele, Tarquinia, VT, Italia
EUR 10,00
Quantità: 1 disponibili
Aggiungi al carrelloCondizione: OTTIMO USATO. ITALIANO IL LIBRO È USATO, PERTANTO POTREBBE PRESENTARE LIEVI DIFETTI/IMPERFEZIONI. LA FOTO CORRISPONDE AL LIBRO IN VENDITA. "La democrazia oggi è un problema di conoscenza. Quest'aspetto cruciale non è colto dalla visione classica dell'organizzazione sociale della scienza e del suo rapporto con la società. Secondo tale approccio la scienza è per propria natura autoregolata, eticamente corretta e democraticamente strutturata, mentre la politica e ogni intervento normativo esterno possono solo corrompere questo processo aperto al progresso e capace di autocorrezione. Questi argomenti difensivi non interpretano la complessità dei rapporti tra ricerca scientifica e cittadinanza. Inoltre, essi assumono come presupposto un modo di funzionare della scienza che non esiste più, se mai lo è stato in passato. Più di tutto però forniscono risposte di gran lunga insufficienti a sfide globali come i cambiamenti climatici, la qualità e la sicurezza del cibo, la crescita demografica, la privacy su Internet. Abbiamo bisogno di un quadro concettuale profondamente diverso. Abbiamo bisogno di fornire ai cittadini gli strumenti perché rivendichino nuovi diritti. Nuova scienza, nuova politica parla di tutto questo. " Numero pagine 196. Il copyright dei dati è di Informazioni Editoriali I.E. Srl.
Lingua: Inglese
Editore: Berghahn Books, Incorporated, US, 2003
ISBN 10: 1571816003 ISBN 13: 9781571816009
Da: Rarewaves USA, OSWEGO, IL, U.S.A.
EUR 139,71
Quantità: Più di 20 disponibili
Aggiungi al carrelloHardback. Condizione: New. Genetic information plays an increasingly important role in ourlives. As a result of the Human Genome Project, knowledge ofthe genetic basis of various diseases is growing, withimportant consequences for the role of genetics in clinicalpractice, health care systems and for society at large. In theclinical setting genetic testing may result in a better insightinto susceptibility for inheritable diseases, not only before orafter birth, but also at later stages in life. Besides prenataltesting and pre-conceptional testing, predictive testing hasresulted in new possibilities for the early detection, treatmentand prevention of inheritable diseases.However, not all inheritable diseases that can be predicted onthe basis of genetic information can be treated or cured.Should we offer genetic tests to people for untreatablediseases? Should we test every individual who wants to knowhis or her genetic status? Should we inform family membersabout the results of genetic tests of individuals, even whenthere are no possibilities for treatment? What, in such cases,is the role of the "right-not-to-know"? Should we informfamily members when there is only an increased risk of adisease? This book deals with the ethical issues of clinicalgenetics, as well as ethical issues that arise in geneticscreening, the research of populations, and the use of geneticinformation for access to insurance and the workplace.
Lingua: Inglese
Editore: Berghahn Books, Incorporated, US, 2003
ISBN 10: 1571816003 ISBN 13: 9781571816009
Da: Rarewaves USA United, OSWEGO, IL, U.S.A.
EUR 141,96
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Aggiungi al carrelloHardback. Condizione: New. Genetic information plays an increasingly important role in ourlives. As a result of the Human Genome Project, knowledge ofthe genetic basis of various diseases is growing, withimportant consequences for the role of genetics in clinicalpractice, health care systems and for society at large. In theclinical setting genetic testing may result in a better insightinto susceptibility for inheritable diseases, not only before orafter birth, but also at later stages in life. Besides prenataltesting and pre-conceptional testing, predictive testing hasresulted in new possibilities for the early detection, treatmentand prevention of inheritable diseases.However, not all inheritable diseases that can be predicted onthe basis of genetic information can be treated or cured.Should we offer genetic tests to people for untreatablediseases? Should we test every individual who wants to knowhis or her genetic status? Should we inform family membersabout the results of genetic tests of individuals, even whenthere are no possibilities for treatment? What, in such cases,is the role of the "right-not-to-know"? Should we informfamily members when there is only an increased risk of adisease? This book deals with the ethical issues of clinicalgenetics, as well as ethical issues that arise in geneticscreening, the research of populations, and the use of geneticinformation for access to insurance and the workplace.
Da: Revaluation Books, Exeter, Regno Unito
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Da: GreatBookPrices, Columbia, MD, U.S.A.
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Da: GreatBookPricesUK, Woodford Green, Regno Unito
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Da: GreatBookPricesUK, Woodford Green, Regno Unito
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Da: Books Puddle, New York, NY, U.S.A.
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Da: Majestic Books, Hounslow, Regno Unito
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Da: Biblios, Frankfurt am main, HESSE, Germania
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