9780081002896 - medical devices: regulations, standards and practices di ramakrishna, seeram; tian, lingling; wang, charlene; liao, susan; teo, wee eong (8 risultati)

Medical Devices: Regulations, Standards and Practices
Ramakrishna, Seeram; Tian, Lingling; Wang, Charlene; Liao, Susan; Teo, Wee Eong
Lingua: Inglese
Editore: Elsevier, 2015
Serie: Woodhead Publishing Series in Biomaterials, Libro 144 di 344. Libro 144 di 344 - Woodhead Publishing Series in Biomaterials
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Ramakrishna, Seeram; Tian, Lingling; Wang, Charlene; Liao, Susan; Teo, Wee Eong
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Medical Devices: Regulations, Standards and Practices (Woodhead Publishing Series in Biomaterials)
Seeram Ramakrishna Professor, Lingling Tian, Charlene Wang, Susan Liao, Wee Eong Teo
Lingua: Inglese
Editore: Woodhead Publishing 2015-09-08, 2015
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Ramakrishna, Seeram; Tian, Lingling; Wang, Charlene; Liao, Susan; Teo, Wee Eong
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Ramakrishna, Seeram/ Tian, Lingling/ Wang, Charlene/ Liao, Susan/ Teo, Wee Eong
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Editore: Woodhead Pub Ltd, 2015
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Buch. Condizione: Neu. This item is printed on demand - it takes 3-4 days longer - Neuware -Medical Devices and Regulations: Standards and Practices will shed light on the importance of regulations and standards among all stakeholders, bioengineering designers, biomaterial scientists and researchers to enable development of futu…re medical devices. Based on the authors' practical experience, this book provides a concise, practical guide on key issues and processes in developing new medical devices to meet international regulatory requirements and standards. 256 pp. Englisch.

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Buch. Condizione: Neu. nach der Bestellung gedruckt Neuware - Printed after ordering - Medical Devices and Regulations: Standards and Practices will shed light on the importance of regulations and standards among all stakeholders, bioengineering designers, biomaterial scientists and researchers to enable development of future me…dical devices. Based on the authors' practical experience, this book provides a concise, practical guide on key issues and processes in developing new medical devices to meet international regulatory requirements and standards.