Sinossi
Gegliedert in die Bände "Biopharmaceutical Properties" und "Toxicology", informiert das Werk gründlich zu allen Fragen der vorklinischen Arzneimittelentwicklung. Auftretende Probleme und Lösungsmöglichkeiten werden ebenso aufgezeigt wie Methoden zur Qualitätssicherung.
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Informazioni sull?autore
Shayne Cox Gad, PHD, DABT, ATS, is the Principal of Gad Consulting Services. He has more than thirty years of experience as a toxicologist, statistical consultant, manager, and consultant on research and development in the chemical, consumer product, contract testing, biotechnology, medical device, and pharmaceutical industries. He is the author of twenty-nine books and numerous papers, presentations, and other publications.
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Preclinical development handbook.
Editore:
Hoboken, NJ, Wiley-Interscience., 2008
ISBN 10: 0471213837
ISBN 13: 9780471213833
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Preclinical Development Handbook : Toxicology / Adme and Biopharmaceutical Properties
Editore:
Wiley-Interscience, 2008
ISBN 10: 0471213837
ISBN 13: 9780471213833
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Preclinical Development Handbook : Toxicology / Adme and Biopharmaceutical Properties
Editore:
Wiley-Interscience, 2008
ISBN 10: 0471213837
ISBN 13: 9780471213833
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Preclinical Development Handbook, 2 Volume Set (Pharmaceutical Development Series)
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Preclinical Development Handbook : Toxicology / Adme and Biopharmaceutical Properties
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Preclinical Development Handbook : Toxicology / Adme and Biopharmaceutical Properties
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