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Sinossi
In questo libro, un protocollo metal-free per la sintesi di tetraidropirani 2, 3, 6-trisostituiti utilizzando lo iodio molecolare in condizioni blande; la ciclizzazione Prins/Ene e il processo di biciclizzazione Prins/Ene per la sintesi stereoselettiva di una nuova serie di derivati della spiropirolidina; una nuova strategia di biciclaggio per la sintesi di impalcature di indeno [2,1-c]pirano e ciclopenta[c]pirano da aldeidi e dioli esoolefinici e una nuova strategia one-pot è stata sviluppata per la sintesi di impalcature di 3',4,4',5-tetraidro-2H,2'H-spiro[furan-3,1'-naftalene]-2'-one attraverso una ciclizzazione di Prins terminata con pinacolo 1,2-shift spiegata in modo molto efficiente. In contrasto con il rapido aumento dell'interesse per queste reazioni, pochi sforzi sono stati concentrati sulla costruzione di impalcature eterocicliche contenenti O. Questi processi sarebbero estremamente utili per ottenere eterocicli O-, che comprendono circa il 60% di tutte le sostanze stupefacenti. Sebbene esistano pochi rapporti, l'esplorazione di questo campo è ancora molto auspicabile. Queste osservazioni ci hanno portato a scegliere le ciclizzazioni a cascata di tipo Prins come argomento chiave della nostra ricerca.
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Sintesi di derivati di tetraidropirano/ tetraidrofurano
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Sintesi di derivati di tetraidropirano/ tetraidrofurano
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Edizioni Sapienza Okt 2022, 2022
ISBN 10: 6205237512
ISBN 13: 9786205237519
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Taschenbuch
Da: BuchWeltWeit Ludwig Meier e.K., Bergisch Gladbach, Germania
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Taschenbuch. Condizione: Neu. This item is printed on demand - it takes 3-4 days longer - Neuware -In questo libro, un protocollo metal-free per la sintesi di tetraidropirani 2, 3, 6-trisostituiti utilizzando lo iodio molecolare in condizioni blande; la ciclizzazione Prins/Ene e il processo di biciclizzazione Prins/Ene per la sintesi stereoselettiva di una nuova serie di derivati della spiropirolidina; una nuova strategia di biciclaggio per la sintesi di impalcature di indeno [2,1-c]pirano e ciclopenta[c]pirano da aldeidi e dioli esoolefinici e una nuova strategia one-pot è stata sviluppata per la sintesi di impalcature di 3',4,4',5-tetraidro-2H,2'H-spiro[furan-3,1'-naftalene]-2'-one attraverso una ciclizzazione di Prins terminata con pinacolo 1,2-shift spiegata in modo molto efficiente. In contrasto con il rapido aumento dell'interesse per queste reazioni, pochi sforzi sono stati concentrati sulla costruzione di impalcature eterocicliche contenenti O. Questi processi sarebbero estremamente utili per ottenere eterocicli O-, che comprendono circa il 60% di tutte le sostanze stupefacenti. Sebbene esistano pochi rapporti, l'esplorazione di questo campo è ancora molto auspicabile. Queste osservazioni ci hanno portato a scegliere le ciclizzazioni a cascata di tipo Prins come argomento chiave della nostra ricerca. 108 pp. Italienisch. Codice articolo 9786205237519
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Sintesi di derivati di tetraidropirano/ tetraidrofurano
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Edizioni Sapienza Okt 2022, 2022
ISBN 10: 6205237512
ISBN 13: 9786205237519
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Taschenbuch. Condizione: Neu. Neuware -In questo libro, un protocollo metal-free per la sintesi di tetraidropirani 2, 3, 6-trisostituiti utilizzando lo iodio molecolare in condizioni blande; la ciclizzazione Prins/Ene e il processo di biciclizzazione Prins/Ene per la sintesi stereoselettiva di una nuova serie di derivati della spiropirolidina; una nuova strategia di biciclaggio per la sintesi di impalcature di indeno [2,1-c]pirano e ciclopenta[c]pirano da aldeidi e dioli esoolefinici e una nuova strategia one-pot è stata sviluppata per la sintesi di impalcature di 3',4,4',5-tetraidro-2H,2'H-spiro[furan-3,1'-naftalene]-2'-one attraverso una ciclizzazione di Prins terminata con pinacolo 1,2-shift spiegata in modo molto efficiente. In contrasto con il rapido aumento dell'interesse per queste reazioni, pochi sforzi sono stati concentrati sulla costruzione di impalcature eterocicliche contenenti O. Questi processi sarebbero estremamente utili per ottenere eterocicli O-, che comprendono circa il 60% di tutte le sostanze stupefacenti. Sebbene esistano pochi rapporti, l'esplorazione di questo campo è ancora molto auspicabile. Queste osservazioni ci hanno portato a scegliere le ciclizzazioni a cascata di tipo Prins come argomento chiave della nostra ricerca.Books on Demand GmbH, Überseering 33, 22297 Hamburg 108 pp. Italienisch. Codice articolo 9786205237519
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Sintesi di derivati di tetraidropirano/ tetraidrofurano
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Taschenbuch. Condizione: Neu. nach der Bestellung gedruckt Neuware - Printed after ordering - In questo libro, un protocollo metal-free per la sintesi di tetraidropirani 2, 3, 6-trisostituiti utilizzando lo iodio molecolare in condizioni blande; la ciclizzazione Prins/Ene e il processo di biciclizzazione Prins/Ene per la sintesi stereoselettiva di una nuova serie di derivati della spiropirolidina; una nuova strategia di biciclaggio per la sintesi di impalcature di indeno [2,1-c]pirano e ciclopenta[c]pirano da aldeidi e dioli esoolefinici e una nuova strategia one-pot è stata sviluppata per la sintesi di impalcature di 3',4,4',5-tetraidro-2H,2'H-spiro[furan-3,1'-naftalene]-2'-one attraverso una ciclizzazione di Prins terminata con pinacolo 1,2-shift spiegata in modo molto efficiente. In contrasto con il rapido aumento dell'interesse per queste reazioni, pochi sforzi sono stati concentrati sulla costruzione di impalcature eterocicliche contenenti O. Questi processi sarebbero estremamente utili per ottenere eterocicli O-, che comprendono circa il 60% di tutte le sostanze stupefacenti. Sebbene esistano pochi rapporti, l'esplorazione di questo campo è ancora molto auspicabile. Queste osservazioni ci hanno portato a scegliere le ciclizzazioni a cascata di tipo Prins come argomento chiave della nostra ricerca. Codice articolo 9786205237519
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