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Ottimizzazione delle nanoparticelle composte di piridostigmina: Preparazione, valutazione e ottimizzazione - Brossura
Sinossi
Lo scopo di questo libro sarà quello di preparare nanoparticelle di piridostigmina per il rilascio di controllo della piridostigmina per migliorare la biodisponibilità orale, migliorare la solubilità e il tasso di dissoluzione diminuendo la dimensione delle particelle del farmaco. Gli studi spettroscopici a infrarossi hanno confermato che non vi era alcuna interazione tra farmaco e polimeri. Le nanoparticelle di piridostigmina a rilascio controllato sono state preparate mediante evaporazione del solvente utilizzando etilcellulosa, chitosano e HPMC K100 a diversi rapporti. La resa di produzione delle nanoparticelle a rilascio controllato formulate (da F1 a F16) nell'intervallo dal 76,11% all'83,58%. Il contenuto di farmaco delle nanoparticelle a rilascio controllato formulate (da F1 a F16) nell'intervallo dall'82,56% al 98,20%. Il carico teorico delle nanoparticelle a rilascio controllato formulate (F1-F16) nell'intervallo dal 24,43% al 64,24%. L'efficienza di intrappolamento è aumentata con l'aumentare della concentrazione di polimeri e le formulazioni contenenti nanoparticelle di chitosano F6 (1:2) hanno mostrato un migliore intrappolamento (90,94%) tra tutte le formulazioni.
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Ottimizzazione delle nanoparticelle composte di piridostigmina
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Ottimizzazione delle nanoparticelle composte di piridostigmina
Editore:
Edizioni Sapienza Dez 2022, 2022
ISBN 10: 6205426250
ISBN 13: 9786205426258
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Taschenbuch
Da: BuchWeltWeit Ludwig Meier e.K., Bergisch Gladbach, Germania
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Taschenbuch. Condizione: Neu. This item is printed on demand - it takes 3-4 days longer - Neuware -Lo scopo di questo libro sarà quello di preparare nanoparticelle di piridostigmina per il rilascio di controllo della piridostigmina per migliorare la biodisponibilità orale, migliorare la solubilità e il tasso di dissoluzione diminuendo la dimensione delle particelle del farmaco. Gli studi spettroscopici a infrarossi hanno confermato che non vi era alcuna interazione tra farmaco e polimeri. Le nanoparticelle di piridostigmina a rilascio controllato sono state preparate mediante evaporazione del solvente utilizzando etilcellulosa, chitosano e HPMC K100 a diversi rapporti. La resa di produzione delle nanoparticelle a rilascio controllato formulate (da F1 a F16) nell'intervallo dal 76,11% all'83,58%. Il contenuto di farmaco delle nanoparticelle a rilascio controllato formulate (da F1 a F16) nell'intervallo dall'82,56% al 98,20%. Il carico teorico delle nanoparticelle a rilascio controllato formulate (F1-F16) nell'intervallo dal 24,43% al 64,24%. L'efficienza di intrappolamento è aumentata con l'aumentare della concentrazione di polimeri e le formulazioni contenenti nanoparticelle di chitosano F6 (1:2) hanno mostrato un migliore intrappolamento (90,94%) tra tutte le formulazioni. 100 pp. Italienisch. Codice articolo 9786205426258
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Ottimizzazione delle nanoparticelle composte di piridostigmina
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Edizioni Sapienza Dez 2022, 2022
ISBN 10: 6205426250
ISBN 13: 9786205426258
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Da: buchversandmimpf2000, Emtmannsberg, BAYE, Germania
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Taschenbuch. Condizione: Neu. Neuware -Lo scopo di questo libro sarà quello di preparare nanoparticelle di piridostigmina per il rilascio di controllo della piridostigmina per migliorare la biodisponibilità orale, migliorare la solubilità e il tasso di dissoluzione diminuendo la dimensione delle particelle del farmaco. Gli studi spettroscopici a infrarossi hanno confermato che non vi era alcuna interazione tra farmaco e polimeri. Le nanoparticelle di piridostigmina a rilascio controllato sono state preparate mediante evaporazione del solvente utilizzando etilcellulosa, chitosano e HPMC K100 a diversi rapporti. La resa di produzione delle nanoparticelle a rilascio controllato formulate (da F1 a F16) nell'intervallo dal 76,11% all'83,58%. Il contenuto di farmaco delle nanoparticelle a rilascio controllato formulate (da F1 a F16) nell'intervallo dall'82,56% al 98,20%. Il carico teorico delle nanoparticelle a rilascio controllato formulate (F1-F16) nell'intervallo dal 24,43% al 64,24%. L'efficienza di intrappolamento è aumentata con l'aumentare della concentrazione di polimeri e le formulazioni contenenti nanoparticelle di chitosano F6 (1:2) hanno mostrato un migliore intrappolamento (90,94%) tra tutte le formulazioni.Books on Demand GmbH, Überseering 33, 22297 Hamburg 100 pp. Italienisch. Codice articolo 9786205426258
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Ottimizzazione delle nanoparticelle composte di piridostigmina : Preparazione, valutazione e ottimizzazione
Print on DemandDa: AHA-BUCH GmbH, Einbeck, Germania
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Taschenbuch. Condizione: Neu. nach der Bestellung gedruckt Neuware - Printed after ordering - Lo scopo di questo libro sarà quello di preparare nanoparticelle di piridostigmina per il rilascio di controllo della piridostigmina per migliorare la biodisponibilità orale, migliorare la solubilità e il tasso di dissoluzione diminuendo la dimensione delle particelle del farmaco. Gli studi spettroscopici a infrarossi hanno confermato che non vi era alcuna interazione tra farmaco e polimeri. Le nanoparticelle di piridostigmina a rilascio controllato sono state preparate mediante evaporazione del solvente utilizzando etilcellulosa, chitosano e HPMC K100 a diversi rapporti. La resa di produzione delle nanoparticelle a rilascio controllato formulate (da F1 a F16) nell'intervallo dal 76,11% all'83,58%. Il contenuto di farmaco delle nanoparticelle a rilascio controllato formulate (da F1 a F16) nell'intervallo dall'82,56% al 98,20%. Il carico teorico delle nanoparticelle a rilascio controllato formulate (F1-F16) nell'intervallo dal 24,43% al 64,24%. L'efficienza di intrappolamento è aumentata con l'aumentare della concentrazione di polimeri e le formulazioni contenenti nanoparticelle di chitosano F6 (1:2) hanno mostrato un migliore intrappolamento (90,94%) tra tutte le formulazioni. Codice articolo 9786205426258
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