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Pathogenese und Therapieoptionen des Gallenblasenkarzinoms: Pathogenese des GBC - Brossura

 
9786208071622: Pathogenese und Therapieoptionen des Gallenblasenkarzinoms: Pathogenese des GBC

Sinossi

Das Gallenblasenkarzinom ist eine seltene Erkrankung, die oft zufällig bei einer Cholezystektomie diagnostiziert wird, häufig bei fortgeschrittener Erkrankung. Gelbsucht gilt als ominöses Zeichen bei der Diagnose von Gallenblasenkrebs. Es wird angenommen, dass das Proto-Onkogen K-ras einige der Mechanismen des Zellwachstums und der Zelldifferenzierung kontrolliert. Dieses Gen wird durch Punktmutationen, die sich stark auf die Codons 12, 13 oder 61 konzentrieren, in ein aktives Onkogen umgewandelt. Die Ras-Familie besteht aus drei Genen, die sich auf verschiedenen Chromosomen befinden und für die homologen 21 kDa-Proteine H-Ras, N-Ras und K-Ras kodieren. p53 ist das wichtigste Gen bei Krebs, da eine einzige Mutation zur Tumorentstehung führen kann. Die Funktionen von p53 wurden durch die Entdeckung verschiedener Isoformen von p53 weiter diversifiziert. Diese Isoformen, die entweder durch alternatives Spleißen oder durch unterschiedliche Translationsstellen entstehen, werden gewebespezifisch exprimiert. Der Einfluss der p53β-Isoform auf die p53-Aktivität erfolgt entweder durch ihre transkriptionelle Unterdrückung oder durch die Bildung eines Komplexes mit p53, wodurch dessen Aktivität an p53-abhängigen Promotoren moduliert wird. Die Rolle adjuvanter und neoadjuvanter Therapien bei der Behandlung von Gallenblasenkrebs ist nach wie vor unzureichend geklärt.

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Paperback. Condizione: new. Paperback. Das Gallenblasenkarzinom ist eine seltene Erkrankung, die oft zufaellig bei einer Cholezystektomie diagnostiziert wird, haeufig bei fortgeschrittener Erkrankung. Gelbsucht gilt als ominoeses Zeichen bei der Diagnose von Gallenblasenkrebs. Es wird angenommen, dass das Proto-Onkogen K-ras einige der Mechanismen des Zellwachstums und der Zelldifferenzierung kontrolliert. Dieses Gen wird durch Punktmutationen, die sich stark auf die Codons 12, 13 oder 61 konzentrieren, in ein aktives Onkogen umgewandelt. Die Ras-Familie besteht aus drei Genen, die sich auf verschiedenen Chromosomen befinden und fuer die homologen 21 kDa-Proteine H-Ras, N-Ras und K-Ras kodieren. p53 ist das wichtigste Gen bei Krebs, da eine einzige Mutation zur Tumorentstehung fuehren kann. Die Funktionen von p53 wurden durch die Entdeckung verschiedener Isoformen von p53 weiter diversifiziert. Diese Isoformen, die entweder durch alternatives Spleissen oder durch unterschiedliche Translationsstellen entstehen, werden gewebespezifisch exprimiert. Der Einfluss der p53b-Isoform auf die p53-Aktivitaet erfolgt entweder durch ihre transkriptionelle Unterdrueckung oder durch die Bildung eines Komplexes mit p53, wodurch dessen Aktivitaet an p53-abhaengigen Promotoren moduliert wird. Die Rolle adjuvanter und neoadjuvanter Therapien bei der Behandlung von Gallenblasenkrebs ist nach wie vor unzureichend geklaert. Shipping may be from our UK warehouse or from our Australian or US warehouses, depending on stock availability. Codice articolo 9786208071622

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Taschenbuch. Condizione: Neu. Neuware -Das Gallenblasenkarzinom ist eine seltene Erkrankung, die oft zufällig bei einer Cholezystektomie diagnostiziert wird, häufig bei fortgeschrittener Erkrankung. Gelbsucht gilt als ominöses Zeichen bei der Diagnose von Gallenblasenkrebs. Es wird angenommen, dass das Proto-Onkogen K-ras einige der Mechanismen des Zellwachstums und der Zelldifferenzierung kontrolliert. Dieses Gen wird durch Punktmutationen, die sich stark auf die Codons 12, 13 oder 61 konzentrieren, in ein aktives Onkogen umgewandelt. Die Ras-Familie besteht aus drei Genen, die sich auf verschiedenen Chromosomen befinden und für die homologen 21 kDa-Proteine H-Ras, N-Ras und K-Ras kodieren. p53 ist das wichtigste Gen bei Krebs, da eine einzige Mutation zur Tumorentstehung führen kann. Die Funktionen von p53 wurden durch die Entdeckung verschiedener Isoformen von p53 weiter diversifiziert. Diese Isoformen, die entweder durch alternatives Spleißen oder durch unterschiedliche Translationsstellen entstehen, werden gewebespezifisch exprimiert. Der Einfluss der p53¿-Isoform auf die p53-Aktivität erfolgt entweder durch ihre transkriptionelle Unterdrückung oder durch die Bildung eines Komplexes mit p53, wodurch dessen Aktivität an p53-abhängigen Promotoren moduliert wird. Die Rolle adjuvanter und neoadjuvanter Therapien bei der Behandlung von Gallenblasenkrebs ist nach wie vor unzureichend geklärt.Books on Demand GmbH, Überseering 33, 22297 Hamburg 52 pp. Deutsch. Codice articolo 9786208071622

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Taschenbuch. Condizione: Neu. nach der Bestellung gedruckt Neuware - Printed after ordering - Das Gallenblasenkarzinom ist eine seltene Erkrankung, die oft zufällig bei einer Cholezystektomie diagnostiziert wird, häufig bei fortgeschrittener Erkrankung. Gelbsucht gilt als ominöses Zeichen bei der Diagnose von Gallenblasenkrebs. Es wird angenommen, dass das Proto-Onkogen K-ras einige der Mechanismen des Zellwachstums und der Zelldifferenzierung kontrolliert. Dieses Gen wird durch Punktmutationen, die sich stark auf die Codons 12, 13 oder 61 konzentrieren, in ein aktives Onkogen umgewandelt. Die Ras-Familie besteht aus drei Genen, die sich auf verschiedenen Chromosomen befinden und für die homologen 21 kDa-Proteine H-Ras, N-Ras und K-Ras kodieren. p53 ist das wichtigste Gen bei Krebs, da eine einzige Mutation zur Tumorentstehung führen kann. Die Funktionen von p53 wurden durch die Entdeckung verschiedener Isoformen von p53 weiter diversifiziert. Diese Isoformen, die entweder durch alternatives Spleißen oder durch unterschiedliche Translationsstellen entstehen, werden gewebespezifisch exprimiert. Der Einfluss der p53beta-Isoform auf die p53-Aktivität erfolgt entweder durch ihre transkriptionelle Unterdrückung oder durch die Bildung eines Komplexes mit p53, wodurch dessen Aktivität an p53-abhängigen Promotoren moduliert wird. Die Rolle adjuvanter und neoadjuvanter Therapien bei der Behandlung von Gallenblasenkrebs ist nach wie vor unzureichend geklärt. Codice articolo 9786208071622

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