La dysplasie rénale multikystique (DMK) est une malformation congénitale caractérisée par un arrêt du développement rénal normal avec formation de multiples kystes non communicants et absence de parenchyme fonctionnel. Son étiopathogénie reste discutée, impliquant des mécanismes obstructifs précoces et/ou des anomalies d’induction métanéphrique.Actuellement, le diagnostic est principalement anténatal grâce à l’échographie du deuxième trimestre. L’atteinte est le plus souvent unilatérale et prédomine chez le garçon. Le pronostic dépend essentiellement de l’état du rein controlatéral, des anomalies associées étant retrouvées dans 20 à 40 % des cas. La DMK peut s’intégrer dans certains syndromes malformatifs.L’évolution est généralement favorable en cas de forme isolée, avec involution spontanée fréquente du rein atteint. La prise en charge repose sur une surveillance clinique, biologique et échographique prolongée. La chirurgie est désormais exceptionnelle, réservée aux complications ou aux doutes diagnostiques.
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Paperback. Condizione: new. Paperback. La dysplasie renale multikystique (DMK) est une malformation congenitale caracterisee par un arret du developpement renal normal avec formation de multiples kystes non communicants et absence de parenchyme fonctionnel. Son etiopathogenie reste discutee, impliquant des mecanismes obstructifs precoces et/ou des anomalies d'induction metanephrique.Actuellement, le diagnostic est principalement antenatal grace a l'echographie du deuxieme trimestre. L'atteinte est le plus souvent unilaterale et predomine chez le garcon. Le pronostic depend essentiellement de l'etat du rein controlateral, des anomalies associees etant retrouvees dans 20 a 40 % des cas. La DMK peut s'integrer dans certains syndromes malformatifs.L'evolution est generalement favorable en cas de forme isolee, avec involution spontanee frequente du rein atteint. La prise en charge repose sur une surveillance clinique, biologique et echographique prolongee. La chirurgie est desormais exceptionnelle, reservee aux complications ou aux doutes diagnostiques. This item is printed on demand. Shipping may be from our UK warehouse or from our Australian or US warehouses, depending on stock availability. Codice articolo 9786209658891
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Taschenbuch. Condizione: Neu. This item is printed on demand - Print on Demand Titel. Neuware -La dysplasie rénale multikystique (DMK) est une malformation congénitale caractérisée par un arrêt du développement rénal normal avec formation de multiples kystes non communicants et absence de parenchyme fonctionnel. Son étiopathogénie reste discutée, impliquant des mécanismes obstructifs précoces et/ou des anomalies d'induction métanéphrique.Actuellement, le diagnostic est principalement anténatal grâce à l'échographie du deuxième trimestre. L'atteinte est le plus souvent unilatérale et prédomine chez le garçon. Le pronostic dépend essentiellement de l'état du rein controlatéral, des anomalies associées étant retrouvées dans 20 à 40 % des cas. La DMK peut s'intégrer dans certains syndromes malformatifs.L'évolution est généralement favorable en cas de forme isolée, avec involution spontanée fréquente du rein atteint. La prise en charge repose sur une surveillance clinique, biologique et échographique prolongée. La chirurgie est désormais exceptionnelle, réservée aux complications ou aux doutes diagnostiques.VDM Verlag, Dudweiler Landstraße 99, 66123 Saarbrücken 52 pp. Französisch. Codice articolo 9786209658891
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Taschenbuch. Condizione: Neu. LA DYSPLASIE RENALE MULTIKYSTIQUE CHEZ L'ENFANT | Rim Dghaies (u. a.) | Taschenbuch | Französisch | 2026 | Éditions universitaires européennes | EAN 9786209658891 | Verantwortliche Person für die EU: SIA OmniScriptum Publishing, Brivibas Gatve 197, 1039 RIGA, LETTLAND, customerservice[at]vdm-vsg[dot]de | Anbieter: preigu. Codice articolo 134844372
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Taschenbuch. Condizione: Neu. nach der Bestellung gedruckt Neuware - Printed after ordering - La dysplasie rénale multikystique (DMK) est une malformation congénitale caractérisée par un arrêt du développement rénal normal avec formation de multiples kystes non communicants et absence de parenchyme fonctionnel. Son étiopathogénie reste discutée, impliquant des mécanismes obstructifs précoces et/ou des anomalies d'induction métanéphrique.Actuellement, le diagnostic est principalement anténatal grâce à l'échographie du deuxième trimestre. L'atteinte est le plus souvent unilatérale et prédomine chez le garçon. Le pronostic dépend essentiellement de l'état du rein controlatéral, des anomalies associées étant retrouvées dans 20 à 40 % des cas. La DMK peut s'intégrer dans certains syndromes malformatifs.L'évolution est généralement favorable en cas de forme isolée, avec involution spontanée fréquente du rein atteint. La prise en charge repose sur une surveillance clinique, biologique et échographique prolongée. La chirurgie est désormais exceptionnelle, réservée aux complications ou aux doutes diagnostiques. Codice articolo 9786209658891
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