Animal Cell Technology Meets Genomics

Name: Animal Cell Technology Meets Genomics
Author: Godia, Francesc
ISBN: 9781402027918

Godia, Francesc

Lingua: inglese

Editore: Springer Netherlands, 2005

1402027915 / 9781402027918

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The 18th ESACT meeting was celebrated in Granada (Spain) in May 2003, and was entitled Animal Cell Technology Meets Genomics , in order to reflect that the emerging technologies in the area of genomics, proteomics and other -omics -type disc.

Codice articolo 67161300

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Titolo: Animal Cell Technology Meets Genomics
Autore: Godia, Francesc
Editore: Springer Netherlands
Anno di pubblicazione: 2005
Condizione: New
Rilegatura: Rilegato
Lingua: inglese
ISBN 10: 1402027915
ISBN 13: 9781402027918

Contenuti

Meeting Committees; ESACT Executive Committee; Sponsors; Companies Participating in the Trade Exhibition; Introduction: Animal Cell Technology Meets Genomics; Acknowledgements; List of Participants; CHAPTER 1: CELLULAR MECHANISMS; Effect of osmotic pressure on GS-NSO expression system, Wu M., et at.; Molecular approaches to influence epigenetic effectors of transient and stable transgene expression in mammalian cells, Hacker D. et al.; Genomic exploration on Chinese hamster ovary cells, de Leon Gatti M. et al.; Roles for glycosylation in receptor-ligand interactions in the immune system, Rudd, P.M. et al.; Investigations on mannose-6-phosphate receptor mediated protein uptake, Duerrschmid M., Jursik, et al.; Analysis of multiple apoptosis parameters using a microfluidic chip-based system, Valer M. et al.; Inhibiting apoptosis in cell culture using multiple inhibitors, Figueroa, B. et al.; Pausing of mammalian cells by cold exposure, limits and Opportunities, Hunt L. et al.; The functional competence of animal cells: analysis of the secretory pathway, Racher A.J. et al.; Proteome analysis of recombinant CHO cells under hyperosmotic stress, Lee M.S. et al.; Expression profiling analysis of sodium butyrate-induced Chinese hamster ovary cells in defined medium, Melville M.W. et al.; Intracellular nucleotide pools for optimizing productoriented transient transfection of HEK293 cells in suspension, Bassani Molinas M.M. et al.; Impact of yeast pyruvate carboxylase on the productivity of animal host cell lines, Bollati Fogolín M. et al.; Environmental effects of lactate on High-Five™ insect cell Metabolism, Drugmand J.-C. et al.; Correlation of intracellular nucleotide pools to amino acid concentrations in culture media by the application of multivariate methods, Hesse F. et al.; Engineering Trichoplusia ni (High Five™) insect cells to express a cytosolic pyruvate carboxlase enzyme improves the viability of the cells in batch, fed-batch and perfusion cultures, Locas M.-C. et al.; Insect cell culture medium selection and optimisation based on monitoring and economical considerations, Lecina M. et al.; Antiapoptotic activity of synthetic and natural peptides, Franek F. et al.; Effect of antiapoptotic genes expression on cell growth and monoclonal antibody productivity in a hybridoma cell line, Juanola S. et al.; Amplified dicistronic expression units mediate apoptosis protection in CHO-DG44 cells adapted for growth in serum-free media, impact on mitochondria copy number, Meents H. et al.; Effect of reduced water on the apoptotic cell death triggered by oxidative stress in pancreatic ß HIT-T15 cell, Shirahata S. et al.; Characterization of apoptosis in a CHO cell line cultivated in batch and continuous culture: Effect of medium, specific perfusion rate and chemical inhibitors, Thrift J. et al.; Hydrogen peroxide-induced cellular senescence is regulated via two different pathways, Yoshizaki K. et al.; Identification of autocrine factors influencing proliferation in serum free cultures of Trichoplusia ni cells, Eriksson U. et al.; The effects of insulin and Long™R3IGF-I on Chinese hamster ovary cells: cell survival, receptor activation and second messenger pathways. Yandell C.A. et al.; Conditioned medium factors in protein-free cultures of NS0 cells, Spens E. et al.; Production of human anti-peptide antibody for clinical use by in vitro immunization, Tamura, T. et al.; Optimization of in vitro immunization protocol to produce antigen specific human monoclonal antibody by demonstrating the role of IL-10, Xu Q.H. et al.; Extracellular histone H4 from SF9 cells is antimicrobial, Calles K. et al.; Analyzing calcium phosphate transfection of adherent CHO cells using microscopic live imaging, Grosjean F. et al.; Effects of multiplicity of infection (MOI) and cell cycle on Baculovirus infection kinetics, Haas R. et al.; Non-freezing preservation and subsequent recovery of hepatocytes under pO2- and pH-controlled conditions for continuous supply of cells for bioartificial liver support, Iding K. et al.; Selection of MDCK subclones with various genotypic and phenotypic markers: sensitivity to influenza virus infection, Kessler N. et al.; Extracellular metalloproteases and their inhibitors expressed by the IFN-ã producing CHO-320 cell line, Mols J. et al.; Novel small-molecule AKT1 inhibitors discovered by Redistribution™-based high-throughput screening. Præstegaard M. et al.; Influence of mistletoe extracts and its components on invitro physiology of cancer cells, Sidler F. et al.; Rapid in-process monitoring of antibody integrity, purity and titre-2100 Bioanalyser (Lab on a chip) study, Nesredin A. et al.; Toxicological evaluation of haine river waste-water samples to appropriately sensitised cultured Fathead Minnow cells compared with the microtox® method, Dierickx P.J. et al.; CHAPTER 2: CELL BASED THERAPIES; 3D-cultivation and characterisation of osteogenic cells for the production of highly viable bone tissue implants, Barthold M. et al.; Carbon source has a considerable influence on extracellular matrix formation, demonstrated on specific collagen expression of primary human tenocytes, Möbest D. et al.; Design and characterization of cardiomyocyte-derived micro issues, Kelm M.J. et al.; Process development for standardized generation of monocyte-derived dendritic cells: applicability in breast cancer immunotherapy, Bohnenkamp H.R. et al.; Stemline™ hematopoietic stem cell expansion medium, a serum-free medium for expansion of CD34+ hematopoietic stem cells and progenitors, Leugers S. et al.; Mesenchymal stem cells: a very first step towards large scale cell culture strategies transplantation, Bensellam M. et al.; Expansion of murine embryonic stem cells on microcarriers-functional characteristics and scale-up potential, Burg M. et al.; In vitro cultivation of rabbit mesenchymal stromal cells on 3D bioresorbable calcium phosphate scaffolds for the generation of bone tissue implants, Fargali S. et al.; Establishment and characterization of human medullary thyroid carcinoma cell lines for immunotherapy, Stradler G. et al.; Suppression of cell growth by platinum nanocolloids as scavengers against reactive oxygen species, Hamasaki T. et al.; Comparison of fluidized bed and fed batch reactor cultures for production of anti-HIV-antibody, Hinterleitner P. et al.; Suppression of oxidative stress-induced apoptosis of neuronal cells by electrolyzed-reduced water, Kashiwagi T. et al.; Spheroid formation by encapsulation of cancer cells to mimic small size tumors, Marc A. et al.; Bioreactor for continuous biomechanical characterization of cellular systems and tissue-engineered biohybrid tissues, Möbest D. et al.; Membrane-separated cocultivation of cord blood hematopoietic stem cells with stromal cell lines, Fischbach T. et al.; Anti-apoptotic genes protect an insulinoma cell line from cell death induced by hyperglycemia, Ogawa A. et al.; Preparation and characterization of an idiotype-dendritic cell vaccine for immunotherapy of multiple myeloma, Opalka B. et al.; Pretreatment with polycations enhances Adenoviral infection levels in serum-free PER.C6™ cells as well as HEK 293 cells, Padilla J. et al.; Optimizing the production of cardiomyocytes from mouse embryonic stem cells in a 2L stirred tank reactor, Schroeder M. et al.; Establishment and characterization of CD4+ Killer-T-Cells (KTCs), Voglauer R. et al.; CHAPTER 3: GENE BASED THERAPEUTICS; Successful development of a robust adenovirus production process primarily relies on a better understanding of packaging cell line physiology and vector replication kinetics, Kamen A. et al.; Retroviral vector stability: inactivation kinetics and membrane properties, Cruz P. et al.; Comparison of host cell lines and production methods for a new generation of oncolytic adenoviral vectors, Forestell S. et al.; Process development for a veterinary vaccine against heartwater, Marcelino I. et al.; A new method for the quantitative determination of enveloped viral particles, Beer C. et al.; Development of a 293T cell line for the production of virus like particles in bioreactors, Costa M.J.L. et al.; Effect of MOI and medium composition on adenovirus infection kinetics, Ferreira T. et al.; ION-exchange chromatography based strategies for purification of viral vectors, Vasi J. et al.; Scaling up of endothelial cells culture for the production of a rickettsiae vaccine: evaluation of the importance of the interference effects, Hendrick V. et al.; CHAPTER 4: TARGET DISCOVERY; Inducible gene expression for antibiotic drug discovery and diagnostics Weber W. et al.; Nucleic acid capture assay: a novel high-throughput method for direct mRNA quantitation Van de Goor J. et al.; High throughput transient transfections of HEK293EBNA cells: development of an integrated expression purification process at 100 ml scale, Heine H., Rey L. et al.; Transient gene expression in suspension HEK293 cells: application to large-scale protein production, Baldi L., Jacquet R. et al.; Monoclonal antibody production: determination of appropriate system and medium for production enhancement and decrease of overall production time, Fritchman K. et al.; The secrets of transfection in serum-free suspension culture Geisse S. et al.; From genes to proteins: full open reading frame (ORF) clones and their application in functional research, Goedde A. et al.; A versatile disposable culture system for high throughput screening of process parameters and production cell lines, Jordan M. et al.; Long time storage of pre-inoculated multi-well plates for cell-based assay kits used for drug identification and characterization, Loa A. et al.; Comparative secretion levels of recombinant proteins between insect cell-baculovirus and mammalian HEK293EBNA cells, Losberger C. et al.; Microfluidic technology applied to protein sizing and Quantitation, Valer M. et al.; CryoStock – a software for cell culture management, Zerlin M. et al.; CHAPTER 5: BIOPHARMACEUTICALS; Targeting the human Immunoglobulin loci for high level heterologous gene expression, Winkler K. et al.; MAR elements as tools to increase protein production by CHO cells, Girod, P.-A. et al.; Cell line engineering for production of therapeutic antibody glycoforms with increased biological activity, Umana P. et al.; Development of a metabolically optimized fermentation process based on glucose-limited CHO perfusion culture; Applications of quasi real-time metabolic flux analysis in mammalian cell culture process, Goudar C. et al.; Data-based modelling of cell cultures, Cunha-Bakeev C. et al.; Cell culture and downstream processing integration using ProteinChip® technology. Application to protein analysis and purification in biopharmaceutical manufacturing, Bengio S. et al.; The prospects for insect cells for use as a cell substrate for the production of biotherapeutics, Galbraith D.N.; High-performance cell culture platform technology for Mab production, Chang D.Y.H. et al.; Development and integration of a new animalcomponent-free process for the production of UK- 279,276, Pluschkell S. et al.; Towards an affinity-based capture system for the isolation of high expression cells using a co-expressed surface protein, Derouazi M. et al.; Effect of doxycycline-regulated calnexin and calreticulin expression on specific thrombopoietin productivity of recombinant CHO cells, Chung J.Y. et al.; Recombinant glycoprotein expression. Development of a homologous CHO expression system, Noone C. et al.; Generation of recombinant antibody manufacturing cell lines using cell-cell fusion, Zeng W. et al.; Cloning and expression of biopharmaceuticals in CHO.K1 and BHK-21 cells, Castilho L.R. et al.; Camel single-domain antibodies as modular building blocks to make bivalent constructs for use in immunotheraphy of cancer, Cortez-Retamozo V. et al.; Establishment of efficient cloning method for variable region genes of antigen specific human monoclonal antibody, Matsumoto S. et al.; From gene to monoclonal antibody: efficient screening by cell sorting, Borth N. et al.; Development of an integrated strategy for recombinant cell line selection, Castillo A.J. et al.; Gene transfer to animal cells in culture by microinjection: A novel tool to create recombinant cell lines? Derouazi M. et al.; Evaluation of the stability of NS0 cell lines expressing recombinant human IgG, Forrest-Owen W. et al.; High throughput screening and selection of single cells in suspension using fluorescence parameters, Giese C. et al.; Control of key parameters in the development of mammalian production clones Kunert R. et al.; Establishment of screening systems for recombinant cell lines: early prediction of the suitability as a production clone, Lattenmayer C. et al.; Characterisation of CHO subclones showing profound changes in performance when propagated in different cultivation systems, Trummer E. et al.; High level production of recombinant IgG in the human cell line PER.C6™, Yallop C. et al.; Creating a new medium to help meet the variable nutritional requirements of Chinese hamster ovary (CHO) cell clones, Deeds Z.W. et al.; Development of an efficient medium optimization kit for factorial matrix design - a statistical approach to increase cell growth and productivity of recombinant CHO cells, Delong B. et al.; An efficient approach to cell culture medium optimization – a statistical method to medium mixing, Gifford J. et al.; Virus inactivation in foetal calf serum by a combined, treatment of gamma-irradiation and UV-C irradiation, Hermann H. et al.; Advances in media optimization: two automated approaches that increase expression while reducing development time, Holdread S. et al.; The importance of cholesterol for insect cell growth and baculovirus production, Lua L.H.L. et al.; Use of rapeseed proteins and peptides as supplements in insect cell cultures, Marc A. et al.; Nutritional performance of wheat gluten -derived protein hydrolysates in hybridoma cell cultures, Martens D.E. et al.; SyntheChol™ synthetic cholesterol for cholesterol dependent cell culture. Development of non-animal derived chemically defined NS0 medium, Talley D. et al.; NS0 derivatives: MAb production in large-scale SFM formats, Manwaring J. et al.; Silk protein sericin accelerates proliferation of various mammalian cells, Terada S. et al.; Image analysis based realtime-control of glucose concentration, Brueckerhoff T. et al.; On line analysis of microcarrier cultivations, Burzlaff A. et al.; Error analysis during estimation of metabolic fluxes through metabolite balancing, Goudar C. et al.; Generalized logistic equation modeling of mammalian cell batch cultures, Goudar C. et al.; In-situ microscopy based monitoring of mammalian cell culture processes, Joeris K. et al.; A novel disposable microtube for rapid assessment of biomass in cell cultures, Jordan M.; Intracellular monitoring of baculovirus infection of Sf9 insect cells and r-protein production using anti-alpha-1,3/4 fucosyltransferase antibodies and flow cytometry, Marc A. et al.; Effect of glucose and glutamine concentration on metabolism of animal cells in chemostat culture, Matsuoka H. et al.; Evaluation of a novel capacitance probe for on-line monitoring of viable cell densities in batch and fedbatch animal cell culture processes, Schmid G. et al.; Sodium butyrate enhancement of protein expression in HeLa cells: follow-up of a chimeric reporter gene behaviour for process development, Bassens C. et al.; Scalable, serum-free, high efficiency transfection of CHO Cells using an economical DNA transfer vehicle, Girard P. et al.; Process optimization for an NS0-derived hybridoma cell line in a chemically defined, protein-free medium, Johnson J.M. et al.; Impact of change in fermentation process pH and dissolved carbon dioxide concentration on secreted antibody structure and cell physiology of a GS-NS0 cell line expressing a human antibody,...

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§ 2 Conclusione del contratto

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la merce destinata all'acquisto viene posta nel "carrello". Mediante il corrispondente pulsante nella barra di navigazione è possibile richiamare il "carrello" e qui effettuare modifiche. Dopo aver richiamato la pagina "cassa" e aver immesso i dati personali nonché le condizioni di pagamento e spedizione, in ultimo si visualizzano ancora una volta i dati di ordinazione sulla pagina della panoramica ordine. Prima della spedizione dell'ordine avete la possibilità di verificare ancora una volta tutti i dati, di modificarli (anche mediante la funzione "Indietro" del browser internet) ovvero di interrompere l'acquisto. Con l'invio dell'ordine mediante il pulsante "Acquista adesso" dichiarate l'accettazione giuridicamente vincolante dell'offerta, mediante cui si realizza il contratto.

(4) L’elaborazione dell’ordine e la trasmissione di tutte le informazioni necessarie ai fini della conclusione del contratto avvengono via e-mail in modo parzialmente automatizzato. Si accerti che l’indirizzo e-mail depositato presso di noi corrisponda, che la ricezione delle e-mail sia assicurata tecnicamente e, in particolare, che non sia bloccata dal filtro SPAM.

§ 3 Diritto di ritenzione, riserva della proprietà

(1) Potrà esercitare il diritto di ritenzione solo qualora si tratti di crediti dello stesso rapporto contrattuale.

(2) I beni rimangono di nostra proprietà fino al pagamento completo del prezzo d’acquisto.

(3) Se è un professionista, in aggiunta vale quando segue:

a) Ci riserviamo il diritto di proprietà sui beni fino alla saldo completo di tutti i crediti derivanti dal rapporto commerciale in corso. Prima del trasferimento della proprietà dei beni sotto riserva non sono ammissibili la costituzione di pegno o il trasferimento di garanzie.

b) Potrà rivendere i beni nell’ambito dell’attività commerciale. In tal caso cederà fin da ora tutti i crediti pari all’importo di fatturazione che matureranno dalla Sua vendita, a noi; noi ne accetteremo la cessione. Continuerà ad essere autorizzato all’incasso del credito. Qualora non rispetti i Suoi obblighi di pagamento, ci riserviamo comunque il diritto di incassare i crediti direttamente.

c) In caso di giunzione o miscelazione dei beni sotto riserva acquisiremo al momento della lavorazione la comproprietà sulla nuova cosa proporzionalmente al rapporto del valore di fatturazione dei beni sotto riserva rispetto agli altri oggetti lavorati.

d) Ci obblighiamo a svincolare le garanzie a noi dovute su Sua richiesta, nella misura in cui il valore realizzabile dalle nostre garanzie superi i crediti garantiti di oltre il 10%. La scelta delle garanzie da sbloccare spetta a noi.

§ 4 Garanzia

(1) Valgono i diritti di garanzia legale per vizi.

(2) Come consumatore siete pregati di controllare la merce al momento della consegna per verificare la completezza, la presenza di difetti evidenti e di danni di trasporto e di comunicare eventuali reclami il prima possibile a noi e allo spedizioniere. In caso di omissione ciò non ha effetto sui diritti di garanzia legali.

(3) Se una caratteristica della merce si discosta dai requisiti oggettivi, la deviazione si considera concordata solo se l’utente ne è stato adeguatamente informato prima dalla sottoscrizione del contratto e la deviazione è stata esplicitamente e separatamente concordata tra le parti.

(4)
Nel caso si trattasse d'aziende, alle suddette norme di garanzia si applicano le seguenti differenze:

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b) In caso di difetti garantiamo, a nostra totale discrezione, la riparazione o la sostituzione. Se il difetto non viene eliminato, l’utente ha la possibilità di richiederne una riduzione del prezzo o di recedere dal contratto. L'eliminazione dei difetti si considera fallita dopo il secondo tentativo, a meno che non sia possibile dimostrare che l’impossibilità d'eliminare uno specifico difetto sia riconducibile a qualcos'altro, in particolare al tipo di merce, al difetto stesso o ad altre circostanze. In caso di riparazione, non sosterremo alcun costo aggiuntivo derivante dalla spedizione della merce in un luogo diverso dal luogo d'adempimento, a meno che il luogo di spedizione non corrisponda a quello d' utilizzo della merce.

c) Il periodo di garanzia è di un anno dalla consegna della merce. La riduzione del termine non si applica:

per danni a noi imputabili in modo colposo derivanti da lesioni alla vita, al corpo o alla salute e per altri danni causati da dolo o colpa grave;
qualora avessimo intenzionalmente occultato il difetto o offerto una garanzia sulla qualità della merce;
a beni che sono utilizzati in un edificio secondo le loro normali istruzioni per l'uso de i cui difetti siano riconducibili a questo;
in caso di richieste di ricorsi legali contro di noi in rapporto ai diritti di garanzia.

§ 5 Legge applicabile, luogo di adempimento, foro competente

(1) Vale il diritto tedesco. Per i consumatori questa legge applicabile vale solo se la tutela concessa non venga sottratta dalle disposizioni vincolanti del diritto dello stato di residenza abituale del consumatore (principio della prevalenza della norma più favorevole).

(2) Il luogo di adempimento per tutte le prestazioni ai rapporti commerciali con noi e il foro competente sono la nostra sede, qualora Lei non sia un consumatore ma un commerciante, una persona giuridica di diritto pubblico oppure un patrimonio separato di diritto pubblico.. Lo stesso vale qualora Lei non abbia un foro competente generale in Germania o nell’Unione Europea o se il domicilio o la residenza abituale non siano noti al momento della citazione in giudizio. Rimane salva la facoltà di rivolgersi al tribunale di un altro foro competente.

(3) Le disposizioni della Convezione di Vienna sulla vendita internazionale di beni sono espressamente non applicabili.

II. Informazioni per il cliente

Identità del venditore

Moluna GmbH
Münsterstr. 105
48268 Greven
Germania
Telefono: 02571/5698933
e-mail: abe@moluna.de

Informazioni relative alla formulazione del contratto

I passaggi tecnici connessi alla conclusione del contratto, la conclusione stessa del contratto e le opzioni di correzione sono eseguiti in conformità alla normativa "conclusione del contratto" nelle nostre condizioni commerciali standard (parte I.).

Lingua contrattuale, salvataggio del testo contrattuale

3.1 La lingua contrattuale è l'italiano.

3.2 Il testo contrattuale completo non viene salvato presso di noi. Prima dell'invio dell'ordine i dati contrattuali possono essere stampati mediante la funzione di stampa del browser oppure salvati elettronicamente. Dopo il ricevimento dell'ordine da parte nostra i dati di ordinazione, le informazioni prescritte per legge per contratti di vendita a distanza e le Condizioni Aziendali generali vengono reinviate a voi per e-mail.

Caratteristiche principali della merce o del servizio

Le caratteristiche essenziali della merce e/o prestazione si trovano nella relativa offerta.

Prezzi e modalità di pagamento

5.1 I prezzi riportati nelle rispettive offerte rappresentano prezzi complessivi. Contengono tutti i componenti del prezzo, comprese tutte le imposte.

5.2 Le spese di spedizione maturate non son comprese nel prezzo di acquisto. Sono richiamabili attraverso un pulsante corrispondentemente contrassegnato sul nostro sito internet oppure nella relativa offerta, durante il processo di ordinazione vengono mostrati a parte e devono essere sostenuti da parte sua, a meno che la spedizione non sia gratuita.

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6.2 Qualora siate consumatori è stabilito per legge che il rischio della perdita casuale o del deterioramento casuale della cosa venduta durante la spedizione passa al cliente solo al momento della consegna della merce, indipendentemente dal fatto se la spedizione e assicurata o meno. Questo non vale se avete incaricato autonomamente una ditta di trasporti non nominata da noi oppure una persona responsabile dell'esecuzione della spedizione.

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ultimo aggiornamento: 01.01.2022

Dichiarazione sulla tutela dei dati

Purché non diversamente indicato successivamente, la messa a disposizione dei suoi dati personali non è prescritta né dalla legge, né contrattualmente, né è necessaria al momento della stipula del contratto. Non è tenuto/a a mettere a disposizione i suoi dati. La non concessione dei dati non ha alcuna conseguenza. Ciò vale solo purché, nell’ambito dei successivi processi di elaborazione non vengano fornite indicazioni divergenti.
I “dati personali” sono tutte quelle informazioni che si riferiscono a una persona fisica identificata o identificabile.

Responsabile
Se lo desidera, può contattarci. I dati di contatto del responsabile del trattamento dei dati si trovano tra le note legali.

Rilevamento, elaborazione e inoltro dei dati personali durante gli ordini
Durante l’ordine, rileviamo ed elaboriamo i vostri dati personali solamente a scopo di adempimento e disbrigo del vostro ordine nonché per quanto necessario all’elaborazione della vostra richiesta. La predisposizione dei dati è necessaria alla stipula del contratto. Una non predisposizione non consente di stipulare il contratto. L’elaborazione avviene sulla base dell’art. 6 paragrafo 1 lettera b del RGPD ed è necessaria all’adempimento di un contratto con voi.
Una trasmissione dei vostri dati avviene, per esempio, all’azienda da voi selezionata e all’offerente di spedizione, prestatore di servizi di pagamento, offerente di servizi per il disbrigo dell’ordine e dell’IT. In tutti i casi, ci atteniamo rigorosamente alle disposizioni di legge. Il volume della trasmissione dei dati si limita al minimo.

Durata del salvataggio
Alla fine dell’espletamento del contratto, i dati vengono innanzitutto salvati per la durata del termine di garanzia, quindi nel rispetto dei termini di conservazione legislativi, in particolare dal punto di vista fiscale e commerciale, e poi eliminati dopo il termine di scadenza, purché lei non abbia acconsentito all’ulteriore elaborazione e utilizzo.

Diritti dell’interessato
In caso siano presenti i dispositivi legali, ha a disposizioni i diritti dall’articolo 15 fino a 20 del RGPD: diritto di informazione, autorizzazione, eliminazione, limitazione dell’elaborazione e trasmissibilità dei dati.
Inoltre, secondo l’Art. 21 (1) del RGPD, ha a disposizione un diritto di revoca contro le elaborazioni, che si basano sull’art. 6 (1) del RGPD, nonché contro l’elaborazione a scopo di pubblicità diretta.

Diritto di lamentela presso le autorità di vigilanza
Secondo l’art. 77 del RGPD, ha il diritto di presentare una lamentela all'autorità di vigilanza, se ha il sospetto che l’elaborazione dei suoi dati personali non sia avvenuta regolarmente.

Diritto di revoca
Se le elaborazioni dei dati personali elencati si basano sul nostro legittimo interesse secondo l'art. 6 par. 1 lettera f del RGPD, avete il diritto, per motivi che si originano dalla vostra particolare situazione, a revocare in qualunque momento queste elaborazioni con effetto per il futuro.
A revoca avvenuta, l’elaborazione dei dati interessati viene terminata, a meno che possiamo testimoniare motivi obbligatori per l’elaborazione e relativi alla protezione, che superano i vostri interessi, diritti e libertà oppure se l’elaborazione serve a far valere, esercitare o difendere dei diritti.

ultimo aggiornamento: 10.01.2022

Diritto di recesso

Se sei un consumatore puoi recedere dal contratto in conformità con quanto segue. Per Consumatore si intende qualsiasi persona fisica che agisce per scopi estranei alla propria attività commerciale, imprenditoriale, artigianale o professionale.

Informazioni sul diritto di recesso

Diritto legale di recesso

Hai il diritto di recedere dal presente contratto entro 14 giorni senza fornire alcuna motivazione.

Il periodo di recesso scade dopo 14 giorni dal giorno in cui tu o una terza parte, diversa dal vettore e da te indicata, acquisisce il possesso fisico dell'ultimo bene o dell'ultimo lotto o pezzo.

Per esercitare il diritto di recesso, compila e invia elettronicamente una dichiarazione esplicita sul nostro sito Web, alla voce “I miei acquisti” nella sezione “Mio account”. Ti comunicheremo senza indugio una conferma di ricezione di tale recesso su un supporto durevole (ad es. via e-mail).

Per rispettare il termine di recesso, è sufficiente inviare la comunicazione relativa all'esercizio del diritto di recesso prima della scadenza del periodo di recesso stesso.

Effetti del recesso

In caso di recesso dal presente contratto, ti rimborseremo tutti i pagamenti ricevuti, compresi i costi di spedizione (ad eccezione dei costi supplementari derivanti dalla tua eventuale scelta di un tipo di spedizione diverso dal tipo meno costoso di consegna standard da noi offerto).

Potremo effettuare una detrazione dal rimborso per la perdita di valore dei beni forniti, qualora tale perdita sia il risultato di una manipolazione non necessaria da parte tua.

Eseguiremo il rimborso senza indebito ritardo e non oltre 14 giorni dal giorno in cui saremo informati della tua decisione di recedere dal presente contratto.

Il rimborso sarà effettuato utilizzando lo stesso mezzo di pagamento da te usato per la transazione iniziale, salvo che tu non abbia espressamente concordato altrimenti; in ogni caso, non dovrai sostenere alcun costo quale conseguenza di tale rimborso.

Possiamo trattenere il rimborso finché non avremo ricevuto i beni oppure finché non avrai fornito la prova di averli rispediti, a seconda di quale condizione si verifichi per prima.

Dovrai rispedire i beni o consegnarli a moluna, Greven, Germany, senza indebito ritardo e, in ogni caso, entro 14 giorni dal giorno in cui ci hai comunicato la tua volontà di recedere dal presente contratto. Il termine è rispettato se rispedisci i beni prima della scadenza del periodo di 14 giorni. I costi diretti della restituzione dei beni saranno a tuo carico. Sei responsabile solo della diminuzione del valore dei beni risultante da una manipolazione diversa da quella necessaria per stabilire la natura, le caratteristiche e il funzionamento dei beni stessi.

Eccezioni al diritto di recesso

Il diritto di recesso non si applica a:

La fornitura di giornali, periodici o riviste ad eccezione dei contratti di abbonamento; e
La fornitura di contenuto digitale non fornito su un supporto materiale (ad es. su un CD o DVD), se al momento dell'invio dell'ordine hai accettato l'inizio dell'esecuzione e hai riconosciuto che non avresti potuto recedere una volta iniziata l'esecuzione.

Privacy e sicurezza