Aromatase Inhibitors
Lingua: inglese
Editore: Springer, Basel, Birkhäuser Basel, Birkhäuser Dez 2007, 2007
- Brossura
- Nuovo
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This item is printed on demand - it takes 3-4 days longer - Neuware -Many breast tumours are dependent upon oestrogen for their development and continued growth. Over the last 25 years hormone therapy has progressed from the irreversible destruction of endocrine glands to the use of drugs that reversibly suppress oestrogen synthesis or action. The inhibition of oestrogen synthesis is most readily achieved by inhibiting the final step in the pathway of oestrogen biosynthesis, the reaction which transforms androgens into oestrogens by creating an aromatic ring in the steroid molecule (hence the enzyme's trivial name, aromatase).Whereas the first aromatase inhibitors to be used therapeutically could be shown to produce drug-induced inhibition of the enzyme and therapeutic benefits in patients with breast cancer, they were not particularly potent and lacked specificity. However, second-generation drugs were developed and most recently third-generation inhibitors have evolved which possess remarkable specificity and potency. Initial results from clinical trials suggest that these agents will become the cornerstones of future endocrine therapy. 189 pp. Englisch.…
Codice articolo 9783764386924
- Titolo
- Aromatase Inhibitors
- Autore
- Angela Brodie
- Editore
- Springer, Basel, Birkhäuser Basel, Birkhäuser Dez 2007
- Anno di pubblicazione
- 2007
- Condizione
- Neu
- Rilegatura
- Taschenbuch
- Lingua
- inglese
- ISBN 10
- 3764386924
- ISBN 13
- 9783764386924
- Edizione
- seconda edizione
- Peso dell'articolo
- 454 grammi
- Dimensioni
- 240x170x36 mm
Many breast tumours are dependent upon oestrogen for their development and continued growth. Over the last 25 years hormone therapy has progressed from the irreversible destruction of endocrine glands to the use of drugs that reversibly suppress oestrogen synthesis or action. The inhibition of oestrogen synthesis is most readily achieved by inhibiting the final step in the pathway of oestrogen biosynthesis, the reaction which transforms androgens into oestrogens by creating an aromatic ring in the steroid molecule (hence the enzyme's trivial name, aromatase).
Whereas the first aromatase inhibitors to be used therapeutically could be shown to produce drug-induced inhibition of the enzyme and therapeutic benefits in patients with breast cancer, they were not particularly potent and lacked specificity. However, second-generation drugs were developed and most recently third-generation inhibitors have evolved which possess remarkable specificity and potency. Initial results from clinical trials suggest that these agents will become the cornerstones of future endocrine therapy.
"Riassunto" può appartenere a un’altra edizione di questo titolo.
Dalla quarta di copertina
Many breast tumours are dependent upon oestrogen for their development and continued growth. Over the last 25 years hormone therapy has progressed from the irreversible destruction of endocrine glands to the use of drugs that reversibly suppress oestrogen synthesis or action. The inhibition of oestrogen synthesis is most readily achieved by inhibiting the final step in the pathway of oestrogen biosynthesis, the reaction which transforms androgens into oestrogens by creating an aromatic ring in the steroid molecule (hence the enzyme's trivial name, aromatase).
Whereas the first aromatase inhibitors to be used therapeutically could be shown to produce drug-induced inhibition of the enzyme and therapeutic benefits in patients with breast cancer, they were not particularly potent and lacked specificity. However, second-generation drugs were developed and most recently third-generation inhibitors have evolved which possess remarkable specificity and potency. Initial results from clinical trials suggest that these agents will become the cornerstones of future endocrine therapy.
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