Cancer Genome and Tumor Microenvironment
Lingua: inglese
Editore: Springer, 2012
- Brossura
- Nuovo
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Druck auf Anfrage Neuware - Printed after ordering - Oncogenes and tumor suppressor genes had been traditionally studied in the context of cell proliferation, differentiation, senescence, and survival, four relatively cell-autonomous processes. Consequently, in the late '80s-early '90s, neoplastic growth was described largely as an imbalance between net cell accumulation and loss, brought about through mutations in cancer genes. In the last ten years, a more holistic understanding of cancer has slowly emerged, stressing the importance of interactions between neoplastic and various stromal components: extracellular matrix, basement membranes, fibroblasts, endothelial cells of blood and lymphatic vessels, tumor-infiltrating lymphocytes, etc. The commonly held view is that changes in tumor microenvironment are 'soft-wired', i.e., epigenetic in nature and often reversible. Yet, there exists a large body of evidence suggesting that well-known mutations in cancer genes profoundly affect tumor milieu. In fact, these non-cell-autonomous changes might be one of the primary reasons such mutations are preserved in late-stage tumors.…
Codice articolo 9781461425243
- Titolo
- Cancer Genome and Tumor Microenvironment
- Autore
- Andrei Thomas-Tikhonenko
- Editore
- Springer
- Anno di pubblicazione
- 2012
- Condizione
- Neu
- Rilegatura
- Taschenbuch
- Lingua
- inglese
- ISBN 10
- 1461425247
- ISBN 13
- 9781461425243
- Peso dell'articolo
- 768 grammi
- Dimensioni
- 235x155x28 mm
Oncogenes and tumor suppressor genes had been traditionally studied in the context of cell proliferation, differentiation, senescence, and survival, four relatively cell-autonomous processes. Consequently, in the late 80s-early 90s, neoplastic growth was described largely as an imbalance between net cell accumulation and loss, brought about through mutations in cancer genes. In the last ten years, a more holistic understanding of cancer has slowly emerged, stressing the importance of interactions between neoplastic and various stromal components: extracellular matrix, basement membranes, fibroblasts, endothelial cells of blood and lymphatic vessels, tumor-infiltrating lymphocytes, etc. The commonly held view is that changes in tumor microenvironment are soft-wired, i.e., epigenetic in nature and often reversible. Yet, there exists a large body of evidence suggesting that well-known mutations in cancer genes profoundly affect tumor milieu. In fact, these non-cell-autonomous changes might be one of the primary reasons such mutations are preserved in late-stage tumors.
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Dalla quarta di copertina
Oncogenes and tumor suppressor genes had been traditionally studied in the context of cell proliferation, differentiation, senescence, and survival, four relatively cell-autonomous processes. Consequently, in the late 80s-mid 90s, neoplastic growth was described largely as a net imbalance between cell accumulation and loss, brought about through mutations in cancer genes. In the last ten years, a more holistic understanding of cancer slowly emerged, stressing the importance of interactions between neoplastic and various stromal components: extracellular matrix, basement membranes, fibroblasts, endothelial cells of blood and lymphatic vessels, tumor-infiltrating lymphocytes, etc . Nevertheless, the commonly held view is that changes in tumor microenvironment are "soft-wired", i.e. epigenetic in nature and often reversible. Yet, there exists a large body of evidence suggesting that well-known mutations in cancer genes profoundly affect tumor milieu. In fact, these cell-extrinsic changes might be one of the primary reasons such mutations are preserved in late-stage tumors. Cancer Genome and Tumor Microenvironment reviews how tumor microenvironment and progression can be "hard-wired", i.e. genetically controlled.
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