Current Topics in Nonclinical Drug Development
Lingua: inglese
Editore: CRC Press, 2020
Serie: Libro 1 di 1 - Current Topics in Nonclinical Drug Development
- Rilegato
- Nuovo

Condizione: Nuovo
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Dieser Artikel ist ein Print on Demand Artikel und wird nach Ihrer Bestellung fuer Sie gedruckt. Pritam S. Sahota, Global ToxPath LLC, Kennewick, Washington, USA,has extensive experience in toxicologic pathology and drug developmentwithin the framework of nonclinical safety assessment of pharmaceuticals.Dr. Sahota was previously.
Codice articolo 395496186
- Titolo
- Current Topics in Nonclinical Drug Development
- Editore
- CRC Press
- Anno di pubblicazione
- 2020
- Condizione
- New
- Rilegatura
- Rilegato
- Lingua
- inglese
- ISBN 10
- 0367136279
- ISBN 13
- 9780367136277
- Serie
- Libro 1 di 1: Current Topics in Nonclinical Drug Development
The inaugural volume in the Current Topics in Nonclinical Drug Development Series explores the critical issues and current topics in nonclinical drug development. This first volume covers individual topics and strategies in drug development from compound characterization to drug registration. Written by a variety of experts in the field, recent and rapid advances in technologies and associated changes in regulatory guidance are discussed.
Additional features include:
- Deals with day-to-day issues in study design, evaluation of findings, and presentation of data.
- Explains new approaches in the development of medical devices.
- Includes dedicated chapters on the use of bioinformatics in drug development.
- Addresses strategies for photosafety testing of drugs.
Current Topics in Nonclinical Drug Development, Volume I will aid toxicologists, toxicologic pathologists, consultants, regulators, Study Directors, and nonclinical scientists dealing with day-to-day issues in study design, evaluation of findings, and presentation of data. In addition, the book will be a valuable reference for academicians and graduate students pursuing research related to nonclinical drug development.
"Riassunto" può appartenere a un’altra edizione di questo titolo.
Informazioni sull’autore
Pritam S. Sahota, Global ToxPath LLC, Kennewick, Washington, USA,
has extensive experience in toxicologic pathology and drug development
within the framework of nonclinical safety assessment of pharmaceuticals.
Dr. Sahota was previously Executive Director and Head of Pathology,
Preclinical Safety, at Novartis Pharmaceuticals, East Hanover, New Jersey.
He obtained his veterinary medicine (BVSc) and veterinary pathology
degrees (MSc and PhD) from Punjab Agricultural University, India. He
is a diplomate of the American Board of Toxicology. After receiving his
PhD in 1976, he started working as a toxicologic pathologist at Dawson
Research Corporation (DRC), Orlando, Florida, a contract research organization
involved in the preclinical safety evaluation of drugs and chemicals.
At DRC, he received increasing responsibility over the next 10 years
(toxicologic pathologist, senior toxicologic pathologist, and scientific director).
As a scientific director, he was responsible for the scientific aspects of
pathology as well as toxicology at DRC. While working briefly for Dynamac
Corporation, Research Triangle Park, North Carolina (1986–1987), he conducted
retrospective scientific audits of 23 NTP carcinogenicity studies and
participated in discussions with the representatives of NTP, FDA, and EPA
to review the results of scientific audits of over 200 NTP carcinogenicity
studies. In 1987, he joined Ciba-Geigy Pharmaceuticals in New Jersey as
Head/Manager of pathologists in preclinical safety and was also responsible
for establishing pathology peer review, quality control, and scheduling
systems. He continued to work primarily in this position with increasing
responsibilities at Ciba-Geigy and then Novartis Pharmaceuticals (after
Ciba-Sandoz merger in 1997) to become director and eventually Executive
Director and Head of pathology. During this time, he also served as an international
project team representative for a number of successfully marketed
CNS, immunosuppression, diabetes, and cardiovascular drugs, including
Diovan, which eventually became one of the 15 all-time, best-selling prescription
drugs. He also held an adjunct academic appointment of Assistant
Professor at the University of Medicine and Dentistry, New Jersey, for
8 years. He successfully led several global preclinical safety initiatives at
Novartis, including patient centricity, review of best practices in cardiotoxicity
and ocular toxicity, as well as evaluation of rodent carcinogenicity
potential based on noncarcinogenicity data to minimize future delays in
regulatory submissions. Since retirement from Novartis Pharmaceuticals
in 2012, Dr Sahota has been the President of Global ToxPath LLC located
in Kennewick, WA, USA (Toxicologic Pathology Consultancy). As lead editor,
he published the following books with CRC Press/Taylor & Francis:
(1) Toxicologic Pathology: Nonclinical Safety Assessment (First Edition,
2013); (2) Toxicologic Pathology: Nonclinical Safety Assessment (Second
Edition, 2018); (3) The Illustrated Dictionary of Toxicologic Pathology and
Safety Science (First Edition, 2019); (4) CT-NCDD: Volume 1 (due to be
published in 2020); (5) Road to Greatness (due to be published in 2020);
(6) Toxicologic Pathology: A Primer (due to be published in 2021); and
(7) Toxicologic Pathology: An Atlas (due to be published in 2022).
Philip Bentley is a principal consultant at Toxicodynamix International
LLC. He studied biochemistry at the University of Hull, UK, graduating
with a BSc in 1970 and a PhD in 1974. He had postdoctoral fellowships at
the Universities of Basel, Switzerland, and Mainz, Germany. His postdoctoral
research centered upon formation and inactivation of reactive metabolites
and the enzymes involved in the metabolism of foreign compounds. In
1979, he joined the Investigative Toxicology group (known as Cell Biology)
in the Toxicology Department of Ciba-Geigy, Basel, Switzerland, and
remained with the company, later Novartis, until 2014. In these 35 years,
he held various management positions in Europe and the United States
with responsibility for Investigative Toxicology; Drug Metabolism; Drug
Metabolism and Toxicology; Preclinical Safety Europe; Drug Metabolism
and Pharmacokinetics; Toxicology/Pathology United States; Preclinical
Safety United States; and Global Preclinical Safety. In these positions, he
contributed to the registration of more than 45 marketed drug products and
the preparation of several hundred investigational new drugs (INDs). He
has vast experience in the areas of drug metabolism and disposition, toxicology/
pathology, genetic toxicology, pharmacokinetics/toxicokinetics,
and all aspects of investigative toxicology. He is well grounded in biochemistry,
cell biology, molecular biology, and pharmacology with the ability to
integrate data from the different preclinical disciplines to enable translation
to determine the clinical relevance of the findings. He is very familiar with
global drug registration requirements and working on global projects.
He has authored more than 80 scientific publications, has lectured
in toxicology at the University of Basel for more than 30 years, and is a
past president of the European Society of Biochemical Pharmacology
and the Swiss Society of Toxicology. He was a member of the PhRMA/IQ
Preclinical Leadership (DruSafe) Committee for 16 years, a member of the
advisory board of the PSTC Biomarker consortium, and a member of the
expert working group for revision of the ICH S2 guidance on genotoxicity
testing and the PhRMA expert group on genotoxic impurities.
Zbigniew W. Wojcinski is president of Toxicology & Pathology Consulting,
LLC, in Ann Arbor, Michigan, and has over 30 years of experience in drug
development. Dr. Wojcinski received his undergraduate degree (BSc) in
Zoology from the University of Toronto and his DVM and DVSc (Pathology)
degrees from the Ontario Veterinary College, University of Guelph. He is a
board-certified diplomate of the American Board of Toxicology and a diplomate
of the American College of Veterinary Pathologists. He is also recognized
as a specialist in Veterinary Pathology by the Canadian Veterinary
Medical Association. Dr Wojcinski gained experience in drug development
and toxicologic pathology during his 22-year tenure with Parke-Davis\
Warner-Lambert and Pfizer Global Research and Development and then 31/2
years with Fulcrum Pharma Developments, Inc. In 2011, he founded Drug
Development Pathology Services, LLC in Ann Arbor, Michigan, and subsequently
grew the organization into Drug Development Preclinical Services,
LLC to provide toxicology, pathology, and drug metabolism and pharmacokinetic
services. Dr Wojcinski has extensive experience as a study director,
study pathologist, and review pathologist for numerous acute and repeated
dose toxicity studies, including carcinogenicity studies. Throughout his
career, he has managed successful cross-functional drug development
teams in CNS, metabolic diseases, and dermatology therapeutic areas. As
therapeutic area leader for Dermatology at Pfizer, Dr Wojcinski was responsible
for development and implementation of the safety and risk management
strategies for, what was then, a new therapeutic area. He has also
been directly involved in the preparation of pre-IND documents, nonclinical
safety assessments for IND/IMPD/NDA/MAA, investigator’s brochures,
and labeling (USPI, SmPC) negotiations in CNS, anti-infective, and dermatology
therapeutic areas. Dr Wojcinski has had numerous interactions with
regulatory agencies in the United States, Europe, Canada, and Australia for
compounds at various stages of development. He has also provided pathology
consultation and histopathology peer review on several projects in various
therapeutic areas, including respiratory infections, dermatitis, ophthalmic
disease, anticancer, and hypolipidemics, and served on Pathology Working
Groups. Dr Wojcinski is a full member of numerous professional societies
including the American College of Veterinary Pathologists, Society
of Toxicologic Pathologists, Society of Toxicology, American College of
Toxicology, American Veterinary Medical Association, Canadian Veterinary
Medical Association, Canadian Association of Veterinary Pathologists,
Regulatory Affairs Professionals Society, and Roundtable of Toxicology
Consultants. He has served as president of the Dermal Toxicity Specialty
Section of the Society of Toxicology, an associate editor for the Society of
Toxicologic Pathology, editor of The Scope for the Society of Toxicologic
Pathology, and chair of the Society of Toxicologic Pathology Recruitment
Subcommittee. Dr Wojcinski has lectured at the Ontario Veterinary College
and the University of Maryland and authored/coauthored numerous scientific
reports, manuscripts, and book chapters. Recently, he was coeditor
for The Illustrated Dictionary of Toxicologic Pathology & Safety Science (First
Edition, published in 2019) and is currently contributing editor for Road to
Greatness (due to be published in 2020); coeditor for Toxicologic Pathology:
A Primer (due to be published in 2021); and coeditor for Toxicologic Pathology:
An Atlas (due to be published in 2022).
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-
in cui voi o un terzo da voi nominato, che non è il trasportatore, avete o ha preso in consegna l'ultima merce, qualora abbiate ordinato più merci nell'ambito di un ordine unico e queste vengano consegnate separatamente;
-
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Il diritto di revoca decade prima del tempo per contratti
relativi alla fornitura di merci che, per motivi della tutela della salute o di igiene, non sono adatti alla restituzione, se il sigillo è stato rimosso dopo la consegna;
relativi alla fornitura di merci, se questi dopo la consegna sono stati mischiati con altri beni in modo inseparabile a causa della loro consistenza;
relativi alla fornitura di registrazioni audio o video o software di computer in una confezione sigillata, se il sigillo è stato rimosso dopo la consegna.
Fac simile modello di revoca
(Qualora desideriate rescindere il contratto, vi preghiamo di restituire il presente modulo debitamente compilato.)
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Alla Moluna GmbH, Münsterstr. 105, 48268 Greven, Numero di fax: 02571/5 69 89 30, Indirizzo e-mail: abe@moluna.de :
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I. Condizioni Generali di Contratto
§ 1 Disposizioni fondamentali
(1) Le successive condizioni contrattuali valgono per tutti i contratti che voi stipulate con noi come offerenti (Moluna GmbH) mediante le piattaforme internet AbeBooks e/o ZVAB. Se non diversamente concordato, non è autorizzata l'inclusione di eventuali vostre condizioni in uso.
(2) Il consumatore ai sensi dei seguenti regolamenti è qualsiasi persona fisica che concluda un negozio giuridico a scopi che non possono essere attribuiti né alla sua attività commerciale né alla sua attività professionale autonoma. Il professionista è qualsiasi persona fisica o giuridica oppure una società di persone con capacità giuridica che nella conclusione di negozi giuridici agisce in esecuzione della propria attività professionale autonoma o commerciale.
§ 2 Conclusione del contratto
(1) L’oggetto del contratto è la vendita di beni .
(2) Per gli articoli proposti da noi in AbeBooks oppure ZVAB, l'offerta vincolante di un contratto alle condizioni contenute nella pagina dall'articolo è valida solo dal momento in cui AbeBooks o ZVAB attivano la relativa pagina di offerta.
(3) Il contratto si attua mediante il sistema di carrello online come segue:
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§ 3 Diritto di ritenzione, riserva della proprietà
(1) Potrà esercitare il diritto di ritenzione solo qualora si tratti di crediti dello stesso rapporto contrattuale.
(2) I beni rimangono di nostra proprietà fino al pagamento completo del prezzo d’acquisto.
(3) Se è un professionista, in aggiunta vale quando segue:
a) Ci riserviamo il diritto di proprietà sui beni fino alla saldo completo di tutti i crediti derivanti dal rapporto commerciale in corso. Prima del trasferimento della proprietà dei beni sotto riserva non sono ammissibili la costituzione di pegno o il trasferimento di garanzie.
b) Potrà rivendere i beni nell’ambito dell’attività commerciale. In tal caso cederà fin da ora tutti i crediti pari all’importo di fatturazione che matureranno dalla Sua vendita, a noi; noi ne accetteremo la cessione. Continuerà ad essere autorizzato all’incasso del credito. Qualora non rispetti i Suoi obblighi di pagamento, ci riserviamo comunque il diritto di incassare i crediti direttamente.
c) In caso di giunzione o miscelazione dei beni sotto riserva acquisiremo al momento della lavorazione la comproprietà sulla nuova cosa proporzionalmente al rapporto del valore di fatturazione dei beni sotto riserva rispetto agli altri oggetti lavorati.
d) Ci obblighiamo a svincolare le garanzie a noi dovute su Sua richiesta, nella misura in cui il valore realizzabile dalle nostre garanzie superi i crediti garantiti di oltre il 10%. La scelta delle garanzie da sbloccare spetta a noi.
§ 4 Garanzia
(1) Valgono i diritti di garanzia legale per vizi.
(2) Come consumatore siete pregati di controllare la merce al momento della consegna per verificare la completezza, la presenza di difetti evidenti e di danni di trasporto e di comunicare eventuali reclami il prima possibile a noi e allo spedizioniere. In caso di omissione ciò non ha effetto sui diritti di garanzia legali.
(3) Se una caratteristica della merce si discosta dai requisiti oggettivi, la deviazione si considera concordata solo se l’utente ne è stato adeguatamente informato prima dalla sottoscrizione del contratto e la deviazione è stata esplicitamente e separatamente concordata tra le parti.
(4)
Nel caso si trattasse d'aziende, alle suddette norme di garanzia si applicano le seguenti differenze:
a) In riferimento alla qualità della merce, sono da ritenersi valide esclusivamente le informazioni fornite da noi e la descrizione di prodotto fornita dal produttore, e non altre pubblicità, promozioni pubbliche e dichiarazioni del produttore.
b) In caso di difetti garantiamo, a nostra totale discrezione, la riparazione o la sostituzione. Se il difetto non viene eliminato, l’utente ha la possibilità di richiederne una riduzione del prezzo o di recedere dal contratto. L'eliminazione dei difetti si considera fallita dopo il secondo tentativo, a meno che non sia possibile dimostrare che l’impossibilità d'eliminare uno specifico difetto sia riconducibile a qualcos'altro, in particolare al tipo di merce, al difetto stesso o ad altre circostanze. In caso di riparazione, non sosterremo alcun costo aggiuntivo derivante dalla spedizione della merce in un luogo diverso dal luogo d'adempimento, a meno che il luogo di spedizione non corrisponda a quello d' utilizzo della merce.
c) Il periodo di garanzia è di un anno dalla consegna della merce. La riduzione del termine non si applica:
- per danni a noi imputabili in modo colposo derivanti da lesioni alla vita, al corpo o alla salute e per altri danni causati da dolo o colpa grave;
- qualora avessimo intenzionalmente occultato il difetto o offerto una garanzia sulla qualità della merce;
- a beni che sono utilizzati in un edificio secondo le loro normali istruzioni per l'uso de i cui difetti siano riconducibili a questo;
- in caso di richieste di ricorsi legali contro di noi in rapporto ai diritti di garanzia.
§ 5 Legge applicabile, luogo di adempimento, foro competente
(1) Vale il diritto tedesco. Per i consumatori questa legge applicabile vale solo se la tutela concessa non venga sottratta dalle disposizioni vincolanti del diritto dello stato di residenza abituale del consumatore (principio della prevalenza della norma più favorevole).
(2) Il luogo di adempimento per tutte le prestazioni ai rapporti commerciali con noi e il foro competente sono la nostra sede, qualora Lei non sia un consumatore ma un commerciante, una persona giuridica di diritto pubblico oppure un patrimonio separato di diritto pubblico.. Lo stesso vale qualora Lei non abbia un foro competente generale in Germania o nell’Unione Europea o se il domicilio o la residenza abituale non siano noti al momento della citazione in giudizio. Rimane salva la facoltà di rivolgersi al tribunale di un altro foro competente.
(3) Le disposizioni della Convezione di Vienna sulla vendita internazionale di beni sono espressamente non applicabili.
II. Informazioni per il cliente
- Identità del venditore
Moluna GmbH
Münsterstr. 105
48268 Greven
Germania
Telefono: 02571/5698933
e-mail: abe@moluna.de
- Informazioni relative alla formulazione del contratto
I passaggi tecnici connessi alla conclusione del contratto, la conclusione stessa del contratto e le opzioni di correzione sono eseguiti in conformità alla normativa "conclusione del contratto" nelle nostre condizioni commerciali standard (parte I.).
- Lingua contrattuale, salvataggio del testo contrattuale
3.1 La lingua contrattuale è l'italiano.
3.2 Il testo contrattuale completo non viene salvato presso di noi. Prima dell'invio dell'ordine i dati contrattuali possono essere stampati mediante la funzione di stampa del browser oppure salvati elettronicamente. Dopo il ricevimento dell'ordine da parte nostra i dati di ordinazione, le informazioni prescritte per legge per contratti di vendita a distanza e le Condizioni Aziendali generali vengono reinviate a voi per e-mail.
- Caratteristiche principali della merce o del servizio
Le caratteristiche essenziali della merce e/o prestazione si trovano nella relativa offerta.
- Prezzi e modalità di pagamento
5.1 I prezzi riportati nelle rispettive offerte rappresentano prezzi complessivi. Contengono tutti i componenti del prezzo, comprese tutte le imposte.
5.2 Le spese di spedizione maturate non son comprese nel prezzo di acquisto. Sono richiamabili attraverso un pulsante corrispondentemente contrassegnato sul nostro sito internet oppure nella relativa offerta, durante il processo di ordinazione vengono mostrati a parte e devono essere sostenuti da parte sua, a meno che la spedizione non sia gratuita.
5.3 I metodi di pagamento a sua disposizione sonovisibili premendo un pulsante corrispondentemente contrassegnato sul nostro sito internet oppure nella relativa offerta.
5.4 Qualora non diversamente specificato per singole modalità di pagamento, i diritti al pagamento risultanti dal contratto stipulato scadono subito.
- Termini di consegna
6.1 Le condizioni, il termine nonché le limitazioni di fornitura eventualmente esistenti sono visibili premendo un pulsante corrispondentemente contrassegnato sul nostro sito internet oppure nella relativa offerta.
Salvo diversamente specificato nella descrizione dell'articolo o nelle nostre condizioni di fornitura, la consegna della merce avviene entro 3-5 giorni dalla stipula del contratto (in caso di pagamento anticipato concordato, dopo la data del vostro mandato di pagamento).
6.2 Qualora siate consumatori è stabilito per legge che il rischio della perdita casuale o del deterioramento casuale della cosa venduta durante la spedizione passa al cliente solo al momento della consegna della merce, indipendentemente dal fatto se la spedizione e assicurata o meno. Questo non vale se avete incaricato autonomamente una ditta di trasporti non nominata da noi oppure una persona responsabile dell'esecuzione della spedizione.
Se siete un imprenditore la fornitura e la spedizione avvengono a vostro rischio e pericolo.
- Diritto di garanzia legale per vizi
La responsabilità per difetti si basa sulle regole di "garanzia" contenute nelle nostre Condizioni Generali (parte I).
ultimo aggiornamento: 01.01.2022
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ultimo aggiornamento: 10.01.2022
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Se sei un consumatore puoi recedere dal contratto in conformità con quanto segue. Per Consumatore si intende qualsiasi persona fisica che agisce per scopi estranei alla propria attività commerciale, imprenditoriale, artigianale o professionale.
Informazioni sul diritto di recesso
Diritto legale di recesso
Hai il diritto di recedere dal presente contratto entro 14 giorni senza fornire alcuna motivazione.
Il periodo di recesso scade dopo 14 giorni dal giorno in cui tu o una terza parte, diversa dal vettore e da te indicata, acquisisce il possesso fisico dell'ultimo bene o dell'ultimo lotto o pezzo.
Per esercitare il diritto di recesso, compila e invia elettronicamente una dichiarazione esplicita sul nostro sito Web, alla voce “I miei acquisti” nella sezione “Mio account”. Ti comunicheremo senza indugio una conferma di ricezione di tale recesso su un supporto durevole (ad es. via e-mail).
Per rispettare il termine di recesso, è sufficiente inviare la comunicazione relativa all'esercizio del diritto di recesso prima della scadenza del periodo di recesso stesso.
Effetti del recesso
In caso di recesso dal presente contratto, ti rimborseremo tutti i pagamenti ricevuti, compresi i costi di spedizione (ad eccezione dei costi supplementari derivanti dalla tua eventuale scelta di un tipo di spedizione diverso dal tipo meno costoso di consegna standard da noi offerto).
Potremo effettuare una detrazione dal rimborso per la perdita di valore dei beni forniti, qualora tale perdita sia il risultato di una manipolazione non necessaria da parte tua.
Eseguiremo il rimborso senza indebito ritardo e non oltre 14 giorni dal giorno in cui saremo informati della tua decisione di recedere dal presente contratto.
Il rimborso sarà effettuato utilizzando lo stesso mezzo di pagamento da te usato per la transazione iniziale, salvo che tu non abbia espressamente concordato altrimenti; in ogni caso, non dovrai sostenere alcun costo quale conseguenza di tale rimborso.
Possiamo trattenere il rimborso finché non avremo ricevuto i beni oppure finché non avrai fornito la prova di averli rispediti, a seconda di quale condizione si verifichi per prima.
Dovrai rispedire i beni o consegnarli a moluna, Greven, Germany, senza indebito ritardo e, in ogni caso, entro 14 giorni dal giorno in cui ci hai comunicato la tua volontà di recedere dal presente contratto. Il termine è rispettato se rispedisci i beni prima della scadenza del periodo di 14 giorni. I costi diretti della restituzione dei beni saranno a tuo carico. Sei responsabile solo della diminuzione del valore dei beni risultante da una manipolazione diversa da quella necessaria per stabilire la natura, le caratteristiche e il funzionamento dei beni stessi.
Eccezioni al diritto di recesso
Il diritto di recesso non si applica a:
- La fornitura di giornali, periodici o riviste ad eccezione dei contratti di abbonamento; e
- La fornitura di contenuto digitale non fornito su un supporto materiale (ad es. su un CD o DVD), se al momento dell'invio dell'ordine hai accettato l'inizio dell'esecuzione e hai riconosciuto che non avresti potuto recedere una volta iniziata l'esecuzione.
Privacy e sicurezza
Dichiarazione sulla tutela dei dati
Purché non diversamente indicato successivamente, la messa a disposizione dei suoi dati personali non è prescritta né dalla legge, né contrattualmente, né è necessaria al momento della stipula del contratto. Non è tenuto/a a mettere a disposizione i suoi dati. La non concessione dei dati non ha alcuna conseguenza. Ciò vale solo purché, nell’ambito dei successivi processi di elaborazione non vengano fornite indicazioni divergenti.
I “dati personali” sono tutte quelle informazioni che si riferiscono a una persona fisica identificata o identificabile.
Responsabile
Se lo desidera, può contattarci. I dati di contatto del responsabile del trattamento dei dati si trovano tra le note legali.
Rilevamento, elaborazione e inoltro dei dati personali durante gli ordini
Durante l’ordine, rileviamo ed elaboriamo i vostri dati personali solamente a scopo di adempimento e disbrigo del vostro ordine nonché per quanto necessario all’elaborazione della vostra richiesta. La predisposizione dei dati è necessaria alla stipula del contratto. Una non predisposizione non consente di stipulare il contratto. L’elaborazione avviene sulla base dell’art. 6 paragrafo 1 lettera b del RGPD ed è necessaria all’adempimento di un contratto con voi.
Una trasmissione dei vostri dati avviene, per esempio, all’azienda da voi selezionata e all’offerente di spedizione, prestatore di servizi di pagamento, offerente di servizi per il disbrigo dell’ordine e dell’IT. In tutti i casi, ci atteniamo rigorosamente alle disposizioni di legge. Il volume della trasmissione dei dati si limita al minimo.
Durata del salvataggio
Alla fine dell’espletamento del contratto, i dati vengono innanzitutto salvati per la durata del termine di garanzia, quindi nel rispetto dei termini di conservazione legislativi, in particolare dal punto di vista fiscale e commerciale, e poi eliminati dopo il termine di scadenza, purché lei non abbia acconsentito all’ulteriore elaborazione e utilizzo.
Diritti dell’interessato
In caso siano presenti i dispositivi legali, ha a disposizioni i diritti dall’articolo 15 fino a 20 del RGPD: diritto di informazione, autorizzazione, eliminazione, limitazione dell’elaborazione e trasmissibilità dei dati.
Inoltre, secondo l’Art. 21 (1) del RGPD, ha a disposizione un diritto di revoca contro le elaborazioni, che si basano sull’art. 6 (1) del RGPD, nonché contro l’elaborazione a scopo di pubblicità diretta.
Diritto di lamentela presso le autorità di vigilanza
Secondo l’art. 77 del RGPD, ha il diritto di presentare una lamentela all'autorità di vigilanza, se ha il sospetto che l’elaborazione dei suoi dati personali non sia avvenuta regolarmente.
Diritto di revoca
Se le elaborazioni dei dati personali elencati si basano sul nostro legittimo interesse secondo l'art. 6 par. 1 lettera f del RGPD, avete il diritto, per motivi che si originano dalla vostra particolare situazione, a revocare in qualunque momento queste elaborazioni con effetto per il futuro.
A revoca avvenuta, l’elaborazione dei dati interessati viene terminata, a meno che possiamo testimoniare motivi obbligatori per l’elaborazione e relativi alla protezione, che superano i vostri interessi, diritti e libertà oppure se l’elaborazione serve a far valere, esercitare o difendere dei diritti.
ultimo aggiornamento: 10.01.2022