Design and evaluation of solid dispersion of water insoluble drug

Lingua: inglese

Editore: LAP LAMBERT Academic Publishing Dez 2015, 2015

3659816450 / 9783659816451

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This item is printed on demand - it takes 3-4 days longer - Neuware -Improving oral bioavailability of drugs those given as solid dosage forms remains a challenge for the formulation scientists due to solubility problems. The dissolution rate could be the rate limiting process in the absorption of a drug from a solid dosage form of relatively insoluble drugs. Therefore increase in dissolution of poorly soluble drugs by solid dispersion technique presents a challenge to the formulation scientists. Solid dispersion techniques have attracted considerable interest of improving the dissolution rate of highly lipophilic drugs thereby improving their bioavailability by reducing drug particle size, improving wettability and forming amorphous particles. The term solid dispersion refers to a group of solid products consisting of at least two different components, generally a hydrophilic inert carrier or matrix and a hydrophobic drug. Solid dispersions demonstrated a higher dissolution rate than physical mixtures and pure drug. The solvent evaporation method of preparing solid dispersions was found to be satisfactory as it produced good product with high drug content. Out of the 18 formulations prepared, formulation A5 showed marked increase in the solubility 100 pp. Englisch.…

Codice articolo 9783659816451

Titolo
Design and evaluation of solid dispersion of water insoluble drug
Autore
Vachaspati Dubey
Editore
LAP LAMBERT Academic Publishing Dez 2015
Anno di pubblicazione
2015
Condizione
Neu
Rilegatura
Taschenbuch
Lingua
inglese
ISBN 10
3659816450
ISBN 13
9783659816451
Peso dell'articolo
167 grammi
Dimensioni
220x150x6 mm

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