How to Develop and Manage Qualification Protocols for FDA Compliance
Phil (Geneva Pharmaceuticals Inc. Cloud
Lingua: inglese
Editore: Taylor & Francis Inc Aug 1999, 1999
- Rilegato
- Nuovo
Da: AHA-BUCH GmbH, Einbeck, GermaniaAHA-BUCH GmbH
Venditore AbeBooks dal 14 agosto 2006
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Neuware - Focusing specifically on the FDA documentation requirements, How to Develop and Manage Qualification Protocols for FDA Compliance provides readers with concrete guidance on how to develop and manage qualification protocols and their associated documentation to ensure that their companies are not at risk. It discusses key function areas, such as cleaning, facilities and utilities, equipment, computers and software, and process in detail. The book contains 35 validation procedures and 30 forms that can be used to establish a validation documentation system and provides protocol templates readers can use as their own. Numerous diagrams and graphics are used to illustrate key points.
Codice articolo 9781574910988
- Titolo
- How to Develop and Manage Qualification Protocols for FDA Compliance
- Autore
- Phil (Geneva Pharmaceuticals Inc. Cloud
- Editore
- Taylor & Francis Inc Aug 1999
- Anno di pubblicazione
- 1999
- Condizione
- Neu
- Rilegatura
- Buch
- Lingua
- inglese
- ISBN 10
- 1574910981
- ISBN 13
- 9781574910988
- Peso dell'articolo
- 1390 grammi
- Dimensioni
- 289x224x27 mm
All current Good Manufacturing Practices (cGMP), Good Clinical Practices (GCP), Good Laboratory Practices (GLP) and ISO 9000 standards and regulations require that validation document be established and followed. Yet these regulations do not provide guidelines on how to produce documentation such as qualification protocols.
How to Develop and Manage Qualification Protocols for FDA Compliance focuses specifically on the FDA documentation requirements, providing concrete guidance on how to develop and manage qualification protocols and their associated documentation to ensure your company is not at risk.
Key function areas, such as cleaning, facilities and utilities, equipment, computers and software, and process are discussed in detail. The book contains 35 validation procedures and 30 forms that can be used to establish a validation documentation system and provides protocol templates you can use as your own. Numerous diagrams and graphics are used to illustrate key points.
Most importantly, this book will provides hands-on, "been there" advice on how to:
If your responsibilities include writing and managing qualification protocols for drug products and related industries, here's all you need to build a cost-effective, manageable--and compliant--system.
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