Fabry disease

Lingua: inglese

Editore: Fastbook Publishing Feb 2013, 2013

6130149476 / 9786130149475

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This item is printed on demand - it takes 3-4 days longer - Neuware -Please note that the content of this book primarily consists of articles available from Wikipedia or other free sources online. Fabry disease is medically known to be an inherited disease. Some of the main symptoms of Fabry disease are: inability to perspire, little body hair, fevers, gastrointestinal problems, renal complications leading to renal failure and heart enlargement. Researchers have shown that the Fabry disease usually appear in childhood or early adolescence and increase with age. Scientific researchers are striving hard find a cure for a rare enzyme deficiency and are taking part in the first gene therapy clinical trial in the world for Fabry disease. In fact, there is a gene called GLA which changes in people with Fabry disease. As a result, the gene cannot make enough enzyme to break down a fatty substance called Gb3. Moreover, medical researchers have found that when Gb3 builds up in the body it can lead to problems in the kidneys, heart and brain. More importantly, medical scientists have brought up evidence showing that Fabry disease can shorten the lifespan of people who have it by as much as 40 years. Englisch.…

Codice articolo 9786130149475

Titolo
Fabry disease
Autore
Edward R Miller-Jones
Editore
Fastbook Publishing Feb 2013
Anno di pubblicazione
2013
Condizione
Neu
Rilegatura
Taschenbuch
Lingua
inglese
ISBN 10
6130149476
ISBN 13
9786130149475
Peso dell'articolo
159 grammi
Dimensioni
22.00x15.00x0.50 cm

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