Fire Retardancy of Polymers
Lingua: inglese
Editore: ROYAL SOCIETY OF CHEMISTRY, 2005
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This book will appeal to professionals, materials scientists and engineers looking for novel ways to eliminate fire hazards and improve flame retardancy of materials.InhaltsverzeichnisFront matter and contents General Considerations.
Codice articolo 38076441
- Titolo
- Fire Retardancy of Polymers
- Autore
- Hornsby, Peter R.
- Editore
- ROYAL SOCIETY OF CHEMISTRY
- Anno di pubblicazione
- 2005
- Condizione
- New
- Rilegatura
- Gebunden
- Lingua
- inglese
- ISBN 10
- 0854045821
- ISBN 13
- 9780854045822
The use of polymers is restricted by their flammability - they may indeed initiate or propagate fire. Fire Retardancy of Polymers focuses on mineral additives from either micro- or nano-composites for application in fire retardants. With the use of fire retardant additives containing halogen or phosphorus compounds in decline, the need for other systems is evident. The major materials that are used are alumina trihydrate or magnesium hydroxide which account for more than 50% by weight of the world-wide sales of fire retardants. Recent works have shown that such halogen-free compounds may give enhanced fire retardancy to polymeric materials when used in low levels, alone, or in synergistic mixtures. The corresponding fire performance depends on the dispersion of the mineral filler, with micrometer-scale dispersion leading to the best performances. Specialists discuss these new applications of mineral fillers with particular emphasis on action mechanisms, new materials including textiles, toxicology and hazards. With extensive references, this book provides a comprehensive and up-to-date view of these applications. This book will appeal to professionals, materials scientists and engineers looking for novel ways to eliminate fire hazards and improve flame retardancy of materials, with a special interest in sustainable development.
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Estratto. © Ristampato con autorizzazione. Tutti i diritti riservati.
Fire Retardancy of Polymers
New Applications of Mineral Fillers
By Michel Le Bras, Charles A. Wilkie, Serge BourbigotThe Royal Society of Chemistry
All rights reserved.
Contents
Abbreviations, xxiv,
General Considerations on the Use of Fillers and Nanocomposites,
Chapter 1 An Introduction to the Use of Fillers and Nanocomposites in Fire Retardancy (Invited Review) C.A. Wilkie, 1,
Chapter 2 Fire Retardant Fillers for Polymers (Invited Review) P.R. Hornsby and R.N. Rothon, 19,
Chapter 3 Lamellar Double Hydroxides/Polymer Composites: A New Class of Fire Retardant Materials J. Lefebvre, M. Le Bras and S. Bourbigot, 42,
Chapter 4 Effect of a Small Amount of Flame Retardant on the Combustion of PC, PBT and PET T. Ohkawa, T. Ishikawa and K. Takeda, 54,
Chapter 5 Intumescent Silicates: Synthesis, Characterization and Fire Protective Effect C. Pélégris, M. Rivenet and M. Traisnel, 68,
Chapter 6 Flammability of Nanocomposites: Effects of the Shape of Nanoparticles (Invited Review) T. Kashiwagi, 81,
Chapter 7 Thermal Degradation and Combustibility of Polypropylene Filled with Magnesium Hydroxide Micro-filler and Polypropylene Nano-filled Aluminosilicate Composite S.M. Lomakin, G.E. Zaikov and E.V. Koverzanova, 100,
Chapter 8 Effect of the Processing Conditions on the Fire Retardant and Thermo-mechanical Properties of PP-Clay Nanocomposites A. Bendaoudi, S. Duquesne, C. Jama, M. Le Bras, R. Delobel, P. Recourt, J.-M. Gloaguen, J.-M. Lefebvre and A. Addad, 114,
Chapter 9 Fire Retardancy of Polystyrene - Hectorite Nanocomposite D. Wang, B. N. Jang, S. Su, J. Zhang, X. Zheng, G. Chigwada, D. D. Jiang, and C. A. Wilkie, 126,
Chapter 10 Pyrolysis and Flammability of Polyurethane – Organophilic Clay Nanocomposite G.E. Zaikov, S.M. Lomakin and R.A. Sheptalin, 139,
Chapter 11 Thermal Degradation Behaviour Of Flame–Retardant Unsaturated Polyester Resins Incorporating Functionalised Nanoclays B.K. Kandola, S. Nazare and A.R. Horrocks, 147,
Chapter 12 Comparative Study of Nano-effect on Fire Retardancy of Polymer–Graphite Oxide Nanocomposites J. Wang and Z. Han, 161,
Chapter 13 Styrene-Acrylonitrile Copolymer Montmorillonite Nanocomposite: Processing, Characterization and Flammability J.W. Gilman, S. Bellayer, S. Bourbigot, H. Stretz and D.R. Paul, 177,
Chapter 14 Polyhedral Oligomeric Silsesquioxanes: Application to Flame Retardant Textiles (Invited Paper) S. Bourbigot , M. Le Bras, X. Flambard, M. Rochery, E. Devaux and J.D. Lichtenhan, 189,
Chapter 15 Octaisobutyl POSS Thermal Degradation A. Fina, D. Tabuani, A. Frache, E. Boccaleri and G. Camino, 202,
Chapter 16 Interactions between Nanoclays and Flame Retardant Additives in Polyamide 6, and Polyamide 6.6 Films (Invited Paper) A.R. Horrocks, B.K. Kandola and S.A. Padbury, 223,
Chapter 17 Use of Clay–Nanocomposite Matrixes in Fire Retardant Polyolefin-based Intumescent Systems S. Duquesne, S. Bourbigot, M. Le Bras, C. Jama and R. Delobel, 239,
Chapter 18 Effect of Hydroxides on Fire Retardance Mechanism of Intumescent EVA Composition G. Camino, A. Riva, D. Vizzini, A. Castrovinci, P. Amigouët and P. Bras Pereira, 248,
Chapter 19 Barrier Effects for the Fire Retardancy of Polymers B. Schartel, M. Bartholmai and U. Braun, 264,
Chapter 20 Plasma Assisted Process for Fire Properties Improvement of Polyamide and Clay Nanocomposite Reinforced Polyamide: A Scale-up Study A. Quédé, B. Mutel, C. Jama, P. Goudmand, M. Le Bras, O. Dessaux and R. Delobel, 276,
Chapter 21 Fire Retardant Polypropylene/flax Blends: Use of Hydroxides M. Fois, M. Grisel, M. Le Bras, S. Duquesne and F. Poutch, 291,
Chapter 22 Intumescence in Ethylene-Vinyl Acetate Copolymer filled with Magnesium Hydroxide and Organoclays L. Ferry, P. Gaudon, E. Leroy and J.-M. Lopez Cuesta, 302,
Chapter 23 Spent Oil Refinery Catalyst: A Synergistic Agent in Intumescent Formulations for Polyethylenic Materials L.R. de Moura Estevão, R.S.V. Nascimento, M. Le Bras and R. Delobel, 313,
Chapter 24 Zinc Borates as Synergists for Flame Retarded Polymers (Invited Paper) S. Bourbigot, M. Le Bras and S. Duquesne, 327,
Chapter 25 Fire Retardancy of Engineering Polymer Composites P. Anna, S. Matkó, G. Marosi, G. Nagy, X. Alméras and M. Le Bras, 336,
Chapter 26 Flame Retardant Mechanisms Facilitating Safety in Contents Transportation G. Marosi, S. Keszei, A. Márton, A. Szép, M. Le Bras, R. Delobel and P. Hornsby, 347,
Effect of the Addition of Mineral Fillers and Additives on the Toxicity of Fire Effluents from Polymers,
Chapter 27 Comparison of the Degradation Products of Polyurethane and Polyurethane-Organophilic Clay Nanocomposite – A Toxicological Approach (Invited Paper) G.E. Zaikov, S.M. Lomakin and R.A. Sheptalin, 363,
Chapter 28 Mechanisms of Smoke and CO Suppression from EVA Composites T.R. Hull, C.L. Wills, T. Artingstall, D. Price and G.J. Milnes, 372,
Chapter 29 Products of Incomplete Combustion from Fire Studies in the Purser Furnace C.L. Wills, J. Arotsky, T.R. Hull, D. Price, D.A. Purser and J. Purser, 386,
Chapter 30 Improved and Cost-efficient Brominated Fire Retardant Systems for Plastics and Textiles by Reducing or Eliminating Antimony Trioxide R. Borms, R. Wilmer, M. Peled, N. Kornberg, R. Mazor, Y. Bar Yaakov, J. Scheinert and P. Georlette, 399,
Subject Index, 412,
CHAPTER 1
An Introduction to the Use of Fillers and Nanocomposites in Fire Retardancy
CHARLES A. WILKIE
Department of Chemistry, Marquette University, PO Box 1881, Milwaukee, WI 53201, U.S.A. (charles.wilkie@marquette.edu)
1.1 Introduction
This chapter is to serve as an introduction to the very broad topic of the use of fillers, both well-dispersed and less well-dispersed, in polymers. When the filler is well-dispersed, a nanocomposite results in which a layered material has been separated into its constituent layers and these can either maintain the registry between the layers, an intercalated system, or this registry may be lost, an exfoliated system. When a well-dispersed system is obtained, loadings of 3 to 5% are sufficient to cause a large increase in mechanical properties and a significant reduction in the rate of peak heat release. Conversely, if the layers are not well-separated, or if there are no layers that can be separated, the filler is not well-dispersed and a simple filled system is obtained; typical loadings of 60% or more are required to confer fire retardancy in such systems and this invariably has an adverse effect on both strength and toughness of the composite, which can be ameliorated by judicious use of surface treatments.
1.2 Characterization of Fire Retardancy of Polymers
The evaluation of fire retardancy is carried out by a variety of techniques, most of which do not correlate well with other test protocols. The three most common methods that are used are the oxygen index, the UL-94 test, and cone calorimetry. Oxygen index is an evaluation of the ease of extinction of a fire, how rapidly does the flame chemistry lead to extinction. The measurement consists of determining the minimum concentration of oxygen in a nitrogen–oxygen mixture that will sustain combustion. The more the value of the oxygen index is above the percentage of oxygen in the air, the better the system is considered to be. This does not mean that a material with a high oxygen index will not burn, the test measures the ease of extinction of the fire. The UL-94 test measures the ease of ignition; in this test a sample is ignited and the time for self extinguishment is determined. The results of this test permit a ranking of the material. The cone calorimeter measures a third parameter, the rate at which heat is released in a fire. In many cases, this is considered to be the most definitive test, but it still does not necessarily correlate with the other tests. From a cone calorimetry experiment, one can obtain the mass loss rate, the total heat released, the quantity of smoke that is produced and the amount of carbon monoxide and carbon dioxide that are evolved.
1.3 Fire Retardant Fillers for Polymers
The major materials that are used as fire retardant fillers for polymers are alumina trihydrate, ATH, (Al2O3x3H2O) and magnesium hydroxide, MH, (Mg(OH)2). There are various forms for both of these materials, both naturally occurring and synthetic, and the reader is referred to references 1 and 2 for information on these forms. These two materials account for more than 50% by weight of the world-wide sales of fire retardants; as much as 400 kt annum-1 is currently used. Most of this is low cost ATH that is used in thermosetting resins. The use of ATH is limited to those polymers processed below about 200°C while MH is stable above 300°C and thus can be used in polymers that must be processed at higher temperatures. Their effectiveness comes from the fact that they both decompose endothermically and consume a large amount of heat, while also liberating water, which can dilute any volatiles and thus decrease the possibility of fire. For ATH, decomposition begins near 300°C and consumes 1270 joules per gram of ATH; for MH, decomposition begins at somewhat higher temperature, near 400°C, and consumes 1244 joules per gram of MH. There is some tendency for MH to catalyze the degradation of some polymers; in unsaturated polyester resins it can act as a chain extender, affecting resin rheology. A major use of both ATH and MH is in low smoke, halogen-free wire and cable applications, where there is significant commercial activity.
With some polymers, the resin and the additive might interact, and so one must be aware of these possibilities as these will influence the mode of action. With polypropylene, 60% loading of MH gives an oxygen index of 26, while with polyamide-6, the same loading gives an oxygen index of almost 70. Both the heat capacity of the filler and the endothermic decomposition may affect the fire retardancy. Analysis of the combustion gases produced just above the oxygen index value can enable one to ascertain the relative contributions of the decomposition endotherm and the heat capacity. With polypropylene, polyphenylene oxide, poly(butadiene terephthalte) and acrylonitrile-butadiene-styrene terpolymer, both MH and ATH break down to give the metal oxides, which, when combined with whatever amount of carbonaceous char is formed, provide an effective thermally insulating barrier, leading to fire retardancy.
In a cone calorimetry study, compositions of polypropylene (PP) that contain the same mass of either glass beads or MH have been examined. In both cases the heat release rates were significantly reduced, but the reduction was far greater for MH, even though both materials are considered to be inert fillers. This may suggest that MH is not simply an inert filler. The degradation of MH filled PA-6 and PA-6,6 has been studied and it was found that the presence of MH enhances the degradation of the polyamide. This was attributed to the release of water from the decomposition of MH and its subsequent attack on the polyamide. With PA-6,6, polymer degradation occurred before MH decomposition, while with PA-6 there is better overlap between MH and PA-6 degradations, resulting in enhanced fire retardancy.
With polyethylene, both MH and ATH give the same oxygen index at an equivalent loading level. Conversely, in EVA (30% vinyl acetate content) MH gives an oxygen index of 46 while with ATH the value is 37. It was suggested that this difference is due to the loss of acetic acid from the polymer either delaying water loss (ATH) or accelerating this process (MH).
Another area in which the metal hydroxides excel is smoke suppression. These hydrated fillers not only reduce the smoke release but they also can delay the time at which it is released, and thus provide additional time for escape from a fire. Little work has been done on the process by which smoke suppression may occur, but the best guess is that carbon, from polymer degradation, is deposited on the oxide and this is then volatilized as carbon dioxide, resulting in no smoke. This may be an area in which someone can make a very useful contribution.
As in any fire retardant system, synergy can be useful. Combinations that have been used include ATH with MH (giving an increased range of endothermic decomposition), ATH with red phosphorus (enabling lower loadings), MH with melamine and novolac in PP; several additional examples are given in reference 2.
1.4 Nanocomposites
Nanocomposites are a new class of inorganic materials that only somewhat recently have begun to be used to achieve fire retardancy. The initial discovery is that a polyamide-6clay nanocomposite, containing 5% clay, shows an increase of 40% in tensile strength, 68% in tensile modulus, 60% in flexural strength and 126% in flexural modulus, while the heat distortion temperature increases from 65 to 152°C and the impact strength is lowered by only 10%.
The initial work, which was not yet recognized as nanocomposites, actually took place sometime earlier when Blumstein synthesized poly(methyl methacrylate) in the presence of a clay and found that the clay had a templating effect on the formation of the polymer. The significance of these observations was not realized for several years and this work has taken on more importance since the advent of the nano era.
Nanocomposites may be produced using several different materials for the nano-dimensional material, including clays, graphites, carbon nanotubes, and polyhedral oligosilsesquioxanes, POSS. Most work to date has been with clays, particularly with montmorillonite clay, an alumina-silicate material. A wide variety of other clays naturally occur, but, for some reason, montmorillonite has been by far the chosen material, probably because interesting results were obtained with this clay.
Surprisingly, graphite has not been more widely used; one concern may be that the d-spacing in most organically-modified montmorillonites is in the range of 2 or 3 nm while graphite has a d-spacing of about 2 or 3 Å. To form a nanocomposite, the polymer must be able to enter into the gallery space of the nanomaterial, and this may require that this space be large enough to permit the polymer to begin to enter. Graphite does form a number of intercalation compounds in which the d-spacing is large. For instance, potassium graphite, KC8 has a d-spacing of 5.5 Å and that of graphite sulfuric acid is even larger. Possibly, if one begins with an already expanded graphite, a d-spacing in the range of 2 to 3 nm at least, that graphite may become more useful as a nano-dimensional material for nanocomposite formation.
Carbon nanotubes are, of course, a newer discovery and they are still quite expensive. There is still some activity in this area; the major difficulty with the single wall nanotubes appears to be the need to organically-modify the nanotubes to make them more organophilic, this is probably also a limitation with the graphite system also. The multi-wall nanotubes do not require organic modification for nanocomposite formation. There has been little work on the fire retardancy of nanocomposites using carbon nanotubes. The polymers that have been investigated include polypropylene and ethylene/vinyl acetate, EVA, and the reductions in PHRR are comparable to those seen with clays.
Polyhedral oligomeric silsequioxanes, POSS, are a unique class of materials that have the general formula (RSiO1.5)n. At least some of the R groups are usually unreactive, as phenyl, methyl, etc., but one can also incorporate one or more reactive groups, e.g., styryl, methacrylate, etc. The presence of a polymerizable substituent enables the formation of polymers, either by direct polymerization or co-polymerization with another monomer. The diameter of the POSS is typically on the order of 15 Å and they are, in general, easily incorporated into a polymer matrix. The generalized structure of a POSS system is shown in Figure 1. This consists of substituents R, which are unreactive and provide for compatibilization and solubility, and reactive groups X (only one of which is shown in this figure but more are possible) attached to a chemically and thermally robust hybrid framework. The composition is intermediate between that of silica and silicones; it offers a precise three-dimensional structure for reinforcement at the molecular level of polymers segments.
There has been much less work in fire retardancy with POSS than with clays, one US patent and one paper. The patent shows that POSS significantly reduces the PHRR for a polyether-block-polyamide system (50–70% reduction), for polypropylene (a 40% reduction) and a styrene-butadiene-styrene (SBS) triblock polymer (40–60% reduction). The decrease in the time to ignition, which is common for clay-based systems, is observed for some, but not all, polymers with POSS. For POSS with polyurethane fabrics the reduction in PHRR is about 55%. It appears that POSS materials should be more widely studied as fire retardant systems, since the reduction in PHRR is quite large and the time to ignition shows a more useful behavior.
1.4.1 Preparation and Modeling of Nanocomposites
A nanocomposite is formed by either a polymerization process in the presence of a clay, or similar material, or by blending of the nano-dimensional material with a polymer. At this stage of the discussion, we will speak only about clay–polymer nanocomposites. The clay begins in the form of tactoids with a high aspect ratio – for montmorillonite the length is typically in the range of 100 nm while the width is around 1 nm. Upon formation of a nanocomposite, three possible situations may arise. The clay may remain as tactoids with no penetration of the polymer between the clay layers; this is called either an immiscible nanocomposite or a microcomposite. If the clay is well-dispersed, then either an intercalated or an exfoliated (also known as delaminated) nanocomposite may be formed. Intercalation means that the clay layers maintain their registry while exfoliation indicates that this registry is lost. These situations are depicted in Figure 2.
Vaia and Giannelis have reported on a thermodynamic model for nanocomposite formation by melt blending. This model indicates that the entropic penalty for polymer confinement may be compensated by the increased conformational freedom of the tethered chains as the clay layers separate. Complete layer separation depends upon the establishment of very favorable polymer–organically modified clay interactions to overcome the penalty of polymer confinement. The total entropy change is near zero, if complete layer separation is achieved, and the polymer is now not confined.
Balazs et al. have also modeled the behavior of polymer–clay nano-composites and they have shown that immiscibility occurs for the natural clay and polymers with a degree of polymerization of 100. When the clay is organically-modified, there can be favorable enthalpic interactions between the surfactant and the polymer, which can overcome the unfavorable entropy term and lead to efficient mixing. The formation on a intercalated or exfoliated system depends upon the length of the surfactant chain, the density of the surfactant on the clay, and the molecular weight of the polymer. It appears that if the length of the surfactant and the polymer are similar, then some of the entropic barrier is overcome and this will lead to easier nano-dispersion. When the amount of surfactant increases, the surfactant becomes denser and it becomes more difficult for the polymer chains to penetrate and good nano-dispersion will become more difficult. Finally, if one can produce attractions between the surfactants and the polymer, this highly attractive surface interaction can lead to exfoliation. Thus, one may conclude that the design of the surfactant is extremely important for success in the preparation of polymer–clay nanocomposites.
1.4.2 Organic Clay Modification
The gallery space of a typical clay is hydrophilic, based on the presence of the sodium cations and the alumino-silicate framework of the clay. To permit the insertion of a hydrophobic polymer within this gallery space, one must first render this gallery space organophilic. This is most typically accomplished by ion exchanging the sodium cation for an organophilic ammonium salt; the usual requirement is that there must be at least one long chain or twelve carbons or more on the nitrogen atom of the ammonium cation. As noted above, theoretical studies have shown that an attractive interaction between the surfactant and the polymer greatly enhances the possibility of nano-dispersion of the clay within the polymer. Thus, one should pay careful attention to the type of surfactant that is used. In addition, the thermal degradation of many surfactants begins at temperatures as low as 200°C by the Hofmann elimination, giving an olefin and a tri-substituted ammonium cation. The loss of the long chain will frequently eliminate the possibility of nano-dispersion.
Several different counterions have been used to enhance the organophilicity of the clays; the reader will usually think of the 'onium' ion, which is usually taken to include ammonium and phosphonium ions. Brief mention should be made of the single example of a stibonium-substituted clay and its polystyrene nanocomposite. The initial degradation step, which is the loss of the olefin, occurs at slightly higher temperature but the degradation stops at this stage and there is no loss of the stibine, meaning that the counterion of the clay is R3SbH+ and this should impart additional thermal stability to the clay and its nanocomposites. There has been some work in which oligomeric ammonium and phosphonium ions have been used to enhance the interaction between the polymer and the surfactant. Three types of oligomers have been examined, styrene, methacrylate and butadiene. For both styrene and methacrylate, copolymers of the monomer with vinylbenzyl chloride, containing about 1 to 2 benzylic chlorides per oligomer, have been prepared and then the benzylic chloride has been used to quaternize an amine, giving a new ammonium salt. For butadiene, the authors used an oligomeric polybutadiene and graft copolymerized vinylbenzyl chloride to the butadiene. Best results were obtained with the styrenic copolymer; exfoliation was observed when this organically-modified clay was melt blended with polystyrene in a Brabender mixer. Even with unmodified polypropylene, an almost exfoliated nanocomposite is formed in the Brabender; it is assumed that complete exfoliation will be obtained if higher shear is applied. With both the methacrylate-modified and the butadiene-modified clays, immiscible materials are usually formed. Quite recently, Zhang has shown that one may use a substituted tropylium ion as the counterion for the clay and produce styrene nanocomposites.
(Continues...)
Excerpted from Fire Retardancy of Polymers by Michel Le Bras, Charles A. Wilkie, Serge Bourbigot. Copyright © 2005 The Royal Society of Chemistry. Excerpted by permission of The Royal Society of Chemistry.
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la merce destinata all'acquisto viene posta nel "carrello". Mediante il corrispondente pulsante nella barra di navigazione è possibile richiamare il "carrello" e qui effettuare modifiche. Dopo aver richiamato la pagina "cassa" e aver immesso i dati personali nonché le condizioni di pagamento e spedizione, in ultimo si visualizzano ancora una volta i dati di ordinazione sulla pagina della panoramica ordine. Prima della spedizione dell'ordine avete la possibilità di verificare ancora una volta tutti i dati, di modificarli (anche mediante la funzione "Indietro" del browser internet) ovvero di interrompere l'acquisto. Con l'invio dell'ordine mediante il pulsante "Acquista adesso" dichiarate l'accettazione giuridicamente vincolante dell'offerta, mediante cui si realizza il contratto.
(4) L’elaborazione dell’ordine e la trasmissione di tutte le informazioni necessarie ai fini della conclusione del contratto avvengono via e-mail in modo parzialmente automatizzato. Si accerti che l’indirizzo e-mail depositato presso di noi corrisponda, che la ricezione delle e-mail sia assicurata tecnicamente e, in particolare, che non sia bloccata dal filtro SPAM.
§ 3 Diritto di ritenzione, riserva della proprietà
(1) Potrà esercitare il diritto di ritenzione solo qualora si tratti di crediti dello stesso rapporto contrattuale.
(2) I beni rimangono di nostra proprietà fino al pagamento completo del prezzo d’acquisto.
(3) Se è un professionista, in aggiunta vale quando segue:
a) Ci riserviamo il diritto di proprietà sui beni fino alla saldo completo di tutti i crediti derivanti dal rapporto commerciale in corso. Prima del trasferimento della proprietà dei beni sotto riserva non sono ammissibili la costituzione di pegno o il trasferimento di garanzie.
b) Potrà rivendere i beni nell’ambito dell’attività commerciale. In tal caso cederà fin da ora tutti i crediti pari all’importo di fatturazione che matureranno dalla Sua vendita, a noi; noi ne accetteremo la cessione. Continuerà ad essere autorizzato all’incasso del credito. Qualora non rispetti i Suoi obblighi di pagamento, ci riserviamo comunque il diritto di incassare i crediti direttamente.
c) In caso di giunzione o miscelazione dei beni sotto riserva acquisiremo al momento della lavorazione la comproprietà sulla nuova cosa proporzionalmente al rapporto del valore di fatturazione dei beni sotto riserva rispetto agli altri oggetti lavorati.
d) Ci obblighiamo a svincolare le garanzie a noi dovute su Sua richiesta, nella misura in cui il valore realizzabile dalle nostre garanzie superi i crediti garantiti di oltre il 10%. La scelta delle garanzie da sbloccare spetta a noi.
§ 4 Garanzia
(1) Valgono i diritti di garanzia legale per vizi.
(2) Come consumatore siete pregati di controllare la merce al momento della consegna per verificare la completezza, la presenza di difetti evidenti e di danni di trasporto e di comunicare eventuali reclami il prima possibile a noi e allo spedizioniere. In caso di omissione ciò non ha effetto sui diritti di garanzia legali.
(3) Se una caratteristica della merce si discosta dai requisiti oggettivi, la deviazione si considera concordata solo se l’utente ne è stato adeguatamente informato prima dalla sottoscrizione del contratto e la deviazione è stata esplicitamente e separatamente concordata tra le parti.
(4)
Nel caso si trattasse d'aziende, alle suddette norme di garanzia si applicano le seguenti differenze:
a) In riferimento alla qualità della merce, sono da ritenersi valide esclusivamente le informazioni fornite da noi e la descrizione di prodotto fornita dal produttore, e non altre pubblicità, promozioni pubbliche e dichiarazioni del produttore.
b) In caso di difetti garantiamo, a nostra totale discrezione, la riparazione o la sostituzione. Se il difetto non viene eliminato, l’utente ha la possibilità di richiederne una riduzione del prezzo o di recedere dal contratto. L'eliminazione dei difetti si considera fallita dopo il secondo tentativo, a meno che non sia possibile dimostrare che l’impossibilità d'eliminare uno specifico difetto sia riconducibile a qualcos'altro, in particolare al tipo di merce, al difetto stesso o ad altre circostanze. In caso di riparazione, non sosterremo alcun costo aggiuntivo derivante dalla spedizione della merce in un luogo diverso dal luogo d'adempimento, a meno che il luogo di spedizione non corrisponda a quello d' utilizzo della merce.
c) Il periodo di garanzia è di un anno dalla consegna della merce. La riduzione del termine non si applica:
- per danni a noi imputabili in modo colposo derivanti da lesioni alla vita, al corpo o alla salute e per altri danni causati da dolo o colpa grave;
- qualora avessimo intenzionalmente occultato il difetto o offerto una garanzia sulla qualità della merce;
- a beni che sono utilizzati in un edificio secondo le loro normali istruzioni per l'uso de i cui difetti siano riconducibili a questo;
- in caso di richieste di ricorsi legali contro di noi in rapporto ai diritti di garanzia.
§ 5 Legge applicabile, luogo di adempimento, foro competente
(1) Vale il diritto tedesco. Per i consumatori questa legge applicabile vale solo se la tutela concessa non venga sottratta dalle disposizioni vincolanti del diritto dello stato di residenza abituale del consumatore (principio della prevalenza della norma più favorevole).
(2) Il luogo di adempimento per tutte le prestazioni ai rapporti commerciali con noi e il foro competente sono la nostra sede, qualora Lei non sia un consumatore ma un commerciante, una persona giuridica di diritto pubblico oppure un patrimonio separato di diritto pubblico.. Lo stesso vale qualora Lei non abbia un foro competente generale in Germania o nell’Unione Europea o se il domicilio o la residenza abituale non siano noti al momento della citazione in giudizio. Rimane salva la facoltà di rivolgersi al tribunale di un altro foro competente.
(3) Le disposizioni della Convezione di Vienna sulla vendita internazionale di beni sono espressamente non applicabili.
II. Informazioni per il cliente
- Identità del venditore
Moluna GmbH
Münsterstr. 105
48268 Greven
Germania
Telefono: 02571/5698933
e-mail: abe@moluna.de
- Informazioni relative alla formulazione del contratto
I passaggi tecnici connessi alla conclusione del contratto, la conclusione stessa del contratto e le opzioni di correzione sono eseguiti in conformità alla normativa "conclusione del contratto" nelle nostre condizioni commerciali standard (parte I.).
- Lingua contrattuale, salvataggio del testo contrattuale
3.1 La lingua contrattuale è l'italiano.
3.2 Il testo contrattuale completo non viene salvato presso di noi. Prima dell'invio dell'ordine i dati contrattuali possono essere stampati mediante la funzione di stampa del browser oppure salvati elettronicamente. Dopo il ricevimento dell'ordine da parte nostra i dati di ordinazione, le informazioni prescritte per legge per contratti di vendita a distanza e le Condizioni Aziendali generali vengono reinviate a voi per e-mail.
- Caratteristiche principali della merce o del servizio
Le caratteristiche essenziali della merce e/o prestazione si trovano nella relativa offerta.
- Prezzi e modalità di pagamento
5.1 I prezzi riportati nelle rispettive offerte rappresentano prezzi complessivi. Contengono tutti i componenti del prezzo, comprese tutte le imposte.
5.2 Le spese di spedizione maturate non son comprese nel prezzo di acquisto. Sono richiamabili attraverso un pulsante corrispondentemente contrassegnato sul nostro sito internet oppure nella relativa offerta, durante il processo di ordinazione vengono mostrati a parte e devono essere sostenuti da parte sua, a meno che la spedizione non sia gratuita.
5.3 I metodi di pagamento a sua disposizione sonovisibili premendo un pulsante corrispondentemente contrassegnato sul nostro sito internet oppure nella relativa offerta.
5.4 Qualora non diversamente specificato per singole modalità di pagamento, i diritti al pagamento risultanti dal contratto stipulato scadono subito.
- Termini di consegna
6.1 Le condizioni, il termine nonché le limitazioni di fornitura eventualmente esistenti sono visibili premendo un pulsante corrispondentemente contrassegnato sul nostro sito internet oppure nella relativa offerta.
Salvo diversamente specificato nella descrizione dell'articolo o nelle nostre condizioni di fornitura, la consegna della merce avviene entro 3-5 giorni dalla stipula del contratto (in caso di pagamento anticipato concordato, dopo la data del vostro mandato di pagamento).
6.2 Qualora siate consumatori è stabilito per legge che il rischio della perdita casuale o del deterioramento casuale della cosa venduta durante la spedizione passa al cliente solo al momento della consegna della merce, indipendentemente dal fatto se la spedizione e assicurata o meno. Questo non vale se avete incaricato autonomamente una ditta di trasporti non nominata da noi oppure una persona responsabile dell'esecuzione della spedizione.
Se siete un imprenditore la fornitura e la spedizione avvengono a vostro rischio e pericolo.
- Diritto di garanzia legale per vizi
La responsabilità per difetti si basa sulle regole di "garanzia" contenute nelle nostre Condizioni Generali (parte I).
ultimo aggiornamento: 01.01.2022
Dichiarazione sulla tutela dei dati
Purché non diversamente indicato successivamente, la messa a disposizione dei suoi dati personali non è prescritta né dalla legge, né contrattualmente, né è necessaria al momento della stipula del contratto. Non è tenuto/a a mettere a disposizione i suoi dati. La non concessione dei dati non ha alcuna conseguenza. Ciò vale solo purché, nell’ambito dei successivi processi di elaborazione non vengano fornite indicazioni divergenti.
I “dati personali” sono tutte quelle informazioni che si riferiscono a una persona fisica identificata o identificabile.
Responsabile
Se lo desidera, può contattarci. I dati di contatto del responsabile del trattamento dei dati si trovano tra le note legali.
Rilevamento, elaborazione e inoltro dei dati personali durante gli ordini
Durante l’ordine, rileviamo ed elaboriamo i vostri dati personali solamente a scopo di adempimento e disbrigo del vostro ordine nonché per quanto necessario all’elaborazione della vostra richiesta. La predisposizione dei dati è necessaria alla stipula del contratto. Una non predisposizione non consente di stipulare il contratto. L’elaborazione avviene sulla base dell’art. 6 paragrafo 1 lettera b del RGPD ed è necessaria all’adempimento di un contratto con voi.
Una trasmissione dei vostri dati avviene, per esempio, all’azienda da voi selezionata e all’offerente di spedizione, prestatore di servizi di pagamento, offerente di servizi per il disbrigo dell’ordine e dell’IT. In tutti i casi, ci atteniamo rigorosamente alle disposizioni di legge. Il volume della trasmissione dei dati si limita al minimo.
Durata del salvataggio
Alla fine dell’espletamento del contratto, i dati vengono innanzitutto salvati per la durata del termine di garanzia, quindi nel rispetto dei termini di conservazione legislativi, in particolare dal punto di vista fiscale e commerciale, e poi eliminati dopo il termine di scadenza, purché lei non abbia acconsentito all’ulteriore elaborazione e utilizzo.
Diritti dell’interessato
In caso siano presenti i dispositivi legali, ha a disposizioni i diritti dall’articolo 15 fino a 20 del RGPD: diritto di informazione, autorizzazione, eliminazione, limitazione dell’elaborazione e trasmissibilità dei dati.
Inoltre, secondo l’Art. 21 (1) del RGPD, ha a disposizione un diritto di revoca contro le elaborazioni, che si basano sull’art. 6 (1) del RGPD, nonché contro l’elaborazione a scopo di pubblicità diretta.
Diritto di lamentela presso le autorità di vigilanza
Secondo l’art. 77 del RGPD, ha il diritto di presentare una lamentela all'autorità di vigilanza, se ha il sospetto che l’elaborazione dei suoi dati personali non sia avvenuta regolarmente.
Diritto di revoca
Se le elaborazioni dei dati personali elencati si basano sul nostro legittimo interesse secondo l'art. 6 par. 1 lettera f del RGPD, avete il diritto, per motivi che si originano dalla vostra particolare situazione, a revocare in qualunque momento queste elaborazioni con effetto per il futuro.
A revoca avvenuta, l’elaborazione dei dati interessati viene terminata, a meno che possiamo testimoniare motivi obbligatori per l’elaborazione e relativi alla protezione, che superano i vostri interessi, diritti e libertà oppure se l’elaborazione serve a far valere, esercitare o difendere dei diritti.
ultimo aggiornamento: 10.01.2022
Diritto di recesso
Se sei un consumatore puoi recedere dal contratto in conformità con quanto segue. Per Consumatore si intende qualsiasi persona fisica che agisce per scopi estranei alla propria attività commerciale, imprenditoriale, artigianale o professionale.
Informazioni sul diritto di recesso
Diritto legale di recesso
Hai il diritto di recedere dal presente contratto entro 14 giorni senza fornire alcuna motivazione.
Il periodo di recesso scade dopo 14 giorni dal giorno in cui tu o una terza parte, diversa dal vettore e da te indicata, acquisisce il possesso fisico dell'ultimo bene o dell'ultimo lotto o pezzo.
Per esercitare il diritto di recesso, compila e invia elettronicamente una dichiarazione esplicita sul nostro sito Web, alla voce “I miei acquisti” nella sezione “Mio account”. Ti comunicheremo senza indugio una conferma di ricezione di tale recesso su un supporto durevole (ad es. via e-mail).
Per rispettare il termine di recesso, è sufficiente inviare la comunicazione relativa all'esercizio del diritto di recesso prima della scadenza del periodo di recesso stesso.
Effetti del recesso
In caso di recesso dal presente contratto, ti rimborseremo tutti i pagamenti ricevuti, compresi i costi di spedizione (ad eccezione dei costi supplementari derivanti dalla tua eventuale scelta di un tipo di spedizione diverso dal tipo meno costoso di consegna standard da noi offerto).
Potremo effettuare una detrazione dal rimborso per la perdita di valore dei beni forniti, qualora tale perdita sia il risultato di una manipolazione non necessaria da parte tua.
Eseguiremo il rimborso senza indebito ritardo e non oltre 14 giorni dal giorno in cui saremo informati della tua decisione di recedere dal presente contratto.
Il rimborso sarà effettuato utilizzando lo stesso mezzo di pagamento da te usato per la transazione iniziale, salvo che tu non abbia espressamente concordato altrimenti; in ogni caso, non dovrai sostenere alcun costo quale conseguenza di tale rimborso.
Possiamo trattenere il rimborso finché non avremo ricevuto i beni oppure finché non avrai fornito la prova di averli rispediti, a seconda di quale condizione si verifichi per prima.
Dovrai rispedire i beni o consegnarli a moluna, Greven, Germany, senza indebito ritardo e, in ogni caso, entro 14 giorni dal giorno in cui ci hai comunicato la tua volontà di recedere dal presente contratto. Il termine è rispettato se rispedisci i beni prima della scadenza del periodo di 14 giorni. I costi diretti della restituzione dei beni saranno a tuo carico. Sei responsabile solo della diminuzione del valore dei beni risultante da una manipolazione diversa da quella necessaria per stabilire la natura, le caratteristiche e il funzionamento dei beni stessi.
Eccezioni al diritto di recesso
Il diritto di recesso non si applica a:
- La fornitura di giornali, periodici o riviste ad eccezione dei contratti di abbonamento; e
- La fornitura di contenuto digitale non fornito su un supporto materiale (ad es. su un CD o DVD), se al momento dell'invio dell'ordine hai accettato l'inizio dell'esecuzione e hai riconosciuto che non avresti potuto recedere una volta iniziata l'esecuzione.
Privacy e sicurezza
Dichiarazione sulla tutela dei dati
Purché non diversamente indicato successivamente, la messa a disposizione dei suoi dati personali non è prescritta né dalla legge, né contrattualmente, né è necessaria al momento della stipula del contratto. Non è tenuto/a a mettere a disposizione i suoi dati. La non concessione dei dati non ha alcuna conseguenza. Ciò vale solo purché, nell’ambito dei successivi processi di elaborazione non vengano fornite indicazioni divergenti.
I “dati personali” sono tutte quelle informazioni che si riferiscono a una persona fisica identificata o identificabile.
Responsabile
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Rilevamento, elaborazione e inoltro dei dati personali durante gli ordini
Durante l’ordine, rileviamo ed elaboriamo i vostri dati personali solamente a scopo di adempimento e disbrigo del vostro ordine nonché per quanto necessario all’elaborazione della vostra richiesta. La predisposizione dei dati è necessaria alla stipula del contratto. Una non predisposizione non consente di stipulare il contratto. L’elaborazione avviene sulla base dell’art. 6 paragrafo 1 lettera b del RGPD ed è necessaria all’adempimento di un contratto con voi.
Una trasmissione dei vostri dati avviene, per esempio, all’azienda da voi selezionata e all’offerente di spedizione, prestatore di servizi di pagamento, offerente di servizi per il disbrigo dell’ordine e dell’IT. In tutti i casi, ci atteniamo rigorosamente alle disposizioni di legge. Il volume della trasmissione dei dati si limita al minimo.
Durata del salvataggio
Alla fine dell’espletamento del contratto, i dati vengono innanzitutto salvati per la durata del termine di garanzia, quindi nel rispetto dei termini di conservazione legislativi, in particolare dal punto di vista fiscale e commerciale, e poi eliminati dopo il termine di scadenza, purché lei non abbia acconsentito all’ulteriore elaborazione e utilizzo.
Diritti dell’interessato
In caso siano presenti i dispositivi legali, ha a disposizioni i diritti dall’articolo 15 fino a 20 del RGPD: diritto di informazione, autorizzazione, eliminazione, limitazione dell’elaborazione e trasmissibilità dei dati.
Inoltre, secondo l’Art. 21 (1) del RGPD, ha a disposizione un diritto di revoca contro le elaborazioni, che si basano sull’art. 6 (1) del RGPD, nonché contro l’elaborazione a scopo di pubblicità diretta.
Diritto di lamentela presso le autorità di vigilanza
Secondo l’art. 77 del RGPD, ha il diritto di presentare una lamentela all'autorità di vigilanza, se ha il sospetto che l’elaborazione dei suoi dati personali non sia avvenuta regolarmente.
Diritto di revoca
Se le elaborazioni dei dati personali elencati si basano sul nostro legittimo interesse secondo l'art. 6 par. 1 lettera f del RGPD, avete il diritto, per motivi che si originano dalla vostra particolare situazione, a revocare in qualunque momento queste elaborazioni con effetto per il futuro.
A revoca avvenuta, l’elaborazione dei dati interessati viene terminata, a meno che possiamo testimoniare motivi obbligatori per l’elaborazione e relativi alla protezione, che superano i vostri interessi, diritti e libertà oppure se l’elaborazione serve a far valere, esercitare o difendere dei diritti.
ultimo aggiornamento: 10.01.2022