Formulation and Device Lifecycle Management of Biotherapeutics
Lingua: inglese
Editore: Elsevier Science Jan 2022, 2022
- Brossura
- Nuovo
Da: BuchWeltWeit Ludwig Meier e.K., Bergisch Gladbach, GermaniaBuchWeltWeit Ludwig Meier e.K.
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This item is printed on demand - it takes 3-4 days longer - Neuware -Today, the pressure on healthcare costs and resources is increasing, and especially for biopharmaceuticals that require parenteral administration, the inherent complex and invasive dosing procedure adds to the demand for efficient medical management. In light of the COVID-19 pandemic the value of drug delivery technologies in enabling a flexible care setting is broadly recognized. In such a setting, patients and their caregivers can choose the place of drug administration based on individual preferences and capabilities. This includes not only dosing in the clinic but also supervised at-home dosing and self-administration for eligible patients. Formulation and Device Lifecycle Management of Biotherapeutics: A Guidance for Researchers and Drug Developers covers the various aspects of improving drug delivery of biological medicines with the ultimate goal to reduce dosing complexity associated with parenteral administration and, thus, enhance patient experience and drug administration-related healthcare capacity. The target audience are multidisciplinary researchers and drug developers in the pharmaceutical industry, biotech companies, and academia involved in formulation and device development. This includes pharmacology and medical experts in charge of generating nonclinical and clinical data to support approval of novel dosing regimens, and drug delivery scientists and engineers responsible for technical particulars of product optimizations. Moreover, professionals in market access and commercial functions are expected to benefit from the discussions about the impact of patient and healthcare provider needs and country-specific reimbursement models on realizing a truly convenient and cost and resource efficient drug delivery solution. 228 pp. Englisch.…
Codice articolo 9780128237410
- Titolo
- Formulation and Device Lifecycle Management of Biotherapeutics
- Autore
- Beate Bittner
- Editore
- Elsevier Science Jan 2022
- Anno di pubblicazione
- 2022
- Condizione
- Neu
- Rilegatura
- Taschenbuch
- Lingua
- inglese
- ISBN 10
- 0128237414
- ISBN 13
- 9780128237410
- Peso dell'articolo
- 450 grammi
- Dimensioni
- 229x152x10 mm
Today, the pressure on healthcare costs and resources is increasing, and especially for biopharmaceuticals that require parenteral administration, the inherent complex and invasive dosing procedure adds to the demand for efficient medical management. In light of the COVID-19 pandemic the value of drug delivery technologies in enabling a flexible care setting is broadly recognized. In such a setting, patients and their caregivers can choose the place of drug administration based on individual preferences and capabilities. This includes not only dosing in the clinic but also supervised at-home dosing and self-administration for eligible patients.
Formulation and Device Lifecycle Management of Biotherapeutics: A Guidance for Researchers and Drug Developers covers the various aspects of improving drug delivery of biological medicines with the ultimate goal to reduce dosing complexity associated with parenteral administration and, thus, enhance patient experience and drug administration-related healthcare capacity. The target audience are multidisciplinary researchers and drug developers in the pharmaceutical industry, biotech companies, and academia involved in formulation and device development. This includes pharmacology and medical experts in charge of generating nonclinical and clinical data to support approval of novel dosing regimens, and drug delivery scientists and engineers responsible for technical particulars of product optimizations. Moreover, professionals in market access and commercial functions are expected to benefit from the discussions about the impact of patient and healthcare provider needs and country-specific reimbursement models on realizing a truly convenient and cost and resource efficient drug delivery solution.
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Informazioni sull’autore
Dr. Johannes Schmidt (Global Head Product Optimization, F. Hoffmann―La Roche) is a Chemist, and holds a PhD in Organic Chemistry and Diploma in Pharmaceutical Medicine Development. He has work experience as a Laboratory Head (Analytics), Technical Development Leader, Early Research and Development Project Leader, Clinical Team Leader, and Lifecycle Leader in leading both small molecule and biotherapeutic programs in all phases of drug development and commercialization across multiple therapeutic areas, in guiding establishment of customer-centric target product profiles and implementation of innovative development strategies to maximize patient access; and in guiding strategic initiatives and multifunctional project teams related to formulation and device lifecycle management. His major focus was on maximizing product differentiation and patient access to medicines.
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