Genetic Information - Values and Rights

Lingua: inglese

Editore: LAP LAMBERT Academic Publishing Feb 2012, 2012

3846588814 / 9783846588819

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This item is printed on demand - Print on Demand Titel. Neuware -This book discusses the moral concerns due to the increasing possibilities to predict individuals' health on the basis of genetic testing. To what extent should such testing be performed Which parties should be allowed to gain access to the results of such testing The scope and limits of patients' right to know and not know are presented. It is also argued that patients' value of presymptomatic genetic testing ultimately rests on autonomy and subjective well-being. Moreover, a conception of autonomy is developed, which is useful to analyse the novel idea in this area that autonomy is a value that should be promoted. Regarding the question of blood relatives' rights to genetic information, it is argued that we should generally leave the decision to inform relatives to the tested person. The idea that genetic information belongs to a new paradigm of medical information that is communal in its nature is criticized. Broader societal questions regarding e.g. insurance companies' right to genetic information are also discussed. It is argued that the development of genetics strengthens the need for and defence of a comprehensive welfare state.VDM Verlag, Dudweiler Landstraße 99, 66123 Saarbrücken 484 pp. Englisch.…

Codice articolo 9783846588819

Titolo
Genetic Information - Values and Rights
Autore
Niklas Juth
Editore
LAP LAMBERT Academic Publishing Feb 2012
Anno di pubblicazione
2012
Condizione
Neu
Rilegatura
Taschenbuch
Lingua
inglese
ISBN 10
3846588814
ISBN 13
9783846588819
Peso dell'articolo
739 grammi
Dimensioni
220x150x30 mm

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Emtmannsberg, BAYE, Germania

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