Introduction to Pharmaceutical Technology Development : Journey from Lab to Shelf of Commercial Pharmaceutical Drugs
Lingua: inglese
Editore: Elsevier Science Jun 2025, 2025
- Brossura
- Nuovo
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Neuware - Introduction to Pharmaceutical Technology Development: Journey from Lab to Shelf of Commercial Pharmaceutical Drugs is a complete reference and learning resource for those working in pharmaceutics or aspiring to join the industry. The book provides a comprehensive view into all aspects of drug discovery, approval, and production. Using examples of well-known drugs and their journeys from lab to market, the book provides a comprehensive overview of all steps involved in bringing new drugs, including biologics, to the shelves.Topics covered include Drug Discovery, Pharmaceutical Formulations of Different Dose Form, Analytical Testing and Development, Unit Operations and Design for Major Equipment, Basics of Analytics and Process Validations and Protocols (DQ, IQ, OQ, PQ) in FDA-Regulated Industries.This book provides graduate students from several areas with a solid foundation of the Pharmaceutic industry across key stages on new drug lifecycle.
Codice articolo 9780443238482
- Titolo
- Introduction to Pharmaceutical Technology Development : Journey from Lab to Shelf of Commercial Pharmaceutical Drugs
- Autore
- Yaser Dahman
- Editore
- Elsevier Science Jun 2025
- Anno di pubblicazione
- 2025
- Condizione
- Neu
- Rilegatura
- Taschenbuch
- Lingua
- inglese
- ISBN 10
- 0443238480
- ISBN 13
- 9780443238482
- Peso dell'articolo
- 998 grammi
- Dimensioni
- 234x193x25 mm
Introduction to Pharmaceutical Technology Development: Journey from Lab to Shelf of Commercial Pharmaceutical Drugs is a complete reference and learning resource for those working in pharmaceutics or aspiring to join the industry. The book provides a comprehensive view into all aspects of drug discovery, approval, and production. Using examples of well-known drugs and their journeys from lab to market, the book provides a comprehensive overview of all steps involved in bringing new drugs, including biologics, to the shelves.
Topics covered include Drug Discovery, Pharmaceutical Formulations of Different Dose Form, Analytical Testing and Development, Unit Operations and Design for Major Equipment, Basics of Analytics and Process Validations and Protocols (DQ, IQ, OQ, PQ) in FDA-Regulated Industries.
This book provides graduate students from several areas with a solid foundation of the Pharmaceutic industry across key stages on new drug lifecycle.
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Informazioni sull’autore
Dr. Dahman has extensive experience in developing medical devices for the health care industry, such as developing and testing novel wound dressing materials for chronic wounds.
In the past five years, Dr. Dahman has supervised over 20 graduate student thesis projects, and published several peer-reviewed articles, book chapters, and conference proceedings. His research team has participated in several national and international conferences in addition to local and regional meetings.
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