A Low-Cost Approach to PCR: Appropriate Transfer of Biomolecular Techniques
Lingua: inglese
Editore: Oxford University Press, 1998
- Brossura
- Usato

Da: Phatpocket Limited, Waltham Abbey, HERTS, Regno UnitoPhatpocket Limited
Venditore AbeBooks dal 28 aprile 2005
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- Titolo
- A Low-Cost Approach to PCR: Appropriate Transfer of Biomolecular Techniques
- Autore
- Harris, Eva
- Editore
- Oxford University Press
- Anno di pubblicazione
- 1998
- Condizione
- Good
- Rilegatura
- Brossura
- Lingua
- inglese
- ISBN 10
- 0195119266
- ISBN 13
- 9780195119268
"Riassunto" può appartenere a un’altra edizione di questo titolo.
Contenuti
- 1 Introduction
- 2 PCR Technology
- 2.1: Description of the Technique
- 2.1.1: Historical Overview
- 2.1.2: The Molecular Basis of PCR
- 2.1.3: Advantages and Disadvantages
- 2.2: Technical Details
- 2.2.1: Components of the PCR Mixture
- 2.2.2: Thermal Cycling Parameters
- 2.2.3: Optimizing
- 2.2.4: Potential Problems
- 2.2.5: Detection of Products
- 2.3: Frequently-Used PCR-Based Techniques
- 3 Principles of Sustainable Technology Transfer
- 3.1: A Low-Cost Methodology
- 3.1.1: Appropriate Technology
- 3.1.2: Alternative Techniques
- 3.1.3: Simplification of Protocols
- 3.1.4: In-House Preparation of Reagents
- 3.1.5: Recycling
- 3.1.6: Donated Materials
- 3.2: Knowledge-Based Participatory Transfer Process
- 3.3: Appropriate Application
- 3.3.1: General Considerations
- 3.3.2: An Evaluation Framework
- 3.3.3: Assessment Criteria for PCR
- 3.3.4: Case-by-Case Evaluation of PCR Applied to Infectious Diseases
- 3.4: Intra-Reginal Cooperation
- 4 Case Study: The AMB/ATT Program
- 4.1: Introduction
- 4.2: Program Description
- 4.2.1: Objectives
- 4.2.2: Format
- 4.3: Program Structure
- 4.3.1: Phase I
- 4.3.2: Phase II
- 4.3.3: Phase III
- 4.4: Program Development
- 4.5: Examples of Projects
- 4.6: International Courses
- II Selected Protocols
- 5.1: PCR Protocols
- 5.1.1: Overview
- 5.1.2: Equipment, Materials, Control, and Procedures Common to All PCR Protocols
- 5.1.3: Dengue Virus
- 5.1.4: New World Leishmania
- 5.1.5: Mycobactrium tuberculosis
- 5.1.6: Plasmodium falciparum and Plasmodium vivax
- 5.1.7: Vibrio cholerae
- 5.1.8: Diarrheagenic E. coli and Shigella
- 5.1.9: Chlamydia trachomatis and Neisseria gonorrhoeae
- 5.1.10: Leptospira
- 5.1.11: Trypanosoma cruzi
- 5.2: Nonradioactive DNA Probes: V. cholerae Colony Blot
- 5.2.1: Labeling the Probe Using PCR
- 5.2.2: Preparation of the Colony Blot
- 5.2.3: Hybridization
- 5.2.4: Visualization
- 6 Rapid Cloning of PCR Products
- 6.1: Primer Design
- 6.2: Preparation of PCR Products for Cloning
- 6.2.1: Digestion of Vector and PCR Products
- 6.2.2: Preparative Agarose Gel
- 6.2.3: Purification of the Excised DNA Fragments Using Silica Particles
- 6.3: Ligation
- 6.3.1: Checking DNA Fragment Concentration by Agarose Gel Electrophoresis
- 6.3.2: Ligation Reaction
- 6.4: Preparation of Competent Cells and Transformation
- 6.4.1: Preparation of Competent Cells
- 6.4.2: Transformation
- 6.5: Checking Clones by PCR
- 6.6: Plasmid Purification
- 6.7: Analysis of Clones by Restriction Enzyme Digestion
- 6.8: Agarose Gel Electrophoresis
- III Appendix
- A. Construction of Laboratory Equipment
- B. In-House Preparation of Reagents
- B.1 Useful Formulas
- B.2 Solutions
- B.3 Preparation of Selected Reagents
- B.4 DNA Size Markers
- C. Inventory for a PCR Laboratory
- D. Good Laboratory Practice
- D.1 General Tips
- D.2 Calibration of Adjustable Pipettors
- E. Prevention of Cross-Contamination
- F. PCR Troubleshooting Guide and Flow-Chart
- G. Workshop Organization and Teaching Tips
- H. Sample Charts and Worksheets
- I. Useful World Wide Web Sites
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