Managing Health in the Genomic Era : A Guide to Family Health History and Disease Risk
Lingua: inglese
Editore: Elsevier Science & Technology, Academic Press, 2020
- Brossura
- Nuovo
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nach der Bestellung gedruckt Neuware - Printed after ordering - In Managing Health in the Genomic Era: A Guide to Family Health History and Disease Risk, Drs. Vincent C. Henrich, Lori A. Orlando, and Brian H. Shirts discuss the practical considerations surrounding the use of genomic and genetic tests to manage patient health, to provide adult disease risk assessment, to improve diagnosis, and to support effective interventions and treatment. In 10 chapters, evidence-based information and case studies are described and examine the central place of family health history (FHH) in genomic medicine, tools and strategies for compiling and analyzing family health history, how to identify existing and novel genetic markers, how to identify lineage specific (or rare) variants within families, and how to find effective interventions based on genetic testing results and FHH. Factors that influence clinical practice, including gene-environment interactions, FHH social networking, direct to consumer (DTC) genetic testing and data sharing, algorithms for analyzing genetic data, and patient counseling are discussed from the standpoint of clinical practice. Here, frontline healthcare providers will discover succinct commentary and key examples to assist with their local needs. Relevant principles of genetic biology and inheritance are explored and guidance on available support networks and online resources is also provided.…
Codice articolo 9780128160152
- Titolo
- Managing Health in the Genomic Era : A Guide to Family Health History and Disease Risk
- Autore
- Vincent Henrich
- Editore
- Elsevier Science & Technology, Academic Press
- Anno di pubblicazione
- 2020
- Condizione
- Neu
- Rilegatura
- Taschenbuch
- Lingua
- inglese
- ISBN 10
- 0128160152
- ISBN 13
- 9780128160152
- Peso dell'articolo
- 390 grammi
- Dimensioni
- 229x228x152 mm
In Managing Health in the Genomic Era: A Guide to Family Health History and Disease Risk, Drs. Vincent C. Henrich, Lori A. Orlando, and Brian H. Shirts discuss the practical considerations surrounding the use of genomic and genetic tests to manage patient health, to provide adult disease risk assessment, to improve diagnosis, and to support effective interventions and treatment. In 10 chapters, evidence-based information and case studies are described and examine the central place of family health history (FHH) in genomic medicine, tools and strategies for compiling and analyzing family health history, how to identify existing and novel genetic markers, how to identify lineage specific (or rare) variants within families, and how to find effective interventions based on genetic testing results and FHH. Factors that influence clinical practice, including gene-environment interactions, FHH social networking, direct to consumer (DTC) genetic testing and data sharing, algorithms for analyzing genetic data, and patient counseling are discussed from the standpoint of clinical practice.
Here, frontline healthcare providers will discover succinct commentary and key examples to assist with their local needs. Relevant principles of genetic biology and inheritance are explored and guidance on available support networks and online resources is also provided.
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Informazioni sull’autore
Dr. Lori Orlando is Associate Professor of Medicine and Director of the Precision Medicine Program in the Center for Applied Genomics and Precision Medicine at Duke University. Her major research interests are decision making and patient preferences, implementation research, risk stratification for preventive health services, and decision modeling. In her work at the Center for Applied Genomics and Precision Medicine, Dr. Orlando leads the development and implementation of MeTree, a patient-facing family health history based risk assessment and clinical decision support initiative. Dr. Orlando collaborates and has published papers with Dr. Henrich related to the Guilford Genomic Medicine Initiative, where she leads the development of clinical protocols to obtain and assess family health history, implement evidence-based medical recommendations to reduce disease risk, and develop follow-up procedures that maintain patient flow.
Brian Shirts, M.D., is an Associate Professor and Associate Director of the University of Washington, Department of Laboratory Medicine's Genetics and Solid Tumor Laboratory. Dr. Shirts’ specialty is genetic testing for hereditary cancer risk and other complex hereditary traits. His goal is to create systems that allow the highest quality genetic testing possible for all patients. Dr. Shirts earned his M.D. and Ph.D. at the University of Pittsburgh. He is board certified in both Clinical Pathology and Molecular Genetic Pathology. His clinical interests include improving strategies for detection and classification of rare mutations, as well as the clinical classification of rare genetic variants of uncertain significance. Dr. Shirts' research interests include developing communication strategies to help physicians and families learn about complex genetic information. A special interest is in family-centric personalized healthcare using genetic information.
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