Molecular Struc by Diffraction Methods

Name: Molecular Struc by Diffraction Methods
Author: Sim, G. A.
ISBN: 9780851865270

Sim, G. A.

Lingua: inglese

Editore: Royal Society of Chemistry, 1975

0851865275 / 9780851865270

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Titolo: Molecular Struc by Diffraction Methods
Autore: Sim, G. A.
Editore: Royal Society of Chemistry
Anno di pubblicazione: 1975
Condizione: New
Rilegatura: Gebunden
Lingua: inglese
ISBN 10: 0851865275
ISBN 13: 9780851865270

Estratto. © Ristampato con autorizzazione. Tutti i diritti riservati.

Molecular Structure by Diffraction Methods Volume 3

A Review of the Literature Published between April 1973 and September 1974

By G.A. Sim, L. E. Sutton

The Royal Society of Chemistry

Part I Electron Diffraction, 1, 
Introduction to Part I By L. E. Sutton, 3, 
Chapter 1 Electron Diffraction Determination of Gas-phase Molecular Structures By D. W. H. Rankin, 5, 
Chapter 2 Recent Developments in Apparatus in America, Canada, and Japan By R. L. Hilderbrandt, 25, 
Chapter 3 Gases and Crystals: A Comparative Survey By B. Beagley, 52, 
Chapter 4 Augmented Analyses: Method of Predicate Observations By L. S. Bartell, D. J. Romenesko, and T. C. Wong, 72, 
Introduction to Parts II and Ill By G. A. Sim, 81, 
Part II Neutron Diffraction By J.C. Speakman, 85, 
1 Introduction, 85, 
2 Experimental Methods, 85, 
3 Hydrogen Bonding, 86, 
4 Molecular Vibrations, 92, 
5 Electrondensity Distributions, 93, 
6 Phase Transitions, 94, 
7 Organic and Organometallic Compounds, 95, 
8 Inorganic Compounds, 98, 
Part III X-Ray Diffraction, 101, 
Chapter 1 Aromatic and Analogous Unsaturated Molecules By A. F. Cameron, 103, 
Chapter 2 Molecular Complexes, Hydrogen-bonded Systems, and other Intermolecular Interactions By A. F. Cameron, 120, 
Chapter 3 Non-aromatic Hydrocarbons, Heterocyclic Analogues, and Derivatives By A. F. Cameron, 128, 
Chapter 4 Natural Products and Related Compounds By G. A. Sim, 163, 
Chapter 5 The Structure of Globular Proteins and Nucleic Acids By T. L. Blundell and I. J. Tickle, 231, 
Chapter 6 Titanium, Zirconium, and Hafnium By M. B. Hursthouse, 253, 
Chapter 7 Vanadium, Niobium, and Tantalum By M. B. Hursthouse, 257, 
Chapter 8 Chromium, Molybdenum, and Tungsten By Lj. Manojlovic-Muir, 263, 
Chapter 9 Manganese, Technetium, and Rhenium By Lj. Manojlovic-Muir, 285, 
Chapter 10 Iron, Ruthenium, and Osmium By W. S. McDonald, 298, 
Chapter 11 Cobalt, Rhodium, and Iridium By Lj. Manojlovic-Muir and K. W. Muir, 320, 
Chapter 12 Nickel, Palladium, and Platinum By K. W. Muir, 350, 
Chapter 13 Copper, Silver, and Gold By W. S. McDonald, 384, 
Chapter 14 Scandium, Yttrium, Lanthanides, and Actinides By M. B. Hursthouse, 407, 
Chapter 15 Zinc, Cadmium, and Mercury By M. B. Hursthouse, 422, 
Chapter 16 Boron, Aluminium, Gallium, Indium, and Thallium By M. B. Hursthouse, 436, 
Chapter 17 Carbon, Silicon, Germanium, Tin, and Lead By M. B. Hursthouse, 450, 
Chapter 18 Nitrogen, Phosphorus, Arsenic, Antimony, and Bismuth By M. B. Hursthouse, 461, 
Chapter 19 Oxygen, Sulphur, Selenium, and Tellurium By M. B. Hursthouse, 475, 
Chapter 20 Fluorine, Chlorine, Bromine, Iodine, and the Noble Gases By M. B. Hursthouse, 484, 
Chapter 21 Lithium, Beryllium, Magnesium, and the Alkali and Alkaline-earth Elements By M. B. Hursthouse, 488, 
Author Index, 496,

CHAPTER 1

Part I

ELECTRON DIFFRACTION

Introduction to Part I: Electron Diffraction

BY L. E. SUTTON

In this Volume there are four chapters on topics concerning electron diffraction studies on gases and vapours.

The first, as usual, is one on Results, covering structure determinations published during the period October 1973 to August 1974 and written by Dr. D. W. H. Rankin. This is smaller than those of previous years and so is less elaborately sub-divided. Although fewer results are reported, their total interest remains high. Among the new developments are some determinations of the structures of unstable species and conformational studies of large molecules. However, there is no lack of interest in the more usual measurements on newly synthesized compounds and in the re-determinations of the structures of simple molecules with much improved accuracy. Some of the measurements on large molecules throw light on two long-standing questions viz. whether there are definite radii for sp, sp2 and sp3 hybridized carbon atoms, and if conjugation affects the length of a bond between two sp2 hybridized carbon atoms.

Chapter 2 complements that on Theory and Accuracy by Dr. H. M. Seip in Volume 1, for it is the first of two on Developments in Apparatus which is a key matter in the practice of electron diffraction studies. This year we have a review of developments in Canada, Japan, and the United States of America by Professor Richard L. Hilderbrandt. In Volume 4 we hope to complete the picture by reviewing the parallel developments in Europe (including the U.S.S.R.).

Chapter 3 is an exploration of a borderline subject. What can we learn from measurements on a substance in both the vapour phase and the crystalline form? Dr. Brian Beagley has brought together a large number of results from the very scattered literature so that at last we can see what kinds of specific question there are to answer and how far this can be done. Much of interest emerges, especially for inorganic compounds.

Chapter 4 is concerned with the technique of data reduction. In the early determinations it was commonplace to use information gained from studies on simpler molecules to help in the analysis of more complex ones e.g. C — H bond lengths were usually assumed. This was done in a very simple-minded fashion. Now Professor L. S. Bartell, Dr. D. J. Romenesko and Dr. T. C. Wong bring this procedure up-to-date by showing how it can be done in a much more sophisticated and powerful way.

In the Introduction to the Electron Diffraction Part of Volume 1, which was written in late 1972, I said that it was hoped that a bibliographical volume on vapour-phase structure determinations by diffraction and spectroscopic methods, compiled by Mrs. Olga Kennard's group at Cambridge, would appear in the summer of 1973. Production of this volume has, alas, proved far more difficult than was anticipated; and the current news is that it may appear at the end of this year or, more likely, in 1976.

In conclusion, I have once again the pleasant duty of thanking the contributors to this Section for keeping to deadlines and generally being very helpful.

1 Electron Diffraction Determinations of Gas-phase Molecular Structures

BY D. W. H. RANKIN

1 Introduction

This chapter reports the results of structure determinations by electron diffraction published during the period October 1973 to August 1974 inclusive. Some 90 relevant papers appeared during this time, compared with ca. 130 included in the previous volume of this report (ref. 1, Part I), which covered rather more than a year. It seems that this is one area of chemistry where the number of publications is not subject to the galloping inflation that afflicts most others. Perhaps this is due partly to the limited number of molecules that are suitable candidates for study by electron diffraction. Indeed it is instructive to consider the types of molecule studied. Figure 1 shows the distribution of compounds investigated in terms of number of atoms per molecule. Most studies fall into one of five groups: (i) studies of molecules that are very reactive, or are only obtainable as gases at high temperatures. Most of these have not had their structure determined before, and are simple molecules, with 3-7 atoms; (ii) redeterminations of known structures of simple molecules, often by the combination of microwave and electron diffraction data, as well as vibrational analyses, giving very precise structural parameters; (iii) routine structural studies of compounds that may have been synthesized only recently; (iv) studies of the effects of neighbouring substituents or nearby multiple bonds on particular bond lengths in organic molecules; (v) conformational studies of large, usually organic, molecules, often combined with calculations of energies for different conformers.

With this wide front on which progress is being made, it is obvious that the stage has not yet been reached where, as one worker in the field put it (seven years ago!) – 'electron diffraction will be finished in three years time – all the volatile molecules will have been done'.

It is also worth noting the range of scattering data used in structure determinations. Figure 2 shows the distribution of the maximum s values used for 96 compounds. Although it was possible in one case to get data out to 60 Å-1, in slightly more than half of the studies the data used did not go even as far as 30Å-1. Thus, although there may be particular reasons for limiting the s range in some cases, there does seem to be room for a general raising of standards, either by improvement of equipment or by making extra effort in collecting data.

The results quoted in the following pages are in the same form as those in the original papers. Distances are therefore rs values, unless stated otherwise, and errors quoted (in brackets) are estimated standard deviations, expressed in terms of the least significant digit given. Any conclusions and comparisons with previous work mentioned in this Chapter are taken from the reports being considered, unless stated otherwise, and references to earlier work will not be given here.

2 Main-group Inorganic Compounds

Groups II and III. — The structures of molecules containing cyclopentadiene groups have long been of interest, and recently determined ones are no less remarkable than earlier ones. Dicyclopentadienyl-magnesium and -chromium are both sandwich compounds with the metal atom centrally placed, unlike in the beryllium compound, which has the metal atom closer to one ring than the other. Both have the eclipsed (D5h) conformation. The magnesium compound has a much longer metal–carbon distance [2.339(4) Å] than the chromium one [2.169(4) Å], and a slightly but significantly smaller ring, the C–C distances being 1.423(2) and 1.431(2) Å. It is also pointed out that the hydrogen atoms in the chromium compound are slightly bent [2.9(11)°] towards the metal, as in ferrocene, whereas in the magnesium compound the evidence suggests that they are bent away from the metal [-1.0(16)°].

The C5H5Be groups in cyclopentadienyl beryllium-bromide and -acetylide have the same dimensions as they have in related compounds. The Be–Br bond length in the bromide [1.943(15)Å] is slightly greater than that in BeBr2 [1.92(2) Å], while the Be–Cl bond in C5H5BeCl is 0.08 Å longer than those in BeCl2. This is interpreted in terms of dative π-bonding in the dihalides, to a larger extent in the chloride than in the bromide. This π-bonding is not possible in the cyclopentadienyls, in which the beryllium 2p orbitals are used in bonding with the C5H5 group. The Be–C (acetylenic) bond length in C5H5BeCCH [1.634(8) Å] is as would be expected from the bond in cyclopentadienyl methyl beryllium, with an allowance for the change from sp3 to sp hybridization of the carbon atom.

In cyclopentadienyldimethylaluminium the ring is neither pentahapto, as in the examples just mentioned, nor monohapto, as in Group IV cyclopentadienes. Four C8 structures fit the data, but CNDO/2 calculations favour the form in which the Al atom is displaced from the C5 axis towards the mid-point of one C–C bond, and with the methyl group carbon atoms in the mirror plane. The ring rotational barrier is calculated to be ca. 5 kcal mol-1. The principal parameters are: Al-ring (perpendicular) 2.10(2); Al–ring axis 0.99(10); C–C 1.422(2); Al–C (methyl) 1.952(3) Å.

Yet another study of beryllium borohydride has been published. This time a mainly linear heavy-atom structure is proposed, with triple boron–hydrogen–beryllium bridges, in agreement with work published in 1946, but at variance with some 1968 results. The Be–B distance is given as 1.790(15) Å, with a maximum possible difference between the two such distances of 0.10 Å. It seems to the authors that there may be two structural forms of this compound in the gas phase, one linear and one triangular: the proportions present in a sample of the vapour depend on its history – how it was vaporized, and the time spent in the vapour phase.

Tris(methylthio)borane has an essentially planar heavy-atom skeleton and a threefold axis of symmetry, with bond lengths of 1.805(2) (B–S) and 1.825(3) Å, (S-C) and angles of 104.5(3)° at sulphur. In contrast, the B–S bond in methylthiodimethylborane is only 1.779(5)Å, although the C–S bond is the same length [1.825(4)Å]. This is accounted for by considering π-bonding between sulphur lone-pair electrons and the vacant boron 2p orbital. The maximum π-bond order in tris(methy1thio)borane is 1/3, whereas in methylthiodimethylborane there can theoretically be a π-bond order of 1. The latter compound also shows interesting effects due to steric crowding. The heavy atoms are nearly coplanar, but the S-methyl group is bent away from the neighbouring C-methyl group [[??]BSC = 107.2(10)°], and the C-methyl groups are also bent away from the S-methyl group, with [??]SBC = 124.0(8) (cis) and 115.3(6)° (trans).

Two carbaboranes with high symmetry have been studied, and show some remarkable differences in bond lengths, which are summarized in Table 1. Thus in 1,5-dicarba-closo-pentaborane(5) (1), which has D3h symmetry, the B-B bonds are very much longer, and the B–H and B–C bonds are much shorter, than in 1,6-dicarba-closo-hexaborane(6) (2), which has D4h symmetry. It is suggested that the bonding in the pentaborane is more closely described by classical models, with little boron-boron overlap, but strongly bonded C–BH–C units.

1,3-Dimethyl-2-chlorodiazaboracyclopentane (3) has an essentially planar ring, with bond lengths of 1.532(9) Å (C–C), 1.455(2) Å (N–C), 1.41 3(3) Å(B–N), and 1.770(4) Å(B–Cl). The B-N bond is therefore longer than that in dimethylaminodichloroborane (1.379 Å), much shorter than that in the boron trichloridetrimethylamine adduct (1.575 Å), and comparable to that in borazine (1.435Å). The B–Cl bond is said to have little double-bond character.

There continues to be interest in the structures of complexes of aluminium, including polymeric gas-phase forms of alkyl aluminium derivatives. Preliminary results have been published for the complexes of aluminium trichloride with ammonia and trimethylamine. These have Al–N bond lengths of 1.996(19) and 1.945(35) Å, respectively, both shorter than the values of 2.06 and 2.10 Å found in the trimethylamine complexes of aluminium–trihydride and -trimethyl. The Al–Cl bond lengths are 2.100(5) and 2.121(4) Å, and ClAlCl angles are 116 and 114°. These values fit well between those for AlC3 (2.06 Å, 120°) and AlCl-4 (2.13Å, 109.5°). The trimethylamine complex has an N-C bond length of 1.516(12) Å, longer than in the other aluminium–trimethylamhe complexes (1.476 and 1.474 Å) and in trimethylamine itself (1.454Å). It seems, perhaps not surprisingly, that as the strength of a complex is increased, the Al–N bond gets shorter, and neighbouring bonds such as Al–CI and N–C get longer.

Dimethylaluminium chloride dimer has bridging chlorine atoms, and D2h symmetry. The Al–C bonds [1.935(4) Å] are shorter than the terminal ones in trimethylaluminium dimer [1.957(3) Å], and the CAlC angle is wider, at 126.9(8)°. This is attributed to higher s character in the Al–C bonds in the chloride. The long Al–Cl bonds in the bridge [2.303(3) Å compared with 2.252(4) in Al2Cl6] are said to arise from the good acceptor properties of Me2AlCl.

Dimethyl-methoxyalumhium trimer has a non-planar Al3O3 ring, for which C3υ symmetry was assumed, and oxygen atoms that are three-co-ordinate, the bonds being co-planar. In this compound the Al–C bonds are of normal length [1.957(3)Å]. The Al–O bond length, 1.851(3) Å, lies mid-way between values accepted as normal for a single covalent bond (1.676 Å) and a dative bond (2.02 Å). This is consistent with the results found for the Al–N bond in dimethylaminodimethylaluminium dimer.

Trimethylgallium vapour at 338 K contains no dimer, unlike trimethylaluminium. The Ga–C bond length (rg) is 1.967(2) Å, and the apparent CGaC angle is 118.6(4)°. Thus, if the skeleton is truly planar, the C···C shrinkage is 0.021(10) Å. The methyl groups were shown to rotate, but it was impossible to decide to what extent this rotation is restricted.

Three studies of Group III compounds that one would not normally consider to be volatile at all have been published. One presents data for the sub-oxides of gallium, indium, and thallium, obtained at temperatures of 1300, 1300, and 900 K, respectively. Data for aluminium sub-oxide at 2400 K were also analysed. Metal-oxygen bond lengths of 1.72(1), 1.82(1), 2.00(1), and 2.15(1) Å are derived for the four metals, but of more interest are the apparent (uncorrected for shrinkage) MOM angles, which are 144(5), 140(5), 144(5), and 133(5)° for Al2O, Ga2O, In2O, and Tl2O, respectively. The bending frequencies of these molecules are unknown, but the authors conclude that if the frequencies are between 100 and 200 cm-1 the bond angles will be between 150 and 180°, and that if the frequencies lie below 100 cm-1, then the molecules are probably linear. From a study of the asymmetry of the In ... In peak for In2O, they conclude that this molecule is linear, with a bending frequency near 75 cm-1.

At 700 K, 80% of the vapour of thallous fluoride is dimer, with some trimer and tetramer. The dimer has a linear FTlTlF structure, with the bond lengths being 2.290(4) Å for Tl–F and 3.678(3) Å, for Tl–Tl.

Thallous sulphate at 1000 K has the same D2d symmetry structure as alkali-metal sulphates and molybdates. The sulphur atom is roughly tetrahedrally coordinated, with two OSO angles of 107.5(40)°, and S–O bonds 1.48(2) Å long (rg). Each of these pairs of oxygen atoms is co-ordinated to a thallium atom, with Tl–O distances of 2.41(2) Å and OTlO angles of 59.0(25)°. The Tl···S distance is thus 2.97(3) Å, close enough for there to be some direct bonding interaction.

Group IV. — The C–Br bond in dibromomethane (which for present purposes is inorganic) is 1.921(2) Å long, and the BrCBr angle in the molecule is 113.2(4)°. The ra bond length compares with a recently determined microwave value (rs) of 1.938 Å. The authors compare the C–Br bond length with those in CH3Br [rs = 1.939(1); re = 1.933(2) Å], CHBr3 [r0 = 1.930(3)Å], and CBr4 [rg = 1.942(3) Å]. Despite the fact that differently defined distances are available in each case, it can be seen that there is no very significant trend as the number of bromine atoms increases, unlike in the case of the fluoromethanes, which have C–F bond lengths in the range 1.32 — 1.38 Å. It is suggested that crowding of the bromine atoms prevents any contraction.

In the chloro- and bromo-germanes contraction of Ge–halogen bonds with increasing halogen substitution does occur. In dichlorogermane, the Ge–CI bond distance is 2.130(3) Å, compared with 2.113(3) Å in GeCl4 and 2.148(3) Å in GeH3C1, while in dibromogermane the Ge-Br distance is 2.277(3) Å, compared with 2.23(3) Å in GeBr4 and 2.298(3) Å in GeH3Br. The ClGeCl and BrGeBr angles of 107.2(5) and 108.4(4)° also suggest that direct Cl···Cl or Br···Br interactions are not important.

Two studies of silicon tetrafluoride enable comparisons of fluorosilanes to be made, as reliable structures are now available for all members of the series. One gives Si–F and F···F distances of 1.555(2) and 2.534(3) Å, while the other quotes values of 1.552(2) and 2.534(3) Å – good agreement. The amplitudes of vibration quoted for the silicon-fluorine bond differ considerably, being 0.029(7) and 0.0434(18)Å. The latter value may well be more reliable, being based on data extending to 50 Å -1. In the former case, anharmonicities were also refined, but the results are not significant. However, the agreed Si–F distance fits well in the series 1.565(5) Å (r0 for SiHF3), 1.577(1) Å (r0 for SiH2F2), and 1.593(3) Å (r0 for SiH3F).

The Si–F bond length in another fluorosilane, trifluorosilylphosphine, is 1.571 (2) Å, and also fits into this series. This molecule has an Si–P bond length of 2.207(3) Å, compared with the value of 2.248(3) Å in trisilylphosphine. There is therefore a shortening of ca. 0.03 Å on replacing an SiH3 group by an SiF3 group: the corresponding shortenings for silyl and trifluorosilyl amines and ethers are ca. 0.06 Å. The molecule adopts a staggered conformation, and there is some evidence that the symmetry of the PSiF3 unit is Cs and not C3υ, with the fluorine atoms being bent towards the hydrogen atoms. ]CH

(Continues...)

Excerpted from Molecular Structure by Diffraction Methods Volume 3 by G.A. Sim, L. E. Sutton. Copyright © 1975 The Chemical Society. Excerpted by permission of The Royal Society of Chemistry.
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(*) Sbarrare le indicazioni non corrispondenti.

Condizioni Generali di Contratto e informazioni per i clienti /
Informativa sulla privacy

I. Condizioni Generali di Contratto

§ 1 Disposizioni fondamentali

(1) Le successive condizioni contrattuali valgono per tutti i contratti che voi stipulate con noi come offerenti (Moluna GmbH) mediante le piattaforme internet AbeBooks e/o ZVAB. Se non diversamente concordato, non è autorizzata l'inclusione di eventuali vostre condizioni in uso.

(2) Il consumatore ai sensi dei seguenti regolamenti è qualsiasi persona fisica che concluda un negozio giuridico a scopi che non possono essere attribuiti né alla sua attività commerciale né alla sua attività professionale autonoma. Il professionista è qualsiasi persona fisica o giuridica oppure una società di persone con capacità giuridica che nella conclusione di negozi giuridici agisce in esecuzione della propria attività professionale autonoma o commerciale.

§ 2 Conclusione del contratto

(1) L’oggetto del contratto è la vendita di beni .

(2) Per gli articoli proposti da noi in AbeBooks oppure ZVAB, l'offerta vincolante di un contratto alle condizioni contenute nella pagina dall'articolo è valida solo dal momento in cui AbeBooks o ZVAB attivano la relativa pagina di offerta.

(3) Il contratto si attua mediante il sistema di carrello online come segue:
la merce destinata all'acquisto viene posta nel "carrello". Mediante il corrispondente pulsante nella barra di navigazione è possibile richiamare il "carrello" e qui effettuare modifiche. Dopo aver richiamato la pagina "cassa" e aver immesso i dati personali nonché le condizioni di pagamento e spedizione, in ultimo si visualizzano ancora una volta i dati di ordinazione sulla pagina della panoramica ordine. Prima della spedizione dell'ordine avete la possibilità di verificare ancora una volta tutti i dati, di modificarli (anche mediante la funzione "Indietro" del browser internet) ovvero di interrompere l'acquisto. Con l'invio dell'ordine mediante il pulsante "Acquista adesso" dichiarate l'accettazione giuridicamente vincolante dell'offerta, mediante cui si realizza il contratto.

(4) L’elaborazione dell’ordine e la trasmissione di tutte le informazioni necessarie ai fini della conclusione del contratto avvengono via e-mail in modo parzialmente automatizzato. Si accerti che l’indirizzo e-mail depositato presso di noi corrisponda, che la ricezione delle e-mail sia assicurata tecnicamente e, in particolare, che non sia bloccata dal filtro SPAM.

§ 3 Diritto di ritenzione, riserva della proprietà

(1) Potrà esercitare il diritto di ritenzione solo qualora si tratti di crediti dello stesso rapporto contrattuale.

(2) I beni rimangono di nostra proprietà fino al pagamento completo del prezzo d’acquisto.

(3) Se è un professionista, in aggiunta vale quando segue:

a) Ci riserviamo il diritto di proprietà sui beni fino alla saldo completo di tutti i crediti derivanti dal rapporto commerciale in corso. Prima del trasferimento della proprietà dei beni sotto riserva non sono ammissibili la costituzione di pegno o il trasferimento di garanzie.

b) Potrà rivendere i beni nell’ambito dell’attività commerciale. In tal caso cederà fin da ora tutti i crediti pari all’importo di fatturazione che matureranno dalla Sua vendita, a noi; noi ne accetteremo la cessione. Continuerà ad essere autorizzato all’incasso del credito. Qualora non rispetti i Suoi obblighi di pagamento, ci riserviamo comunque il diritto di incassare i crediti direttamente.

c) In caso di giunzione o miscelazione dei beni sotto riserva acquisiremo al momento della lavorazione la comproprietà sulla nuova cosa proporzionalmente al rapporto del valore di fatturazione dei beni sotto riserva rispetto agli altri oggetti lavorati.

d) Ci obblighiamo a svincolare le garanzie a noi dovute su Sua richiesta, nella misura in cui il valore realizzabile dalle nostre garanzie superi i crediti garantiti di oltre il 10%. La scelta delle garanzie da sbloccare spetta a noi.

§ 4 Garanzia

(1) Valgono i diritti di garanzia legale per vizi.

(2) Come consumatore siete pregati di controllare la merce al momento della consegna per verificare la completezza, la presenza di difetti evidenti e di danni di trasporto e di comunicare eventuali reclami il prima possibile a noi e allo spedizioniere. In caso di omissione ciò non ha effetto sui diritti di garanzia legali.

(3) Se una caratteristica della merce si discosta dai requisiti oggettivi, la deviazione si considera concordata solo se l’utente ne è stato adeguatamente informato prima dalla sottoscrizione del contratto e la deviazione è stata esplicitamente e separatamente concordata tra le parti.

(4)
Nel caso si trattasse d'aziende, alle suddette norme di garanzia si applicano le seguenti differenze:

a) In riferimento alla qualità della merce, sono da ritenersi valide esclusivamente le informazioni fornite da noi e la descrizione di prodotto fornita dal produttore, e non altre pubblicità, promozioni pubbliche e dichiarazioni del produttore.

b) In caso di difetti garantiamo, a nostra totale discrezione, la riparazione o la sostituzione. Se il difetto non viene eliminato, l’utente ha la possibilità di richiederne una riduzione del prezzo o di recedere dal contratto. L'eliminazione dei difetti si considera fallita dopo il secondo tentativo, a meno che non sia possibile dimostrare che l’impossibilità d'eliminare uno specifico difetto sia riconducibile a qualcos'altro, in particolare al tipo di merce, al difetto stesso o ad altre circostanze. In caso di riparazione, non sosterremo alcun costo aggiuntivo derivante dalla spedizione della merce in un luogo diverso dal luogo d'adempimento, a meno che il luogo di spedizione non corrisponda a quello d' utilizzo della merce.

c) Il periodo di garanzia è di un anno dalla consegna della merce. La riduzione del termine non si applica:

per danni a noi imputabili in modo colposo derivanti da lesioni alla vita, al corpo o alla salute e per altri danni causati da dolo o colpa grave;
qualora avessimo intenzionalmente occultato il difetto o offerto una garanzia sulla qualità della merce;
a beni che sono utilizzati in un edificio secondo le loro normali istruzioni per l'uso de i cui difetti siano riconducibili a questo;
in caso di richieste di ricorsi legali contro di noi in rapporto ai diritti di garanzia.

§ 5 Legge applicabile, luogo di adempimento, foro competente

(1) Vale il diritto tedesco. Per i consumatori questa legge applicabile vale solo se la tutela concessa non venga sottratta dalle disposizioni vincolanti del diritto dello stato di residenza abituale del consumatore (principio della prevalenza della norma più favorevole).

(2) Il luogo di adempimento per tutte le prestazioni ai rapporti commerciali con noi e il foro competente sono la nostra sede, qualora Lei non sia un consumatore ma un commerciante, una persona giuridica di diritto pubblico oppure un patrimonio separato di diritto pubblico.. Lo stesso vale qualora Lei non abbia un foro competente generale in Germania o nell’Unione Europea o se il domicilio o la residenza abituale non siano noti al momento della citazione in giudizio. Rimane salva la facoltà di rivolgersi al tribunale di un altro foro competente.

(3) Le disposizioni della Convezione di Vienna sulla vendita internazionale di beni sono espressamente non applicabili.

II. Informazioni per il cliente

Identità del venditore

Moluna GmbH
Münsterstr. 105
48268 Greven
Germania
Telefono: 02571/5698933
e-mail: abe@moluna.de

Informazioni relative alla formulazione del contratto

I passaggi tecnici connessi alla conclusione del contratto, la conclusione stessa del contratto e le opzioni di correzione sono eseguiti in conformità alla normativa "conclusione del contratto" nelle nostre condizioni commerciali standard (parte I.).

Lingua contrattuale, salvataggio del testo contrattuale

3.1 La lingua contrattuale è l'italiano.

3.2 Il testo contrattuale completo non viene salvato presso di noi. Prima dell'invio dell'ordine i dati contrattuali possono essere stampati mediante la funzione di stampa del browser oppure salvati elettronicamente. Dopo il ricevimento dell'ordine da parte nostra i dati di ordinazione, le informazioni prescritte per legge per contratti di vendita a distanza e le Condizioni Aziendali generali vengono reinviate a voi per e-mail.

Caratteristiche principali della merce o del servizio

Le caratteristiche essenziali della merce e/o prestazione si trovano nella relativa offerta.

Prezzi e modalità di pagamento

5.1 I prezzi riportati nelle rispettive offerte rappresentano prezzi complessivi. Contengono tutti i componenti del prezzo, comprese tutte le imposte.

5.2 Le spese di spedizione maturate non son comprese nel prezzo di acquisto. Sono richiamabili attraverso un pulsante corrispondentemente contrassegnato sul nostro sito internet oppure nella relativa offerta, durante il processo di ordinazione vengono mostrati a parte e devono essere sostenuti da parte sua, a meno che la spedizione non sia gratuita.

5.3 I metodi di pagamento a sua disposizione sonovisibili premendo un pulsante corrispondentemente contrassegnato sul nostro sito internet oppure nella relativa offerta.

5.4 Qualora non diversamente specificato per singole modalità di pagamento, i diritti al pagamento risultanti dal contratto stipulato scadono subito.

Termini di consegna

6.1 Le condizioni, il termine nonché le limitazioni di fornitura eventualmente esistenti sono visibili premendo un pulsante corrispondentemente contrassegnato sul nostro sito internet oppure nella relativa offerta.

Salvo diversamente specificato nella descrizione dell'articolo o nelle nostre condizioni di fornitura, la consegna della merce avviene entro 3-5 giorni dalla stipula del contratto (in caso di pagamento anticipato concordato, dopo la data del vostro mandato di pagamento).

6.2 Qualora siate consumatori è stabilito per legge che il rischio della perdita casuale o del deterioramento casuale della cosa venduta durante la spedizione passa al cliente solo al momento della consegna della merce, indipendentemente dal fatto se la spedizione e assicurata o meno. Questo non vale se avete incaricato autonomamente una ditta di trasporti non nominata da noi oppure una persona responsabile dell'esecuzione della spedizione.

Se siete un imprenditore la fornitura e la spedizione avvengono a vostro rischio e pericolo.

Diritto di garanzia legale per vizi

La responsabilità per difetti si basa sulle regole di "garanzia" contenute nelle nostre Condizioni Generali (parte I).

ultimo aggiornamento: 01.01.2022

Dichiarazione sulla tutela dei dati

Purché non diversamente indicato successivamente, la messa a disposizione dei suoi dati personali non è prescritta né dalla legge, né contrattualmente, né è necessaria al momento della stipula del contratto. Non è tenuto/a a mettere a disposizione i suoi dati. La non concessione dei dati non ha alcuna conseguenza. Ciò vale solo purché, nell’ambito dei successivi processi di elaborazione non vengano fornite indicazioni divergenti.
I “dati personali” sono tutte quelle informazioni che si riferiscono a una persona fisica identificata o identificabile.

Responsabile
Se lo desidera, può contattarci. I dati di contatto del responsabile del trattamento dei dati si trovano tra le note legali.

Rilevamento, elaborazione e inoltro dei dati personali durante gli ordini
Durante l’ordine, rileviamo ed elaboriamo i vostri dati personali solamente a scopo di adempimento e disbrigo del vostro ordine nonché per quanto necessario all’elaborazione della vostra richiesta. La predisposizione dei dati è necessaria alla stipula del contratto. Una non predisposizione non consente di stipulare il contratto. L’elaborazione avviene sulla base dell’art. 6 paragrafo 1 lettera b del RGPD ed è necessaria all’adempimento di un contratto con voi.
Una trasmissione dei vostri dati avviene, per esempio, all’azienda da voi selezionata e all’offerente di spedizione, prestatore di servizi di pagamento, offerente di servizi per il disbrigo dell’ordine e dell’IT. In tutti i casi, ci atteniamo rigorosamente alle disposizioni di legge. Il volume della trasmissione dei dati si limita al minimo.

Durata del salvataggio
Alla fine dell’espletamento del contratto, i dati vengono innanzitutto salvati per la durata del termine di garanzia, quindi nel rispetto dei termini di conservazione legislativi, in particolare dal punto di vista fiscale e commerciale, e poi eliminati dopo il termine di scadenza, purché lei non abbia acconsentito all’ulteriore elaborazione e utilizzo.

Diritti dell’interessato
In caso siano presenti i dispositivi legali, ha a disposizioni i diritti dall’articolo 15 fino a 20 del RGPD: diritto di informazione, autorizzazione, eliminazione, limitazione dell’elaborazione e trasmissibilità dei dati.
Inoltre, secondo l’Art. 21 (1) del RGPD, ha a disposizione un diritto di revoca contro le elaborazioni, che si basano sull’art. 6 (1) del RGPD, nonché contro l’elaborazione a scopo di pubblicità diretta.

Diritto di lamentela presso le autorità di vigilanza
Secondo l’art. 77 del RGPD, ha il diritto di presentare una lamentela all'autorità di vigilanza, se ha il sospetto che l’elaborazione dei suoi dati personali non sia avvenuta regolarmente.

Diritto di revoca
Se le elaborazioni dei dati personali elencati si basano sul nostro legittimo interesse secondo l'art. 6 par. 1 lettera f del RGPD, avete il diritto, per motivi che si originano dalla vostra particolare situazione, a revocare in qualunque momento queste elaborazioni con effetto per il futuro.
A revoca avvenuta, l’elaborazione dei dati interessati viene terminata, a meno che possiamo testimoniare motivi obbligatori per l’elaborazione e relativi alla protezione, che superano i vostri interessi, diritti e libertà oppure se l’elaborazione serve a far valere, esercitare o difendere dei diritti.

ultimo aggiornamento: 10.01.2022

Diritto di recesso

Se sei un consumatore puoi recedere dal contratto in conformità con quanto segue. Per Consumatore si intende qualsiasi persona fisica che agisce per scopi estranei alla propria attività commerciale, imprenditoriale, artigianale o professionale.

Informazioni sul diritto di recesso

Diritto legale di recesso

Hai il diritto di recedere dal presente contratto entro 14 giorni senza fornire alcuna motivazione.

Il periodo di recesso scade dopo 14 giorni dal giorno in cui tu o una terza parte, diversa dal vettore e da te indicata, acquisisce il possesso fisico dell'ultimo bene o dell'ultimo lotto o pezzo.

Per esercitare il diritto di recesso, compila e invia elettronicamente una dichiarazione esplicita sul nostro sito Web, alla voce “I miei acquisti” nella sezione “Mio account”. Ti comunicheremo senza indugio una conferma di ricezione di tale recesso su un supporto durevole (ad es. via e-mail).

Per rispettare il termine di recesso, è sufficiente inviare la comunicazione relativa all'esercizio del diritto di recesso prima della scadenza del periodo di recesso stesso.

Effetti del recesso

In caso di recesso dal presente contratto, ti rimborseremo tutti i pagamenti ricevuti, compresi i costi di spedizione (ad eccezione dei costi supplementari derivanti dalla tua eventuale scelta di un tipo di spedizione diverso dal tipo meno costoso di consegna standard da noi offerto).

Potremo effettuare una detrazione dal rimborso per la perdita di valore dei beni forniti, qualora tale perdita sia il risultato di una manipolazione non necessaria da parte tua.

Eseguiremo il rimborso senza indebito ritardo e non oltre 14 giorni dal giorno in cui saremo informati della tua decisione di recedere dal presente contratto.

Il rimborso sarà effettuato utilizzando lo stesso mezzo di pagamento da te usato per la transazione iniziale, salvo che tu non abbia espressamente concordato altrimenti; in ogni caso, non dovrai sostenere alcun costo quale conseguenza di tale rimborso.

Possiamo trattenere il rimborso finché non avremo ricevuto i beni oppure finché non avrai fornito la prova di averli rispediti, a seconda di quale condizione si verifichi per prima.

Dovrai rispedire i beni o consegnarli a moluna, Greven, Germany, senza indebito ritardo e, in ogni caso, entro 14 giorni dal giorno in cui ci hai comunicato la tua volontà di recedere dal presente contratto. Il termine è rispettato se rispedisci i beni prima della scadenza del periodo di 14 giorni. I costi diretti della restituzione dei beni saranno a tuo carico. Sei responsabile solo della diminuzione del valore dei beni risultante da una manipolazione diversa da quella necessaria per stabilire la natura, le caratteristiche e il funzionamento dei beni stessi.

Eccezioni al diritto di recesso

Il diritto di recesso non si applica a:

La fornitura di giornali, periodici o riviste ad eccezione dei contratti di abbonamento; e
La fornitura di contenuto digitale non fornito su un supporto materiale (ad es. su un CD o DVD), se al momento dell'invio dell'ordine hai accettato l'inizio dell'esecuzione e hai riconosciuto che non avresti potuto recedere una volta iniziata l'esecuzione.

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