Multiple System Atrophy : The chronic, progressive, neurodegenerative synucleinopathic disease
Lingua: inglese
Editore: Tellwell Talent, 2023
- Brossura
- Nuovo
Da: AHA-BUCH GmbH, Einbeck, GermaniaAHA-BUCH GmbH
Venditore AbeBooks dal 14 agosto 2006
Condizione: Nuovo
EUR 62,24
Quantità: 1 disponibili
Aggiungi al carrelloDescrizione dell’articolo da parte del venditore
nach der Bestellung gedruckt Neuware - Printed after ordering - Multiple system atrophy is a rare condition of the nervous system that causes gradual damage to nerve cells in the brain and spinal cord and progressive loss of associated functions. It is a member of a class of neurodegenerative diseases known as synucleinopathies that have in common an abnormal accumulation of the alpha-synuclein protein in various parts of the brain. The hallmark of the disease is the widespread inclusions of misfolded alpha-synuclein protein - the same protein involved in Parkinson's disease. This book will describe the clinical presentations of the disease, types and variants, diagnostic tests used, drugs employed, and therapies administered. The tests can only help determine whether the diagnosis is 'probable' or 'possible' since no laboratory or imaging studies are able to definitively confirm the diagnosis and there are no useful biomarkers. No test can provide a definitive diagnosis, which remains challenging and difficult in part because of many confounding diseases. Because of this difficulty, some people are actually never properly diagnosed or may not ever be diagnosed. The portfolio of the majority of the developed therapeutic approaches is presented. It includes the panoply of drugs, clinical trials, and the newer modalities of immunotherapy, gene therapy, and mesenchymal stem cell therapy. Unfortunately, there is no cure as the alpha-synuclein processes are only symptoms, not the root cause(s), of the disease so the proximal trigger remains unknown. Regardless, while prognosis and future outlook are poor, there is valuable support from numerous advocating and supporting organizations. There is also hope for the future as research has made excellent progress, especially in the development of new treatment options. A shift in thinking about the disease is still needed with greater consideration given to the potential underlying degenerative etiology that will eventually unravel the mystery and provide a cure.…
Codice articolo 9780228894421
- Titolo
- Multiple System Atrophy : The chronic, progressive, neurodegenerative synucleinopathic disease
- Autore
- Alain L Fymat
- Editore
- Tellwell Talent
- Anno di pubblicazione
- 2023
- Condizione
- Neu
- Rilegatura
- Taschenbuch
- Lingua
- inglese
- ISBN 10
- 0228894425
- ISBN 13
- 9780228894421
- Peso dell'articolo
- 1131 grammi
- Dimensioni
- 280x216x20 mm
Multiple system atrophy is a rare condition of the nervous system that causes gradual damage to nerve cells in the brain and spinal cord and progressive loss of associated functions. It is a member of a class of neurodegenerative diseases known as synucleinopathies that have in common an abnormal accumulation of the alpha-synuclein protein in various parts of the brain. The hallmark of the disease is the widespread inclusions of misfolded alpha-synuclein protein - the same protein involved in Parkinson's disease. This book will describe the clinical presentations of the disease, types and variants, diagnostic tests used, drugs employed, and therapies administered. The tests can only help determine whether the diagnosis is 'probable' or 'possible' since no laboratory or imaging studies are able to definitively confirm the diagnosis and there are no useful biomarkers. No test can provide a definitive diagnosis, which remains challenging and difficult in part because of many confounding diseases. Because of this difficulty, some people are actually never properly diagnosed or may not ever be diagnosed. The portfolio of the majority of the developed therapeutic approaches is presented. It includes the panoply of drugs, clinical trials, and the newer modalities of immunotherapy, gene therapy, and mesenchymal stem cell therapy. Unfortunately, there is no cure as the alpha-synuclein processes are only symptoms, not the root cause(s), of the disease so the proximal trigger remains unknown. Regardless, while prognosis and future outlook are poor, there is valuable support from numerous advocating and supporting organizations. There is also hope for the future as research has made excellent progress, especially in the development of new treatment options. A shift in thinking about the disease is still needed with greater consideration given to the potential underlying degenerative etiology that will eventually unravel the mystery and provide a cure.
"Riassunto" può appartenere a un’altra edizione di questo titolo.
Informazioni sull’autore
"Descrizione articolo" può appartenere a un’altra edizione di questo titolo.
AHA-BUCH GmbH
Einbeck, Germania
Venditore AbeBooks dal 14 agosto 2006
Tariffe di spedizione da Germania a U.S.A.
| Articolo | Da 7 a 10 giorni lavorativi | Da 5 a 7 giorni lavorativi |
|---|---|---|
| Primo articolo | EUR 38,42 | EUR 44,07 |
Metodi di pagamento
- Assegno
- Bonifico bancario
- PayPal
Descrizione dello Store
Das Unternehmen AHA-BUCH GmbH: Seit der Gründung von AHA-BUCH im Juli 2005 ist unser Hauptziel, zufriedenen Kunden so schnell und so preisgünstig wie möglich ihren Bücherwunsch zu erfüllen. Unsere Firma beschäftigt 16 Mitarbeiter, die nur ein Ziel kennen: den Kunden und seine Wünsche! Auf über 3700 m2 Fläche haben wir über 100.000 Bücher, Modernes Antiquariat und Spiele auf Lager.
Specializzazione
Kinderbücher & Kinderhör Casetten, German Books, Software, Natur & Tiere, Ratgeber, Sachbücher, Englische Bücher, Medizin & Gesundheit, Universität & StudiumInformazioni sull’azienda del venditore
AHA-BUCH GmbH
Garlebsen 48
Einbeck, Germania 37574
Condizioni di vendita
Imprimere
Informazioni sul venditore:
AHA-BUCH GmbH
rappresentata dall'amministratore delegato Christel Glass
Garlebsen 48
37574 Einbeck
Germania
Telefono: 055639996039
Fax: 055639995974
E-Mail: abebooks@aha-buch.de
USt-IdNr.: DE261904229
registrato presso Registro delle imprese Amtsgerichtes Göttingen
Handelsregisternummer HRB 200691
Risoluzione alternativa delle controversie:
La Commissione europea fornisce una piattaforma per la risoluzione extragiudiziale delle controversie online (piattaforma ODR), accessibile nell'ambito di https://ec.europa.eu/odr.
Siamo membri dell'iniziativa "FairCommerce" dal 25.05.2018.
Per ulteriori informazioni, vedere www.fair-commerce.de.
Diritto di recesso
Se sei un consumatore puoi recedere dal contratto in conformità con quanto segue. Per Consumatore si intende qualsiasi persona fisica che agisce per scopi estranei alla propria attività commerciale, imprenditoriale, artigianale o professionale.
Informazioni sul diritto di recesso
Diritto legale di recesso
Hai il diritto di recedere dal presente contratto entro 14 giorni senza fornire alcuna motivazione.
Il periodo di recesso scade dopo 14 giorni dal giorno in cui tu o una terza parte, diversa dal vettore e da te indicata, acquisisce il possesso fisico dell'ultimo bene o dell'ultimo lotto o pezzo.
Per esercitare il diritto di recesso, compila e invia elettronicamente una dichiarazione esplicita sul nostro sito Web, alla voce “I miei acquisti” nella sezione “Mio account”. Ti comunicheremo senza indugio una conferma di ricezione di tale recesso su un supporto durevole (ad es. via e-mail).
Per rispettare il termine di recesso, è sufficiente inviare la comunicazione relativa all'esercizio del diritto di recesso prima della scadenza del periodo di recesso stesso.
Effetti del recesso
In caso di recesso dal presente contratto, ti rimborseremo tutti i pagamenti ricevuti, compresi i costi di spedizione (ad eccezione dei costi supplementari derivanti dalla tua eventuale scelta di un tipo di spedizione diverso dal tipo meno costoso di consegna standard da noi offerto).
Potremo effettuare una detrazione dal rimborso per la perdita di valore dei beni forniti, qualora tale perdita sia il risultato di una manipolazione non necessaria da parte tua.
Eseguiremo il rimborso senza indebito ritardo e non oltre 14 giorni dal giorno in cui saremo informati della tua decisione di recedere dal presente contratto.
Il rimborso sarà effettuato utilizzando lo stesso mezzo di pagamento da te usato per la transazione iniziale, salvo che tu non abbia espressamente concordato altrimenti; in ogni caso, non dovrai sostenere alcun costo quale conseguenza di tale rimborso.
Possiamo trattenere il rimborso finché non avremo ricevuto i beni oppure finché non avrai fornito la prova di averli rispediti, a seconda di quale condizione si verifichi per prima.
Dovrai rispedire i beni o consegnarli a AHA-BUCH GmbH, Einbeck, Germany, senza indebito ritardo e, in ogni caso, entro 14 giorni dal giorno in cui ci hai comunicato la tua volontà di recedere dal presente contratto. Il termine è rispettato se rispedisci i beni prima della scadenza del periodo di 14 giorni. I costi diretti della restituzione dei beni saranno a tuo carico. Sei responsabile solo della diminuzione del valore dei beni risultante da una manipolazione diversa da quella necessaria per stabilire la natura, le caratteristiche e il funzionamento dei beni stessi.
Eccezioni al diritto di recesso
Il diritto di recesso non si applica a:
- La fornitura di giornali, periodici o riviste ad eccezione dei contratti di abbonamento; e
- La fornitura di contenuto digitale non fornito su un supporto materiale (ad es. su un CD o DVD), se al momento dell'invio dell'ordine hai accettato l'inizio dell'esecuzione e hai riconosciuto che non avresti potuto recedere una volta iniziata l'esecuzione.
Condizioni di spedizione
Spediamo il tuo ordine dopo averlo ricevuto
per articoli a portata di mano entro 24 ore,
per articoli con fornitura notturna entro 48 ore.
Nel caso in cui abbiamo bisogno di ordinare un articolo dal nostro fornitore, il nostro tempo di spedizione dipende dalla data di ricezione degli articoli, ma gli articoli verranno spediti lo stesso giorno.
Il nostro obiettivo è quello di inviare gli articoli ordinati nel modo più veloce, ma anche più efficiente e sicuro ai nostri clienti.