Multiple Testing Problems in Pharmaceutical Statistics
Lingua: inglese
Editore: Taylor & Francis Ltd (Sales), 2023
- Brossura
- Nuovo
Da: AHA-BUCH GmbH, Einbeck, GermaniaAHA-BUCH GmbH
Venditore AbeBooks dal 14 agosto 2006
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nach der Bestellung gedruckt Neuware - Printed after ordering - Useful Statistical Approaches for Addressing Multiplicity IssuesIncludes practical examples from recent trials Bringing together leading statisticians, scientists, and clinicians from the pharmaceutical industry, academia, and regulatory agencies, Multiple Testing Problems in Pharmaceutical Statistics explores the rapidly growing area of multiple comparison research with an emphasis on pharmaceutical applications. In each chapter, the expert contributors describe important multiplicity problems encountered in pre-clinical and clinical trial settings. The book begins with a broad introduction from a regulatory perspective to different types of multiplicity problems that commonly arise in confirmatory controlled clinical trials, before giving an overview of the concepts, principles, and procedures of multiple testing. It then presents statistical methods for analyzing clinical dose response studies that compare several dose levels with a control as well as statistical methods for analyzing multiple endpoints in clinical trials. After covering gatekeeping procedures for testing hierarchically ordered hypotheses, the book discusses statistical approaches for the design and analysis of adaptive designs and related confirmatory hypothesis testing problems. The final chapter focuses on the design of pharmacogenomic studies based on established statistical principles. It also describes the analysis of data collected in these studies, taking into account the numerous multiplicity issues that occur.This volume explains how to solve critical issues in multiple testing encountered in pre-clinical and clinical trial applications. It presents the necessary statistical methodology, along with examples and software code to show how to use the methods in practice.…
Codice articolo 9781032477701
- Titolo
- Multiple Testing Problems in Pharmaceutical Statistics
- Autore
- Frank Bretz
- Editore
- Taylor & Francis Ltd (Sales)
- Anno di pubblicazione
- 2023
- Condizione
- Neu
- Rilegatura
- Taschenbuch
- Lingua
- inglese
- ISBN 10
- 1032477709
- ISBN 13
- 9781032477701
- Peso dell'articolo
- 460 grammi
- Dimensioni
- 231x156x17 mm
- Serie
- Libro 16 di 155: Chapman & Hall/CRC Biostatistics
Useful Statistical Approaches for Addressing Multiplicity Issues
Includes practical examples from recent trials
Bringing together leading statisticians, scientists, and clinicians from the pharmaceutical industry, academia, and regulatory agencies, Multiple Testing Problems in Pharmaceutical Statistics explores the rapidly growing area of multiple comparison research with an emphasis on pharmaceutical applications. In each chapter, the expert contributors describe important multiplicity problems encountered in pre-clinical and clinical trial settings.
The book begins with a broad introduction from a regulatory perspective to different types of multiplicity problems that commonly arise in confirmatory controlled clinical trials, before giving an overview of the concepts, principles, and procedures of multiple testing. It then presents statistical methods for analyzing clinical dose response studies that compare several dose levels with a control as well as statistical methods for analyzing multiple endpoints in clinical trials. After covering gatekeeping procedures for testing hierarchically ordered hypotheses, the book discusses statistical approaches for the design and analysis of adaptive designs and related confirmatory hypothesis testing problems. The final chapter focuses on the design of pharmacogenomic studies based on established statistical principles. It also describes the analysis of data collected in these studies, taking into account the numerous multiplicity issues that occur.
This volume explains how to solve critical issues in multiple testing encountered in pre-clinical and clinical trial applications. It presents the necessary statistical methodology, along with examples and software code to show how to use the methods in practice.
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Informazioni sull’autore
Alex Dmitrienko is a research advisor in Global Statistical Sciences at Eli Lilly and Company in Indianapolis, Indiana.
Ajit C. Tamhane is senior associate dean and professor of industrial engineering and management sciences in the McCormick School of Engineering and Applied Science at Northwestern University in Illinois.
Frank Bretz is a biometrical fellow of clinical information sciences at Novartis Pharma AG in Switzerland. He is also an adjunct professor at Hannover Medical School in Germany.
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