NEUROFIBROMATOSIS TYPE 1. Molecular and Cellular Biology.
Lingua: inglese
Editore: Springer, Heidelberg 2012., 2012
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- Usato
Da: Hay Cinema Bookshop Limited, Hay on Wye, Regno UnitoHay Cinema Bookshop Limited
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8vo. xvi + 717pp. Colour and b/w. illustrations. Original blue boards lettered in white. Very good. ISBN 9783642328633 US$9.
Codice articolo 192364
- Titolo
- NEUROFIBROMATOSIS TYPE 1. Molecular and Cellular Biology.
- Autore
- Upadhyaya, Meena and Cooper, David N. (Editors).
- Editore
- Springer, Heidelberg 2012.
- Anno di pubblicazione
- 2012
- Rilegatura
- Rilegato
- Lingua
- inglese
- ISBN 10
- 3642328636
- ISBN 13
- 9783642328633
- Cataloghi dei venditori
- SCIENCE & NATURAL HISTORY
Neurofibromatosis type 1 (NF1), caused by mutational inactivation of the NF1 tumour suppressor gene, is one of the most common dominantly inherited human disorders, affecting 1 in 3000 individuals worldwide. This book presents in concise fashion, but as comprehensively as possible, our current state of knowledge on the molecular genetics, molecular biology and cellular biology of this tumour predisposition syndrome.
Written by internationally recognized experts in the field, the 44 chapters that constitute this edited volume provide the reader with a broad overview of the clinical features of the disease, the structure and expression of the NF1 gene, its germ line and somatic mutational spectra and genotype-phenotype relationships, the structure and function of its protein product (neurofibromin), NF1 modifying loci, the molecular pathology of NF1-associated tumours, animal models of the disease, psycho-social aspects and future prospects for therapeutic treatment.
"Riassunto" può appartenere a un’altra edizione di questo titolo.
Dalla quarta di copertina
Neurofibromatosis type 1 (NF1), caused by mutational inactivation of the NF1 tumour suppressor gene, is one of the most common dominantly inherited human disorders, affecting 1 in 3000 individuals worldwide. This book presents in concise fashion, but as comprehensively as possible, our current state of knowledge on the molecular genetics, molecular biology and cellular biology of this tumour predisposition syndrome.
Written by internationally recognized experts in the field, the 44 chapters that constitute this edited volume provide the reader with a broad overview of the clinical features of the disease, the structure and expression of the NF1 gene, its germ line and somatic mutational spectra and genotype-phenotype relationships, the structure and function of its protein product (neurofibromin), NF1 modifying loci, the molecular pathology of NF1-associated tumours, animal models of the disease, psycho-social aspects and future prospects for therapeutic treatment.
Neurofibromatosis Type 1: Molecular and Cellular Biology will be of great value to medical geneticists, molecular and cellular biologists, oncologists, dermatologists, neurologists, genetic counsellors and general practitioners alike.
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