Organometallic Chemistry
Lingua: inglese
Editore: Royal Society of Chemistry, 1971
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Codice articolo 595095696
- Titolo
- Organometallic Chemistry
- Autore
- Harris, R. K.
- Editore
- Royal Society of Chemistry
- Anno di pubblicazione
- 1971
- Condizione
- New
- Rilegatura
- Gebunden
- Lingua
- inglese
- ISBN 10
- 0851865011
- ISBN 13
- 9780851865010
Organometallic chemistry is an interdisciplinary science which continues to grow at a rapid pace. Although there is continued interest in synthetic and structural studies the last decade has seen a growing interest in the potential of organometallic chemistry to provide answers to problems in catalysis synthetic organic chemistry and also in the development of new materials. This Specialist Periodical Report aims to reflect these current interests reviewing progress in theoretical organometallic chemistry, main group chemistry, the lanthanides and all aspects of transition metal chemistry. Specialist Periodical Reports provide systematic and detailed review coverage of progress in the major areas of chemical research. Written by experts in their specialist fields the series creates a unique service for the active research chemist, supplying regular critical in-depth accounts of progress in particular areas of chemistry. For over 80 years the Royal Society of Chemistry and its predecessor, the Chemical Society, have been publishing reports charting developments in chemistry, which originally took the form of Annual Reports. However, by 1967 the whole spectrum of chemistry could no longer be contained within one volume and the series Specialist Periodical Reports was born. The Annual Reports themselves still existed but were divided into two, and subsequently three, volumes covering Inorganic, Organic and Physical Chemistry. For more general coverage of the highlights in chemistry they remain a 'must'. Since that time the SPR series has altered according to the fluctuating degree of activity in various fields of chemistry. Some titles have remained unchanged, while others have altered their emphasis along with their titles; some have been combined under a new name whereas others have had to be discontinued. The current list of Specialist Periodical Reports can be seen on the inside flap of this volume.
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Estratto. © Ristampato con autorizzazione. Tutti i diritti riservati.
Organometallic Chemistry Volume 1
A Review of the Literature Published during 1971
By E. W. Abel, F. G. A. StoneThe Royal Society of Chemistry
All rights reserved.
Contents
Chapter 1 Group I. The Alkali and Coinage Metals By B. C. Crosse,
Chapter 2 Group II. The Alkaline Earths and Zinc and its Congeners By B. C. Crosse,
Chapter 3 Group III. Boron, Aluminium, Gallium, Indium, and Thallium By J. P. Maher,
Chapter 4 Group III. The Carboranes By T. Onak, 104,
Chapter 5 Group IV. The Silicon Group By D. A. Armitage,
Chapter 6 Metal Carbonyls By E. W. Abel and F. G. A. Stone,
Chapter 7 Organometallic Compounds containing Metal-Metal Bonds By J. D. Cotton,
Chapter 8 Substitution Reactions of Metal and Organometal Carbonyls with Group V and VI Donor Ligands By R. J. Mawby,
Chapter 9 Carbene, Nitrene, and Related Complexes By J. A. Connor,
Chapter 10 Complexes containing Metal–Carbon σ-Bonds By M. I. Bruce,
Chapter 11 Hydrocarbon–Metal π-Complexes By M. A. Bennett,
Chapter 12 π-Allylic Complexes By M. Green,
Chapter 13 π-Cyclopentadlenyl, Arene, and Related Compounds By R. J. Mawby,
Chapter 14 Substitution Reactions of Hydrocarbon–Metal π-Complexes By M. I. Bruce,
Chapter 15 Oxidative-addition and Related Reactions By M. Green,
Chapter 16 Homogeneous Catalysis By F. J. McQuillin,
Chapter 17 X-Ray and Electron Diffraction Studies of Organometallic Compounds By R. F. Bryan,
Author Index, 501,
CHAPTER 1
Group I. The Alkali and Coinage Metals
BY B. C. CROSSE
1 Lithium
Structural and Bonding Studies. — Whereas lithium alkyls are highly associated in hydrocarbon solvents, the addition of tetrahydrofuran leads to a large conductivity increase, indicating ionization. The nature of the ions formed has been established by electrodialysis of labelled n-butyl-lithium solutions in tetrahydrofuran. An equilibrium is established between the solvated dimer, monomer, and free ions:
Bu- + Li+, THF [??] BuLi,THF [??] (BuLi)2, THF [??] Bu- + Li2Bu+, THF
The addition of lithium 2-methoxyethoxide or 2-dimethylaminoethoxide greatly enhances the ionic nature of lithium alkyls. The resulting electronic spectra are those expected for solvent-separated ion pairs. The presence of species of the type RLi,2MeOC2H4OLi is indicated, and the term 'co-ordination-agent-separated' ion pair is suggested, to distinguish them from solvent-separated species.
The structures of some aromatic ion pairs, including cyclopentadienyl-lithium and 1-phenylallyl-lithium, have been studied by n.m.r. spectroscopy. The 7Li chemical shift is related to the distance between the plane of the aromatic anion and the lithium cation located above its π-electron cloud. N.m.r. has also been used to study the nature of the bonding in benzyllithium and its derivative n-C5H11CPh2Li. The variation of the n.m.r. data with solvent points to an appreciable sp3 character for the α-carbons, but the variation is less marked in the diphenylhexyl compound, due to the larger π-system, which favours sp2 character. A similar study of n-C5H11CPh2Li and n-C3H7CPh2Li was interpreted in terms of a dimeric structure in benzene solution and solvent-separated ion pairs in tetrahydrofuran.
The sole X-ray structural determination was of the polynuclear compound LiBMe4. In this, each lithium and each boron atom is four-co-ordinate and linked to a terminal methyl group, two bridging methyls, and an almost linear bridging methyl group in which the lithium-carbon bond length is the shortest known. Measurements of 7Li spin–lattice relaxation times suggested that (Me3SiCH2Li)4 is distorted from tetrahedral symmetry, and so even is the methyl-lithium tetramer above 0 °C. A Raman study of the t-butyl-lithium tetramer indicated that the extent of metal–metal bonding in this compound is insignificant.
n-Pentyl- and n-octyl-lithium appear to exist in solution as hexamers; this is deduced from the extent of their lowering of the vapour pressure of benzene. In contrast, phenyl- and p-tolyl-lithium in ether solution appear not to be associated. A variable-temperature 7Li n.m.r. study of the exchange reaction between them showed that only two species exist, and these are in rapid equilibrium. If there were any association, one would expect also mixed species such as p-MexC6H4Li2Ph.
The exchange reaction between phenyl-lithium and bromobenzene has also been studied. The addition of lithium bromide had an inhibiting effect on the exchange of phenyl groups, and this was explained by the formation of a phenyl-lithium–lithium bromide complex, for which a 1:1 stoicheiometry was established. The previous irreproducibility of results from phenyl-lithium exchange reactions was therefore attributed to different methods of preparation, and the resulting presence or otherwise of this complex. In the halogen–metal exchange reaction of 1- and 2-fluoronaphthalenes with lithium, the presence of the fluoronaphthalene radical anions has been detected below -30 °C by e.s.r. spectroscopy.
Polylithio-compounds. — Some polynuclear arenes undergo facile polylithiation by n-butyl-lithium and NNN'N'-tetramethylethylenediamine (TMED). Deuteriation experiments and mass spectral analysis show that biphenyl and indene will substitute up to six hydrogen atoms by lithium, while anthracene and fluorene form traces of the perlithio-derivatives as well as less highly metallated species. In each case the predominant species contained about three lithium atoms per molecule.
A perlithio-compound C5Li4 was obtained from the butyl-lithium–TMED treatment of penta-l,3-diyne. Hydrolysis led to a mixture of penta-1,4-diyne, penta-1,2-dien-4-yne, and some of the initial diacetylene. Traces of the perlithio-compound C9Li8 may have been formed when 1-phenylpropyne was heated with a fifty-fold excess of butyl-lithium, but the main products were C9H2Li6 and C9H3Li5. Several other polylithio-species were also detected. The presence of TMED reduced the degree of lithiation. Butyllithium in ether at 0 °C gave only the monolithio-compound. Derivatization by quenching with water, deuterium oxide, formaldehyde, acetone, or trimethylchlorosilane gave products derived from 1- and 3-phenylpropynes and phenylallene. Methylation of the di- and tri-lithio-compounds followed by hydrolysis or silylation proved that attack occurs first at the benzylic carbon atom:
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Allenic structures have been suggested for the di-, tri- and tetra-lithio-species on the basis of their i.r. spectra. Attempts to polylithiate the aliphatic ring of 1,2,3-triphenylcyclopropane resulted in ring opening, giving a mixture of stilbenes after hydrolysis.
The reaction of dilithiomethane with various boron and silicon halides gave compounds of the type R2BCH2BR2 and (Me3Si)2CH2. The former are not stable and dismute into BR3 and (RBCH2)n.
Functionally substituted organic compounds, such as nitriles and sulphones, easily form gem-dilithio-derivatives on treatment with excess n-butyl-lithium. Subsequent reactions occur only at the α-carbon atom, despite resonance stabilization:
[MATHEMATICAL EXPRESSION NOT REPRODUCIBLE IN ASCII]
Acetonitrile similarly gives the dilithio-compound Li2C2HN with t-butyl-lithium in ether, but use of n-butyl-lithium–TMED leads to trilithioaceto-nitrile. The monolithio-derivatives of acetonitrile and benzonitrile have also been reported, obtained from the reactions of the nitriles with n-butyl-lithium in ether at room temperature.
Halogenocarbon Derivatives. — A special case of the gem-dilithiation of sulphones mentioned above is the treatment of N-(α-chloromethanesulphonyl)-morpholine with butyl-lithium at -75 °C. The remarkable compound (1) which results is the first α-chlorodicarbanionic structure ever reported; it is readily dialkylated. Other new halogenomethyl-lithium reagents reported include several of the type LiCCl2CR1(OR2)2 as well as LiCCl2CMe2OSiMe3. These were stable below -100 °C, above which temperature they decomposed due to solvent reduction or elimination of lithium alkoxide (not chloride). This preferred β-elimination may arise from intermolecular oxygen–lithium co-ordination. Neighbouring oxygen atoms have been shown to stabilize certain carbenoids, notably the α-halogenocyclopropyl-lithiums (2) and (3), toward α-elimination.
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Trichloromethyl-lithium decomposes above -65 °C to release the carbene. Reaction with p-halogenonitrobenzenes only occurred above this temperature, so presumably the formation of 2-dichloromethyl derivatives (4) arises from carbene insertion into a carbon-hydrogen bond. The combined interaction of cyclopentadienyl- and methyl-lithiums with dichloromethane proceeded via a lithium halogenomethide to give, along with benzene, its rare valence isomer benzvalene (5) in good yield (up to 29%). Large-scale preparations are liable to detonate.
Serious detonations have also been experienced during preparations of the reagents perfluorophenyl-lithium and m-bromophenyl-lithium, which should in future be treated with caution. 4,4'-Dilithioperhalogenobiphenyls have been obtained by butyl-lithium treatment of perchlorobiphenyl and 4,4-dibromoperfluorobiphenyl. Monolithio-derivatives were also detected. The thermal decomposition of these compounds was studied. In the reaction of polychlorobenzenes with organolithium reagents, careful selection of the latter can lead almost exclusively either to metal-halogen exchange or to metal-hydrogen exchange.
Some Organic Reactions. — A wealth of literature on reactions of lithium alkyls is published every year; most of it may loosely be described as about organic chemistry. It is only possible here to consider a few of the more unusual items in this category. Selective lithiation of certain aromatic compounds can be achieved by the presence of a substituent group, usually an amino-group, which directs the lithium atom to a specific ring position through co-ordination. Thus, NN-dimethylaminoethylferrocene is metallated by butyl-lithium in the 2-position. 3-Dimethylaminomethyl-substituted thiophens lithiate at the 2-position (6), while the 2-substituted analogues lithiate at the 3-position (7), unless the 5-position is available. Lithium alkyls will also add to simple olefinic bonds when there is an amino- or sulphido-group suitably placed for intramolecular complexation in the new organolithium compound (8) that is formed. Several NN-disubstituted aminomethyl-lithiums R1R2NCH2Li have been prepared by metathesis of the tributyltin derivatives with butyl-lithium. The amino-substituent had a stabilizing effect on the carbon-lithium bond. Surprisingly, PhN(Me)CH2Li did not rearrange to the stable o-Li·C6H4NMe2, despite the convenient geometry for this rearrangement.
The degree of lithiation of di-2-thienylmethane was found to be critically temperature dependent, irrespective of the amount of butyl-lithium present. The inability to introduce a second lithium atom at lower temperatures has been attributed to the formation of an intermolecular complex (9). Above -10 °C the solvated monomer predominates, allowing dimetallation.
Unfortunately, lithium alkyls will react with some of the more important polar solvents. The kinetics of the well-known cleavage of tetrahydrofuran by n-butyl-lithium have been studied in detail, but the two new studies were in disagreement about reaction orders. The decomposition of deuteriated and alkyl-substituted tetrahydrofurans was also studied in the course of elucidating the mechanism of decomposition. Perdeuteriated tetrahydrofuran and diethyl ether were found to cleave much less readily than the 1H compounds. The secondary reactions occurring during the decomposition of tetrahydrofuran and diethyl ether by butyl-lithium were also examined. Ethylene formed in the decomposition was found to insert up to twelve times into the lithium–carbon bond. The reaction of butyl-lithium with NN-dimethylformamide has also been examined.
Addition of n-butyl-lithium to isoprene gave a mixture of methyloctenyllithiums, from which varying proportions of 2-methyloct-l-ene and 3-methyloct-2-enes were obtained by changing the solvent. It seems that methyloctenyl-lithiums undergo a reversible solvent-dependent rearrangement. The reaction of 1,1-diphenyl-n-butyl-lithium with isoprene has been studied by n.m.r. spectroscopy, and similar results were found. Products of different structure were obtained with different solvents, whether a given solvent was introduced before or after the addition reaction.
In the preparation of neophyl-lithium (PhCMe2CH2Li), ca. 6% of the rearranged product PhCH2CMe2Li was also formed, probably by a free-radical mechanism. Attempts to increase the proportion of rearrangement failed.
Triazolyl- and tetrazolyl-lithium compounds, though stable at low temperatures, undergo fragmentation at room temperature with release of gaseous nitrogen.
Phenyl and cyclohexyl isocyanides give α,α-adducts with butyl-lithium, though for p-tolyl isocyanide hydrogen-abstraction competes with the addition reaction:
BuLi + p-Me·C6H4NC -> p-LiCH2·C6H4NC + p-Me·C6H4N=C(Li)Bu
Isocyanomethyl-lithium, prepared from methyl isocyanide and butyl-lithium, was found to be a convenient reagent for introducing aminomethyl groups into carbonyl compounds (Scheme l). It thus provides the first step in the homologation of cyclic ketones.
Finally, carbon monoxide will insert into lithium t-butylamide to give the stable t-butylcarbamoyl-Iithium, from which derivatives such as ButNHC-(:O)SiMe3 are isolable. Its stability is attributed to steric factors since derivatives of the corresponding dimethyl compound cannot be isolated.
ButNHLi + CO -> ButNHC(:O)Li [??] ButNH-C-OLi
2 Sodium and Potassium
Any contribution under this heading must always comprise a highly personal selection of literature, it being so difficult to define what truly belongs hereunder. Pride of place must surely go to the synthesis of alkylpotassium compounds from the reaction of lithium alkyls with potassium (—)-(1R)-menthoxide. The similar reaction of butyl-lithium in the presence of benzene led to phenylpotassium, but toluene and cumene underwent α-metallation, giving benzylpotassium derivatives.
Remarkably stable α-halogenomethyl derivatives of sodium and potassium were reported from the reactions of polyhalogenomethanes with alkali-metal bis(trimethylsilyl)amides:
[MATHEMATICAL EXPRESSION NOT REPRODUCIBLE IN ASCII]
The intermediacy of a similar carbenoid was also established in the ring-expansion reaction of fluorenone that occurs on treatment with Ph2CCl2 and sodium.
An important tripartite study of the sodium–acetylene system has been published. Firstly, dissociation pressures were measured for the equilibrium:
NaHC2(s) [??] Na2C2(s) + C2H2(g)
Then, the reactions of propyne and acetylene at the surface of liquid sodium were studied. The influence of dissolved barium upon the latter reaction was also examined; it was found to have a marked retarding effect. The solid product formed in this case was probably BaC2.
When sodium atoms were trapped in a solid benzene matrix, the absorption spectra and thermal stability of the resulting system indicated the formation of a complex; this had a symmetry not higher than C6v.
The nature and reactions of the anion radicals of aromatic hydrocarbons have been widely investigated. This consideration will be restricted mainly to alkali metal–naphthalene complexes, which have been studied in some detail. From molecular orbital calculations, the spin density at the metal nucleus of sodium naphthalenide has been derived as a function of the metal-hydrocarbon distance. Kinetic measurements made on the atom-transfer reaction between sodium naphthalenide and naphthalene enabled an estimate to be made of the metal–ring distance in the transition state. The effect of perdeuterio-substitution on this exchange reaction was studied by e.s.r. spectroscopy. The difference in the rate constants for:
K+(C10H8)- + C10D8 -> C10H8 + K+(C10D8)-
and the reverse reaction was surprisingly large for a secondary isotope effect. Electron-transfer equilibria in the system sodium biphenylide, sodium naphthalenide, and the parent hydrocarbons, were investigated in a range of ethereal solvents to determine the role of tight and loose ion-pairs. The effect of cation solvation on the reactivity of alkali-metal adducts of naphthalene and biphenyl was examined by following the metallation of 9-phenylxanthene and triphenylmethane spectrophotometrically in polyethers. Thermodynamic constants and e.s.r. spectra were determined for alkali metal–naphthalene ion-pairs in several ethereal solvents and solvent mixtures; a variety of different species were identified. A reaction occurred when potassium naphthalenide solution in 1,2-dimethoxyethane was stored over a potassium mirror; it was shown that the decomposition product must be potassium-substituted 1,4-dihydronaphthalene, arising from reduction of the radical anion to the dianion and subsequent protonation by the solvent.A kinetic study has been made of the reaction of sodium naphthalenide with water, using a stopped-flow device. The intermediately formed dihydronaphthyl anion reacts much faster with water than does the radical anion. Stopped-flow techniques were also used to study the protonation of alkalimetal adducts of anthracene and terphenyl by water and alcohols.
(Continues...)
Excerpted from Organometallic Chemistry Volume 1 by E. W. Abel, F. G. A. Stone. Copyright © 1972 The Chemical Society. Excerpted by permission of The Royal Society of Chemistry.
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b) In caso di difetti garantiamo, a nostra totale discrezione, la riparazione o la sostituzione. Se il difetto non viene eliminato, l’utente ha la possibilità di richiederne una riduzione del prezzo o di recedere dal contratto. L'eliminazione dei difetti si considera fallita dopo il secondo tentativo, a meno che non sia possibile dimostrare che l’impossibilità d'eliminare uno specifico difetto sia riconducibile a qualcos'altro, in particolare al tipo di merce, al difetto stesso o ad altre circostanze. In caso di riparazione, non sosterremo alcun costo aggiuntivo derivante dalla spedizione della merce in un luogo diverso dal luogo d'adempimento, a meno che il luogo di spedizione non corrisponda a quello d' utilizzo della merce.
c) Il periodo di garanzia è di un anno dalla consegna della merce. La riduzione del termine non si applica:
- per danni a noi imputabili in modo colposo derivanti da lesioni alla vita, al corpo o alla salute e per altri danni causati da dolo o colpa grave;
- qualora avessimo intenzionalmente occultato il difetto o offerto una garanzia sulla qualità della merce;
- a beni che sono utilizzati in un edificio secondo le loro normali istruzioni per l'uso de i cui difetti siano riconducibili a questo;
- in caso di richieste di ricorsi legali contro di noi in rapporto ai diritti di garanzia.
§ 5 Legge applicabile, luogo di adempimento, foro competente
(1) Vale il diritto tedesco. Per i consumatori questa legge applicabile vale solo se la tutela concessa non venga sottratta dalle disposizioni vincolanti del diritto dello stato di residenza abituale del consumatore (principio della prevalenza della norma più favorevole).
(2) Il luogo di adempimento per tutte le prestazioni ai rapporti commerciali con noi e il foro competente sono la nostra sede, qualora Lei non sia un consumatore ma un commerciante, una persona giuridica di diritto pubblico oppure un patrimonio separato di diritto pubblico.. Lo stesso vale qualora Lei non abbia un foro competente generale in Germania o nell’Unione Europea o se il domicilio o la residenza abituale non siano noti al momento della citazione in giudizio. Rimane salva la facoltà di rivolgersi al tribunale di un altro foro competente.
(3) Le disposizioni della Convezione di Vienna sulla vendita internazionale di beni sono espressamente non applicabili.
II. Informazioni per il cliente
- Identità del venditore
Moluna GmbH
Münsterstr. 105
48268 Greven
Germania
Telefono: 02571/5698933
e-mail: abe@moluna.de
- Informazioni relative alla formulazione del contratto
I passaggi tecnici connessi alla conclusione del contratto, la conclusione stessa del contratto e le opzioni di correzione sono eseguiti in conformità alla normativa "conclusione del contratto" nelle nostre condizioni commerciali standard (parte I.).
- Lingua contrattuale, salvataggio del testo contrattuale
3.1 La lingua contrattuale è l'italiano.
3.2 Il testo contrattuale completo non viene salvato presso di noi. Prima dell'invio dell'ordine i dati contrattuali possono essere stampati mediante la funzione di stampa del browser oppure salvati elettronicamente. Dopo il ricevimento dell'ordine da parte nostra i dati di ordinazione, le informazioni prescritte per legge per contratti di vendita a distanza e le Condizioni Aziendali generali vengono reinviate a voi per e-mail.
- Caratteristiche principali della merce o del servizio
Le caratteristiche essenziali della merce e/o prestazione si trovano nella relativa offerta.
- Prezzi e modalità di pagamento
5.1 I prezzi riportati nelle rispettive offerte rappresentano prezzi complessivi. Contengono tutti i componenti del prezzo, comprese tutte le imposte.
5.2 Le spese di spedizione maturate non son comprese nel prezzo di acquisto. Sono richiamabili attraverso un pulsante corrispondentemente contrassegnato sul nostro sito internet oppure nella relativa offerta, durante il processo di ordinazione vengono mostrati a parte e devono essere sostenuti da parte sua, a meno che la spedizione non sia gratuita.
5.3 I metodi di pagamento a sua disposizione sonovisibili premendo un pulsante corrispondentemente contrassegnato sul nostro sito internet oppure nella relativa offerta.
5.4 Qualora non diversamente specificato per singole modalità di pagamento, i diritti al pagamento risultanti dal contratto stipulato scadono subito.
- Termini di consegna
6.1 Le condizioni, il termine nonché le limitazioni di fornitura eventualmente esistenti sono visibili premendo un pulsante corrispondentemente contrassegnato sul nostro sito internet oppure nella relativa offerta.
Salvo diversamente specificato nella descrizione dell'articolo o nelle nostre condizioni di fornitura, la consegna della merce avviene entro 3-5 giorni dalla stipula del contratto (in caso di pagamento anticipato concordato, dopo la data del vostro mandato di pagamento).
6.2 Qualora siate consumatori è stabilito per legge che il rischio della perdita casuale o del deterioramento casuale della cosa venduta durante la spedizione passa al cliente solo al momento della consegna della merce, indipendentemente dal fatto se la spedizione e assicurata o meno. Questo non vale se avete incaricato autonomamente una ditta di trasporti non nominata da noi oppure una persona responsabile dell'esecuzione della spedizione.
Se siete un imprenditore la fornitura e la spedizione avvengono a vostro rischio e pericolo.
- Diritto di garanzia legale per vizi
La responsabilità per difetti si basa sulle regole di "garanzia" contenute nelle nostre Condizioni Generali (parte I).
ultimo aggiornamento: 01.01.2022
Dichiarazione sulla tutela dei dati
Purché non diversamente indicato successivamente, la messa a disposizione dei suoi dati personali non è prescritta né dalla legge, né contrattualmente, né è necessaria al momento della stipula del contratto. Non è tenuto/a a mettere a disposizione i suoi dati. La non concessione dei dati non ha alcuna conseguenza. Ciò vale solo purché, nell’ambito dei successivi processi di elaborazione non vengano fornite indicazioni divergenti.
I “dati personali” sono tutte quelle informazioni che si riferiscono a una persona fisica identificata o identificabile.
Responsabile
Se lo desidera, può contattarci. I dati di contatto del responsabile del trattamento dei dati si trovano tra le note legali.
Rilevamento, elaborazione e inoltro dei dati personali durante gli ordini
Durante l’ordine, rileviamo ed elaboriamo i vostri dati personali solamente a scopo di adempimento e disbrigo del vostro ordine nonché per quanto necessario all’elaborazione della vostra richiesta. La predisposizione dei dati è necessaria alla stipula del contratto. Una non predisposizione non consente di stipulare il contratto. L’elaborazione avviene sulla base dell’art. 6 paragrafo 1 lettera b del RGPD ed è necessaria all’adempimento di un contratto con voi.
Una trasmissione dei vostri dati avviene, per esempio, all’azienda da voi selezionata e all’offerente di spedizione, prestatore di servizi di pagamento, offerente di servizi per il disbrigo dell’ordine e dell’IT. In tutti i casi, ci atteniamo rigorosamente alle disposizioni di legge. Il volume della trasmissione dei dati si limita al minimo.
Durata del salvataggio
Alla fine dell’espletamento del contratto, i dati vengono innanzitutto salvati per la durata del termine di garanzia, quindi nel rispetto dei termini di conservazione legislativi, in particolare dal punto di vista fiscale e commerciale, e poi eliminati dopo il termine di scadenza, purché lei non abbia acconsentito all’ulteriore elaborazione e utilizzo.
Diritti dell’interessato
In caso siano presenti i dispositivi legali, ha a disposizioni i diritti dall’articolo 15 fino a 20 del RGPD: diritto di informazione, autorizzazione, eliminazione, limitazione dell’elaborazione e trasmissibilità dei dati.
Inoltre, secondo l’Art. 21 (1) del RGPD, ha a disposizione un diritto di revoca contro le elaborazioni, che si basano sull’art. 6 (1) del RGPD, nonché contro l’elaborazione a scopo di pubblicità diretta.
Diritto di lamentela presso le autorità di vigilanza
Secondo l’art. 77 del RGPD, ha il diritto di presentare una lamentela all'autorità di vigilanza, se ha il sospetto che l’elaborazione dei suoi dati personali non sia avvenuta regolarmente.
Diritto di revoca
Se le elaborazioni dei dati personali elencati si basano sul nostro legittimo interesse secondo l'art. 6 par. 1 lettera f del RGPD, avete il diritto, per motivi che si originano dalla vostra particolare situazione, a revocare in qualunque momento queste elaborazioni con effetto per il futuro.
A revoca avvenuta, l’elaborazione dei dati interessati viene terminata, a meno che possiamo testimoniare motivi obbligatori per l’elaborazione e relativi alla protezione, che superano i vostri interessi, diritti e libertà oppure se l’elaborazione serve a far valere, esercitare o difendere dei diritti.
ultimo aggiornamento: 10.01.2022
Diritto di recesso
Se sei un consumatore puoi recedere dal contratto in conformità con quanto segue. Per Consumatore si intende qualsiasi persona fisica che agisce per scopi estranei alla propria attività commerciale, imprenditoriale, artigianale o professionale.
Informazioni sul diritto di recesso
Diritto legale di recesso
Hai il diritto di recedere dal presente contratto entro 14 giorni senza fornire alcuna motivazione.
Il periodo di recesso scade dopo 14 giorni dal giorno in cui tu o una terza parte, diversa dal vettore e da te indicata, acquisisce il possesso fisico dell'ultimo bene o dell'ultimo lotto o pezzo.
Per esercitare il diritto di recesso, compila e invia elettronicamente una dichiarazione esplicita sul nostro sito Web, alla voce “I miei acquisti” nella sezione “Mio account”. Ti comunicheremo senza indugio una conferma di ricezione di tale recesso su un supporto durevole (ad es. via e-mail).
Per rispettare il termine di recesso, è sufficiente inviare la comunicazione relativa all'esercizio del diritto di recesso prima della scadenza del periodo di recesso stesso.
Effetti del recesso
In caso di recesso dal presente contratto, ti rimborseremo tutti i pagamenti ricevuti, compresi i costi di spedizione (ad eccezione dei costi supplementari derivanti dalla tua eventuale scelta di un tipo di spedizione diverso dal tipo meno costoso di consegna standard da noi offerto).
Potremo effettuare una detrazione dal rimborso per la perdita di valore dei beni forniti, qualora tale perdita sia il risultato di una manipolazione non necessaria da parte tua.
Eseguiremo il rimborso senza indebito ritardo e non oltre 14 giorni dal giorno in cui saremo informati della tua decisione di recedere dal presente contratto.
Il rimborso sarà effettuato utilizzando lo stesso mezzo di pagamento da te usato per la transazione iniziale, salvo che tu non abbia espressamente concordato altrimenti; in ogni caso, non dovrai sostenere alcun costo quale conseguenza di tale rimborso.
Possiamo trattenere il rimborso finché non avremo ricevuto i beni oppure finché non avrai fornito la prova di averli rispediti, a seconda di quale condizione si verifichi per prima.
Dovrai rispedire i beni o consegnarli a moluna, Greven, Germany, senza indebito ritardo e, in ogni caso, entro 14 giorni dal giorno in cui ci hai comunicato la tua volontà di recedere dal presente contratto. Il termine è rispettato se rispedisci i beni prima della scadenza del periodo di 14 giorni. I costi diretti della restituzione dei beni saranno a tuo carico. Sei responsabile solo della diminuzione del valore dei beni risultante da una manipolazione diversa da quella necessaria per stabilire la natura, le caratteristiche e il funzionamento dei beni stessi.
Eccezioni al diritto di recesso
Il diritto di recesso non si applica a:
- La fornitura di giornali, periodici o riviste ad eccezione dei contratti di abbonamento; e
- La fornitura di contenuto digitale non fornito su un supporto materiale (ad es. su un CD o DVD), se al momento dell'invio dell'ordine hai accettato l'inizio dell'esecuzione e hai riconosciuto che non avresti potuto recedere una volta iniziata l'esecuzione.
Privacy e sicurezza
Dichiarazione sulla tutela dei dati
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I “dati personali” sono tutte quelle informazioni che si riferiscono a una persona fisica identificata o identificabile.
Responsabile
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Rilevamento, elaborazione e inoltro dei dati personali durante gli ordini
Durante l’ordine, rileviamo ed elaboriamo i vostri dati personali solamente a scopo di adempimento e disbrigo del vostro ordine nonché per quanto necessario all’elaborazione della vostra richiesta. La predisposizione dei dati è necessaria alla stipula del contratto. Una non predisposizione non consente di stipulare il contratto. L’elaborazione avviene sulla base dell’art. 6 paragrafo 1 lettera b del RGPD ed è necessaria all’adempimento di un contratto con voi.
Una trasmissione dei vostri dati avviene, per esempio, all’azienda da voi selezionata e all’offerente di spedizione, prestatore di servizi di pagamento, offerente di servizi per il disbrigo dell’ordine e dell’IT. In tutti i casi, ci atteniamo rigorosamente alle disposizioni di legge. Il volume della trasmissione dei dati si limita al minimo.
Durata del salvataggio
Alla fine dell’espletamento del contratto, i dati vengono innanzitutto salvati per la durata del termine di garanzia, quindi nel rispetto dei termini di conservazione legislativi, in particolare dal punto di vista fiscale e commerciale, e poi eliminati dopo il termine di scadenza, purché lei non abbia acconsentito all’ulteriore elaborazione e utilizzo.
Diritti dell’interessato
In caso siano presenti i dispositivi legali, ha a disposizioni i diritti dall’articolo 15 fino a 20 del RGPD: diritto di informazione, autorizzazione, eliminazione, limitazione dell’elaborazione e trasmissibilità dei dati.
Inoltre, secondo l’Art. 21 (1) del RGPD, ha a disposizione un diritto di revoca contro le elaborazioni, che si basano sull’art. 6 (1) del RGPD, nonché contro l’elaborazione a scopo di pubblicità diretta.
Diritto di lamentela presso le autorità di vigilanza
Secondo l’art. 77 del RGPD, ha il diritto di presentare una lamentela all'autorità di vigilanza, se ha il sospetto che l’elaborazione dei suoi dati personali non sia avvenuta regolarmente.
Diritto di revoca
Se le elaborazioni dei dati personali elencati si basano sul nostro legittimo interesse secondo l'art. 6 par. 1 lettera f del RGPD, avete il diritto, per motivi che si originano dalla vostra particolare situazione, a revocare in qualunque momento queste elaborazioni con effetto per il futuro.
A revoca avvenuta, l’elaborazione dei dati interessati viene terminata, a meno che possiamo testimoniare motivi obbligatori per l’elaborazione e relativi alla protezione, che superano i vostri interessi, diritti e libertà oppure se l’elaborazione serve a far valere, esercitare o difendere dei diritti.
ultimo aggiornamento: 10.01.2022