Practical Guide to Clinical Data Management
Lingua: inglese
Editore: CRC Press Sep 2025, 2025
- Brossura
- Nuovo
Da: BuchWeltWeit Ludwig Meier e.K., Bergisch Gladbach, GermaniaBuchWeltWeit Ludwig Meier e.K.
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This item is printed on demand - it takes 3-4 days longer - Neuware -The management of clinical data, from its collection during a trial to its extraction for analysis, has become critical in preparing a regulatory submission and obtaining approval to market a treatment. Groundbreaking on its initial publication nearly 14 years ago, and evolving with the field in each iteration since then, this latest volume includes revisions to all chapters to reflect the recent updates to ICH E6, good clinical practices, electronic data capture, and interactive response technologies. Keeping the coverage practical, the author focuses on the most critical information that impacts clinical trial conduct, providing a full end-to-end overview for clinical data managers.Features:Provides an introduction and background information for the spectrum of clinical data management tasks.Outstanding text in the industry and has been used by the Society for Clinical Data Management in creating its certification exam. Explains the high-level flow of a clinical trial from creation of the protocol through study lock. Reflects electronic data capture and interactive response technologies. Discusses using the concept of three phases in the clinical data management of a study: study startup, study conduct, and study closeout, to write procedures and train staff. 268 pp. Englisch.…
Codice articolo 9781032498232
- Titolo
- Practical Guide to Clinical Data Management
- Autore
- Susanne Prokscha
- Editore
- CRC Press Sep 2025
- Anno di pubblicazione
- 2025
- Condizione
- Neu
- Rilegatura
- Taschenbuch
- Lingua
- inglese
- ISBN 10
- 1032498234
- ISBN 13
- 9781032498232
- Edizione
- quarta edizione
- Peso dell'articolo
- 412 grammi
- Dimensioni
- 234x156x15 mm
The management of clinical data, from its collection during a trial to its extraction for analysis, has become critical in preparing a regulatory submission and obtaining approval to market a treatment. Groundbreaking on its initial publication nearly 14 years ago, and evolving with the field in each iteration since then, this latest volume includes revisions to all chapters to reflect the recent updates to ICH E6, good clinical practices, electronic data capture, and interactive response technologies. Keeping the coverage practical, the author focuses on the most critical information that impacts clinical trial conduct, providing a full end-to-end overview for clinical data managers.
Features:
- Provides an introduction and background information for the spectrum of clinical data management tasks.
- Outstanding text in the industry and has been used by the Society for Clinical Data Management in creating its certification exam.
- Explains the high-level flow of a clinical trial from creation of the protocol through study lock.
- Reflects electronic data capture and interactive response technologies.
- Discusses using the concept of three phases in the clinical data management of a study: study startup, study conduct, and study closeout, to write procedures and train staff.
"Riassunto" può appartenere a un’altra edizione di questo titolo.
Informazioni sull’autore
Susanne Prokscha has been involved in clinical data management (CDM) processes and technologies since the mid-1980's. She has worked both as a consultant and directly for companies large and small, gaining experience with a wide range of studies and a variety of CDM systems. Since 2007, Susanne has been focusing on standard operating procedure (SOP) development, document management, and training plans for CDM and for other functions in clinical research and development.
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BuchWeltWeit Ludwig Meier e.K.
Bergisch Gladbach, Germania
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