Process Validation for Manufacturing of Terbinaforce Tablets : Process Validation
Lingua: inglese
Editore: LAP LAMBERT Academic Publishing, 2020
- Brossura
- Nuovo
Da: AHA-BUCH GmbH, Einbeck, GermaniaAHA-BUCH GmbH
Venditore AbeBooks dal 14 agosto 2006
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nach der Bestellung gedruckt Neuware - Printed after ordering - SUMMARY- Validation is the way toward building up narrative proof exhibiting that a system, process, or movement did in testing and afterward creation keeps up the coveted level of consistence at all stages. In the pharmaceutical business, it is imperative that notwithstanding last testing and consistence of items, it is additionally guaranteed that the procedure will reliably deliver the normal outcomes. Validation mainly Based on, FDA regulations describing current good manufacturing practice (CGMP) for finished pharmaceuticals are provided in 21 CFR parts 210 and 211.A wide variety of procedures, processes, and activities need to be validated, the field of validation is divided into a number of subsections including the following:- Equipment validation- Facilities validation- HVAC system validation - Process Validation- Analytical method validation- Computer system validation- Packaging validation- Cold chain validation need of Process Validation for Assurance of quality of the product.…
Codice articolo 9786202553414
- Titolo
- Process Validation for Manufacturing of Terbinaforce Tablets : Process Validation
- Autore
- Praveen Kumar
- Editore
- LAP LAMBERT Academic Publishing
- Anno di pubblicazione
- 2020
- Condizione
- Neu
- Rilegatura
- Taschenbuch
- Lingua
- inglese
- ISBN 10
- 6202553413
- ISBN 13
- 9786202553414
- Peso dell'articolo
- 107 grammi
- Dimensioni
- 220x150x5 mm
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AHA-BUCH GmbH
Einbeck, Germania
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