Rare Disease Drug Development
Lingua: inglese
Editore: Springer, Berlin, Springer International Publishing, Springer, 2022
- Brossura
- Nuovo
Da: BuchWeltWeit Ludwig Meier e.K., Bergisch Gladbach, GermaniaBuchWeltWeit Ludwig Meier e.K.
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This item is printed on demand - it takes 3-4 days longer - Neuware -This book provides a broad overview of rare disease drug development. It offers unique insights from various perspectives, including third-party capital providers, caregivers, patient advocacy groups, drug development professionals, marketing and commercial experts, and patients.A unique reference, the book begins with narratives on the many challenges faced by rare disease patient and their caregivers. Subsequent chapters underscore the critical, multidimensional role of patient advocacy groups and the novel approaches to related clinical trials, investment decisions, and the optimization of rare disease registries. The book addresses various rare disease drug development processes by disciplines such as oncology, hematology, pediatrics, and gene therapy. Chapters then address the operational aspects of drug development, including approval processes, development accelerations, and market access strategies. The book concludes with reflections on the authors' case forreal-world data and evidence generation in orphan medicinal drug development.Rare Disease Drug Development is an expertly written text optimized for biopharmaceutical R&D experts, commercial experts, third-party capital providers, patient advocacy groups, patients, and caregivers. 409 pp. Englisch.…
Codice articolo 9783030786076
- Titolo
- Rare Disease Drug Development
- Autore
- Raymond A. Huml
- Editore
- Springer, Berlin, Springer International Publishing, Springer
- Anno di pubblicazione
- 2022
- Condizione
- Neu
- Rilegatura
- Taschenbuch
- Lingua
- inglese
- ISBN 10
- 3030786072
- ISBN 13
- 9783030786076
- Peso dell'articolo
- 813 grammi
- Dimensioni
- 235x155x35 mm
This book provides a broad overview of rare disease drug development. It offers unique insights from various perspectives, including third-party capital providers, caregivers, patient advocacy groups, drug development professionals, marketing and commercial experts, and patients.
A unique reference, the book begins with narratives on the many challenges faced by rare disease patient and their caregivers. Subsequent chapters underscore the critical, multidimensional role of patient advocacy groups and the novel approaches to related clinical trials, investment decisions, and the optimization of rare disease registries. The book addresses various rare disease drug development processes by disciplines such as oncology, hematology, pediatrics, and gene therapy. Chapters then address the operational aspects of drug development, including approval processes, development accelerations, and market access strategies. The book concludes with reflections on the authors' case for real-world data and evidence generation in orphan medicinal drug development.
Rare Disease Drug Development is an expertly written text optimized for biopharmaceutical R&D experts, commercial experts, third-party capital providers, patient advocacy groups, patients, and caregivers.
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