SAMPLE SIZE CALCULATIONS IN CLINICAL RESEARCH 3ED (PB 2020)
CHOW S.C.
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Praise for the Second Edition:
"… this is a useful, comprehensive compendium of almost every possible sample size formula. The strong organization and carefully defined formulae will aid any researcher designing a study." -Biometrics
"This impressive book contains formulae for computing sample size in a wide range of settings. One-sample studies and two-sample comparisons for quantitative, binary, and time-to-event outcomes are covered comprehensively, with separate sample size formulae for testing equality, non-inferiority, and equivalence. Many less familiar topics are also covered …" – Journal of the Royal Statistical Society
Sample Size Calculations in Clinical Research, Third Edition presents statistical procedures for performing sample size calculations during various phases of clinical research and development. A comprehensive and unified presentation of statistical concepts and practical applications, this book includes a well-balanced summary of current and emerging clinical issues, regulatory requirements, and recently developed statistical methodologies for sample size calculation.
Features:
This new edition is updated throughout, includes many new sections, and five new chapters on emerging topics: two stage seamless adaptive designs, cluster randomized trial design, zero-inflated Poisson distribution, clinical trials with extremely low incidence rates, and clinical trial simulation.
Shein-Chung Chow, PhD, is a professor in the Department of Biostatistics and Bioinformatics at Duke University School of Medicine. Dr. Chow is also an adjunct professor at Duke-National University of Singapore Graduate Medical School, an adjunct professor at North Carolina State University, and founding director of the Global Clinical Trial and Research Center in Tianjin, China. He is editor-in-chief of the Journal of Biopharmaceutical Statistics and editor-in-chief of the Chapman & Hall/CRC Biostatistics Series. He is the author or co-author of more than 250 papers and 24 books, including Adaptive Design Methods in Clinical Trials, Second Edition, Handbook of Adaptive Designs in Pharmaceutical and Clinical Development, and Controversial Statistical Issues in Clinical Trials. A fellow of the ASA and member of the ISI, Dr. Chow has received the ASA Chapter Service Recognition Award, the DIA Outstanding Service Award, and the ICSA Extraordinary Achievement Award.
Dr. Lokhnygina is an Assistant Professor of Biostatistics and Bioinformatics at Duke University and a faculty member at Duke Clinical Research Institute. Her primary research interests are in statistical methods for multicenter clinical trials, particularly in application to cardiovascular and diabetes research.
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Il periodo di recesso scade dopo 14 giorni dal giorno in cui
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Per esercitare il diritto di recesso, sei tenuto a informare Basi6 International, 1944 Lantana Ln, 75063, Irving, Texas, U.S.A., 1 2144998944, della tua decisione di recedere dal presente contratto tramite una dichiarazione esplicita (ad esempio lettera inviata per posta, fax o posta elettronica). A tal fine puoi utilizzare il modulo tipo di recesso, ma non e' obbligatorio. Puoi anche compilare e inviare elettronicamente il modulo tipo di recesso o qualsiasi altra esplicita dichiarazione sul nostro sito web, dalla sezione "Ordini" nel "Mio Account". Nel caso scegliessi questa opzione, ti trasmetteremo senza indugio una conferma di ricevimento su un supporto durevole (ad esempio per posta elettronica).
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