Spectroscopic Properties of Inorganic and Organometallic Com
Lingua: inglese
Editore: Royal Society of Chemistry, 2006
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Reflecting the growing volume of published work in this field, researchers will find this book an invaluable source of information on current methods and applications.InhaltsverzeichnisChapter 1: NMR Spectroscopy in the Liquid and Ga.
Codice articolo 595098171
- Titolo
- Spectroscopic Properties of Inorganic and Organometallic Com
- Autore
- Dillon, Keith B.
- Editore
- Royal Society of Chemistry
- Anno di pubblicazione
- 2006
- Condizione
- New
- Rilegatura
- Gebunden
- Lingua
- inglese
- ISBN 10
- 0854044515
- ISBN 13
- 9780854044511
This series provides an unequalled source of information on an area of chemistry that continues to grow in importance. Divided into sections mainly according to the particular spectroscopic technique used, coverage in each volume includes: NMR (with reference to stereochemistry, dynamic systems, paramagnetic complexes, solid state NMR and Groups 13-18); nuclear quadrupole resonance spectroscopy; vibrational spectroscopy of main group and transition element compounds and coordinated ligands; and electron diffraction. Reflecting the growing volume of published work in the field, researchers will find this an invaluable source of information on current methods and applications. Volume 39 provides a critical review of the literature published up to late 2004.
"Riassunto" può appartenere a un’altra edizione di questo titolo.
Estratto. © Ristampato con autorizzazione. Tutti i diritti riservati.
Spectroscopic Properties of Inorganic and Organometallic Compounds Volume 38
A Review of the Literature Published up to late 2004
By G. DavidsonThe Royal Society of Chemistry
All rights reserved.
Contents
NMR Spectroscopy in the Liquid and Gas Phases G. Davidson, 1,
Solid State NMR Spectroscopy G. Davidson, 121,
Nuclear Quadrupole Resonance Spectroscopy K.B. Dillon, 173,
Characteristic Vibrations of Compounds of Main Group Elements G. Davidson, 189,
Vibrational Spectra of Transition Element Compounds G. Davidson, 241,
Vibrational Spectra of Some Co-ordinated Ligands G. Davidson, 284,
Gas-phase Molecular Structures Determined by Electron Diffraction D.W.H. Rankin and H.E. Robertson, 348,
CHAPTER 1
NMR Spectroscopy in the Liquid and Gas Phases
BY G. DAVIDSON Formerly University of Nottingham, Nottingham, UK
1 Introduction
The format of this Chapter will be slightly different from that for earlier years. Papers dealing with essentially static situations will be dealt with first – with each Group of the Periodic Table discussed in turn. Results on dynamic systems will then follow – again on the basis of the Periodic Groups, with papers on paramagnetic compounds being dealt with last.
2 Stereochemistry
2.1 Compounds of Group 1. – (6Li, 15N) and (6Li, 13C) couplings were observed for mixed complexes formed between LiCH2CN and chiral lithium amides (1H, 6Li, 13C, 15N data). 7Li and 31P{1H} HMQC experiments were used to assign the structures of benzyllithium complexes of N-methyl-N-benzylphosphinamide, e.g. (1). 1H and 13C NMR and 13C-1H correlation spectra were used to confirm the presence of a C-Si-Ni-Li 4-membered heterocycle in [benzylbis(dimethylamino)-methylsilyl-κ2-C,N](N, N, N',N'-tetramethylenediamine -κ-N,N)lithium(I).
The 7Li NMR spectra of (CpAr5)Li(thf2) and (CpAr5)Li, where Ar = 3,5-tBu2C6H3, suggest the presence of more than one species in solution, e.g. in thf/C6D6 the monomer and [(CpAr5)2Li][Li(thf)x]. 2H NMR spectroscopy was used to study cation π-interactions between LiCl, NaCl, KCl, RbCl, CsCl and AgNO3 solutions with C6D6. The complex (2) gives a 119Sn resonance as a quartet at –819.8 ppm, due to 119SnLi-7 coupling, confirming the covalent Sn-Li bond in solution, even at room temperature.
The 6Li, 15N and 13C NMR spectra of the α-aminoalkoxide-LiHMDS mixed dimer, where LiHMDS = lithium hexamethyldisilazide, showed the presence of a pair of conformers. 6Li and 15N couplings and 6Li, 1H HOESY data gave structural information for chiral lithium amides with chelating sulfide groups, e.g. (3).
7Li pulsed gradient spin-echo (PGSE) measurements on LiPPh2 in thf or Et2O solutions show that the compound is a monomer in the former, but a dimer in the latter solution. Proton NMR chemical shifts have been used to examine perturbations in water structure in LiOH, KF or KCl solutions.
Other lithium-containing systems studied by NMR included: alkyne lithium compounds with ligands tethered at C2 (13C); n-[CM2e{CHMeN(R)2}.Li], where R = 2,6-iPr2C6H3 (1H, 7Li, 13C); (Et2O)LiSnPh2Ar*, (LiSnPh2Ar*)2, where Ar* = C6H3-2,6-Trip2, Trip = C6H2-2,4,6-iPr3, (1H, 7Li, 13C, 119Sn); [Ph2PTe][Li(TMEDA)1.33 (thf)1.33], [Ph2PTe2] [Li(thf)3.5.(TMEDA)0.25.] and related (1H, 13C, 31P); [1-LiNPhCHPh-2-NMe2C6H4]2, [1-LiNPhCHPhCH2-2-NMe2C6H42] (1H, 7Li, 13C); [(RfN)2NLi(solv)2, where Rf = C6F5, solv = Et2O, thf (1H, 13C, 19F); (R-NP)Li(thf)2, where H(R-NP) = N-(2-dip-henylphosphinophenyl)-2,6-di-R-aniline, R = Me, iPr (7Li{1H}, 31P{1H});MeSi(2-C5H4N)3Li(X), where X = 0.8Cl,0.2Br (1H, 7Li); Li[P(NHtBu)2(NtBu)-(NSiMe3)] and related (1H, 7Li, 13C, 31P); [{Ph2P(O)N(CH2Ph)-CH3}. LiOC6H2-2.6-{C(CH3)3}2-4-CH3). C7H8]2 (1H, 7Li, 13C, 31P).
Proton NMR data have established that Na+ or K+ can be encapsulated into a range of new calix[4]crowns-4 and calix[4]crowns-5. Similar data show that Na+ and K+ can bind to a calix[4]semitube having urea functionality. The solution +H NMR spectrum of Na11 (OtBu)10 (OH) includes a peak at 3.21 ppm due to the hydroxyl group. Samples in the NaF-AlF3-Al system at 1030°C were characterised by 19F, 23Na and 27Al NMR spectroscopy. Proton and 133Cs NMR spectroscopy gave evidence for complexation of Cs+ by a p-tert-butylcalix[6]arene hexaacetamide derivative.
2.2 Compounds of Group 2. – 9Be chemical shift data were used to study hydrogen-bonding between Be(H2O)42+ and water in the second coordination sphere.
Evidence was found (1H and 31P NMR) for the formation of (neopentyl)Mg(HMPA) and (neopentyl)Mg2- in solutions containing Mg(ne-opentyl)2 and hexamethyphosphoramide (HMPA). Proton NMR spectra of C6D6 solutions showed the presence of two isomers of (4). The complex (5) was characterised by 1H, 13C and 31P NMR. Characteristic 1H and 13C{1H} data were reported for Br(thf)Mg[oxam(R)2]Mg(thf)Br, where oxam(R)2 = (6), R = OMe or NMe2. 1H and 13C NMR, with (1H, 1H) COSY and (1H, 13C) HETCOR data on [Mg(L)]3+, where the ligands are bis(pendant arm) macrocyclic Schiff bases, suggest that there is approximately pentagonal bipyramidal coordination at the magnesium.
Calculated inter- and intramolecular indirect NMR spin-spin coupling constants and chemical shifts gave predicted values associated with inner- an outer-sphere binding of Mg2+ or Zn2+ to a guanine base. NMR spectra (2H, 23Na and 31P) were used to study the interaction of M2+ (=Mg, Cd or Ni) with liquid crystalline NaDNA solutions. Ab initio and DFT methods were used to calculate 17O NMR shieldings for OM6 (OH)122-, where M = Mg, Ca or Sr.
The 1H NMR spectrum of (7) at low temperatures shows the presence of two diastereoisomers. Ab initio calculations have been made of 15N chemical shift differences induced by Ca2+ binding to EF-hand proteins. 1H and 13C NMR spectra were used to characterise calcium pyrrolates, [Ca{(2-dimethylamino-methyl)pyrrolyl}2(D)n], where D = thf, py, n = 2, D = dmf, TMEDA, n = 1. The 1H NMR spectra of (η5-Gaz)M(thf)2, where M = Ca or Yb, and (η5-Gaz)Yb(py)2, where Gaz = 1,4-dimethyl-7-isopropylazulene, show exclusive formation of N2-ansa-metallocenes. 1H-15N heteronuclear single quantum coherence spectra were used to study and compare the binding of Ca2+ and La3+ to calmodulin and a calmodulin-binding peptide.
1H and 13C NMR spectra of M2+ (M = Ca, Ba, Pb) complexes with the Schiff base formed from gossypol and 5-hydroxy-3-oxapentylamine show the formation of 1: 1 complexes. Complexes [M(L)]2+, where M = Ca, Ba, Zn, Cd, Pb, L = (8) were characterised by 1H NMR. An NMR study has been made of the binding of Ca2+ to synthetic hexasaccharide models of modified heparin.
1H and 13C NMR spectra were used to study [M(thd)2(L)n]m, where M = Ba, L = Hpz, Hpz*, m = 2, n = 2; M = Sr, L = Hpz, Hpz*, m = 1, n = 3; Hthd = 2,2,6,6-tetramethylheptane-3,5-dione, Hpz = pyrazole, Hpz* = 3,5-dime-thylpyrazole.
2.3 Compounds of Group 3 (Yttrium, Lanthanides, Actinides). – The 13C NMR spectrum of (Y2C)@C82 in CS2 solution is consistent with encapsulation of Y2C2 in a C82-C3v (8) cage. The complex Y[CH(SiMe3)(SiMe2OMe)]3 gives 1H, 13C and 29Si NMR spectra in solution consistent with the presence of two isomers. 1H, 13C{1H} and 89Y spectra were reported and assigned for [{η5-C5Me4SiMe2R)Y}4 (µ-H)4 (µ3-H)4(thf)2].
1H, 11B and 13C NMR data were used to characterise [1,1'-{5,6-(µ-H)-nido-2,4-(SiMe3)2-2,4-C2B4H4} -2,2',4,4'-(SiMe3)4-1-1'-commo -Ln(2,4-C2B4H4)2, where Ln = Dy, Er, and related species. DFT calculations have been reported for 13C chemical shifts for uranyl sulphene complexes and anions in the gas-phase.
2.4 Compounds of Group 4. – The 1H NMr spectra of (R2NO)2Ti(CH2Ph)3, where R = CH2Ph or Et, show that the hydroxylaminato ligands exhibit both η1- and η2- binding modes. The 1H and 13C NMR spectra of (Me2PMEN)-Ti(CH2Ph)2, where H2(Me2PMEN) = N,N'-dimethyl-N,N'-bis[(S)2-methyl-pyrrolidine]ethylene diamine, show that C2 symmetry is retained on the NMR time-scale between –80 and +30°C.
1H and 13C NMR data for (L)Ti(NEt2)2 and (L)Zr(NEt2)(thf), where H2L = 2,2 -di(3-methylindolyl)methane, have been reported. The zirconium complex is 5-coordinate, with a coordinated thf molecule, as shown. 1H and 31P{1H} spectra for TiI4[o-C6H4(EMe2)], where E = P or As, are consistent with cis, 6-coordinate octahedral geometries. The anion Ti2Cl9 in solution has 47,49Ti NMR spectra showing that it comprises two face-sharing octahedra.
1H NOESY and 1H, 19F NOESY spectra were used to determine the solution-phase structures of metallocenium homogeneous catalyst ion-pairs, e.g. [Cp2ZrMe]+ [MeB(C6F5)3]- and related systems. Cation-like intermediates formed by activation of zirconocenes, L2ZrCl2 (L = Cp, indenyl, fluorenyl) with methylaluminoxane, have been characterised using 1H NMR.
Detailed 1H and 13C{H} assignments were used to deduce the geometry for the substituted salicylaldimine derivatives of zirconium alkyls, Zr(L)R2, where R = CH2Ph or CH2tBu, H2L = derivatives of 2,2'-diamino-6,6'-dimethylbi-phenyl.
1H, 13C and 31P NMR data for (9) and similar complexes gave evidence for the agostic interaction shown. Solution 1H NMR spectra of (10) show that for R = iPr the supine isomer is formed exclusively, while for R = tBu a 2: 1 mixture of the supine and prone isomers is formed. Mesoporous SiO2-ZrO2 aerogels were studied by 29Si liquid-state NMR. The 13C and 31P solution NMR spectra have been reported for (Zr[µ,µ'-O2P(cycl -C6H11)2](OtBu3)}2 and Zr3[µ,µ'-O2(OtBu)2]5 (OtBu)7. The latter shows the presence of three phosphorus environments (ratio approximately 2:2:1).
NMR data were also reported for: CpTiX3, Cp*TiX3 (X = Cl, Br) and related (47,49Ti);, [Ti(η5:η1] -C5H4SiMe2NtBu)Me(NC5H5)]+ (1H); (11), where M = Ti, Zr, X = NMe2, CH2Ph; (1H, 13C); Ti(η5):η1]-(C5H4)B(NR2NPh(NMe2)2 (1H, 11B, 13C, 29Si); Ti[η5:η1-2-methylindenyl)-SiMe2NCMe3]2 [CH2]n (n = 6, 9, 12) (1H, 13C); [Ti(N3)n](n-4), n = 4, 5, 6 (14N); (12), R = Cl or Me (1H, 13C); (13), E = C or Si, (1H, 13C(H}); [(2,6-Ph2-C6H3-η5 -C5H4)Zr(NEt2)3] (1H, 13C(1H}); silsesquioxane-tethered fluorene ligand and their zirconium q-complexes, e.g. Cp*[(c-C5H9)7Si8O12-X-Flu]ZrCl2, where Flu = fluorene, X = CH2, (CH2)3 or C6H4CH2 (13C, 29Si); (14) and related complexes, (1H, 13C); and Cp2Zr(OOCCH2S-κ2-O,S) (µ-O-OOCCH2S-κ1-O, κ2-O,S)(MoCp'2), where Cp = C5EtMe4, Cp' = C5Me4H.
2.5 Compounds of Group 5. – NMR data (1H, 13C, 31P, 51V) were reported for tBuN=VIIICp(PR3)2, where R = Me, Et, nBu, OMe, OPh; R3 = Me2Ph, MePh2 characteristic 51V chemical shifts, J(51V31P) and J(15V14N) coupling constants were determined. The 51V NMR data for VOL(hq), where Hhq = 8-hydroxyquinoline, H2L = dibasic tridentate ONO Mannich bases, all show a single signal, i.e. only one isomer is present. The 1H, 13C and 31P NMR of VO(acac)L, VOCl2L, and VOClL2, where HL = HN(PPh2NR)2, R = Ph, SiMe3, show that they are all monomers, with bidentate L-. Coordination interactions between K3[VO(O2)C2O4]. H2O and imidazole or substituted imidazoles were probed by 1H, 13C and 51V NMR.
The 51V NMR spectra of aqueous solutions of [VO(O2)cmaa(H2O)]2- and [VO(O2)(Hcmaa)(H2O)]-, where H3cmaa = (R,S)-N-(carboxymethyl)aspartic acid, gave evidence for the presence of both exo- and endo- forms. DFT calculations gave a predicted 51V chemical shift for [VO(O2)2(Im)]-, where Im = imidazole. 51V NMR data for [VO(O2)2(phen)]- show that it is substantially more inert to ligand substitution than the bipy analogue. 1H, 13C and 51V NMR, with NOESY experiments, were used to determine the solution structures of VO(OR)(ONNO), where R = iPr, tBu or CH2CF3, H2[ONNO} = bis(phenox-y)amine ligand. The 51V NMR spectra of aqueous solutions of [VO(O2) (oxalate)(L)]-, where L = bipy or phen, show that they are stereochemically rigid.
Proton NMR spectra of solutions of Cp2NbH3 and fluorinated alcohols gave evidence for hydrogen bond formation, i.e. (15). The proton NMR spectrum of [(L)Ta(µ-H)2(µ-O)Ta(L)]-, where L = 2,6-bis(3-tert-butyl-5-methyl-2-hydroxybenzyl)-4-tert-butyl phenol, includes resonances at 10.3 and 12.1 ppm due to bridging hydrides.
NMR data were also reported for: cis-VOL (L = salicylaldehyde semicarbazone and related) (1H, 13C); VO(O2)(bpa), [VO(O2) (heida)]- (Hbpa = bis(picolyl-β-alanine, H2heida = N-(2-hydroxyethyl)iminodiacetic acid) (17O, 51V); [V2O2(O2)2 (R,S-mand)2]2- (mand = mandelato) (51V); ClV [S2P(OR)2]2 (R = Pr, Ph), cyclic ClV[S2POGO]2 (G = -CH2CMe2CH2-, - CMe2CMe2-, -CH2CEt2CH2-); [MNb12O14]16- (17O); NbCl5-(LiCl/KCl), NbCl5-NaCl and NbCl5-CsCl melts; and Ta(V)-1,2,3-triazolato complexes, e.g. Cp*TaPh3[N3C2(COOMe)2].
(Continues...)
Excerpted from Spectroscopic Properties of Inorganic and Organometallic Compounds Volume 38 by G. Davidson. Copyright © 2006 The Royal Society of Chemistry. Excerpted by permission of The Royal Society of Chemistry.
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(3) Se una caratteristica della merce si discosta dai requisiti oggettivi, la deviazione si considera concordata solo se l’utente ne è stato adeguatamente informato prima dalla sottoscrizione del contratto e la deviazione è stata esplicitamente e separatamente concordata tra le parti.
(4)
Nel caso si trattasse d'aziende, alle suddette norme di garanzia si applicano le seguenti differenze:
a) In riferimento alla qualità della merce, sono da ritenersi valide esclusivamente le informazioni fornite da noi e la descrizione di prodotto fornita dal produttore, e non altre pubblicità, promozioni pubbliche e dichiarazioni del produttore.
b) In caso di difetti garantiamo, a nostra totale discrezione, la riparazione o la sostituzione. Se il difetto non viene eliminato, l’utente ha la possibilità di richiederne una riduzione del prezzo o di recedere dal contratto. L'eliminazione dei difetti si considera fallita dopo il secondo tentativo, a meno che non sia possibile dimostrare che l’impossibilità d'eliminare uno specifico difetto sia riconducibile a qualcos'altro, in particolare al tipo di merce, al difetto stesso o ad altre circostanze. In caso di riparazione, non sosterremo alcun costo aggiuntivo derivante dalla spedizione della merce in un luogo diverso dal luogo d'adempimento, a meno che il luogo di spedizione non corrisponda a quello d' utilizzo della merce.
c) Il periodo di garanzia è di un anno dalla consegna della merce. La riduzione del termine non si applica:
- per danni a noi imputabili in modo colposo derivanti da lesioni alla vita, al corpo o alla salute e per altri danni causati da dolo o colpa grave;
- qualora avessimo intenzionalmente occultato il difetto o offerto una garanzia sulla qualità della merce;
- a beni che sono utilizzati in un edificio secondo le loro normali istruzioni per l'uso de i cui difetti siano riconducibili a questo;
- in caso di richieste di ricorsi legali contro di noi in rapporto ai diritti di garanzia.
§ 5 Legge applicabile, luogo di adempimento, foro competente
(1) Vale il diritto tedesco. Per i consumatori questa legge applicabile vale solo se la tutela concessa non venga sottratta dalle disposizioni vincolanti del diritto dello stato di residenza abituale del consumatore (principio della prevalenza della norma più favorevole).
(2) Il luogo di adempimento per tutte le prestazioni ai rapporti commerciali con noi e il foro competente sono la nostra sede, qualora Lei non sia un consumatore ma un commerciante, una persona giuridica di diritto pubblico oppure un patrimonio separato di diritto pubblico.. Lo stesso vale qualora Lei non abbia un foro competente generale in Germania o nell’Unione Europea o se il domicilio o la residenza abituale non siano noti al momento della citazione in giudizio. Rimane salva la facoltà di rivolgersi al tribunale di un altro foro competente.
(3) Le disposizioni della Convezione di Vienna sulla vendita internazionale di beni sono espressamente non applicabili.
II. Informazioni per il cliente
- Identità del venditore
Moluna GmbH
Münsterstr. 105
48268 Greven
Germania
Telefono: 02571/5698933
e-mail: abe@moluna.de
- Informazioni relative alla formulazione del contratto
I passaggi tecnici connessi alla conclusione del contratto, la conclusione stessa del contratto e le opzioni di correzione sono eseguiti in conformità alla normativa "conclusione del contratto" nelle nostre condizioni commerciali standard (parte I.).
- Lingua contrattuale, salvataggio del testo contrattuale
3.1 La lingua contrattuale è l'italiano.
3.2 Il testo contrattuale completo non viene salvato presso di noi. Prima dell'invio dell'ordine i dati contrattuali possono essere stampati mediante la funzione di stampa del browser oppure salvati elettronicamente. Dopo il ricevimento dell'ordine da parte nostra i dati di ordinazione, le informazioni prescritte per legge per contratti di vendita a distanza e le Condizioni Aziendali generali vengono reinviate a voi per e-mail.
- Caratteristiche principali della merce o del servizio
Le caratteristiche essenziali della merce e/o prestazione si trovano nella relativa offerta.
- Prezzi e modalità di pagamento
5.1 I prezzi riportati nelle rispettive offerte rappresentano prezzi complessivi. Contengono tutti i componenti del prezzo, comprese tutte le imposte.
5.2 Le spese di spedizione maturate non son comprese nel prezzo di acquisto. Sono richiamabili attraverso un pulsante corrispondentemente contrassegnato sul nostro sito internet oppure nella relativa offerta, durante il processo di ordinazione vengono mostrati a parte e devono essere sostenuti da parte sua, a meno che la spedizione non sia gratuita.
5.3 I metodi di pagamento a sua disposizione sonovisibili premendo un pulsante corrispondentemente contrassegnato sul nostro sito internet oppure nella relativa offerta.
5.4 Qualora non diversamente specificato per singole modalità di pagamento, i diritti al pagamento risultanti dal contratto stipulato scadono subito.
- Termini di consegna
6.1 Le condizioni, il termine nonché le limitazioni di fornitura eventualmente esistenti sono visibili premendo un pulsante corrispondentemente contrassegnato sul nostro sito internet oppure nella relativa offerta.
Salvo diversamente specificato nella descrizione dell'articolo o nelle nostre condizioni di fornitura, la consegna della merce avviene entro 3-5 giorni dalla stipula del contratto (in caso di pagamento anticipato concordato, dopo la data del vostro mandato di pagamento).
6.2 Qualora siate consumatori è stabilito per legge che il rischio della perdita casuale o del deterioramento casuale della cosa venduta durante la spedizione passa al cliente solo al momento della consegna della merce, indipendentemente dal fatto se la spedizione e assicurata o meno. Questo non vale se avete incaricato autonomamente una ditta di trasporti non nominata da noi oppure una persona responsabile dell'esecuzione della spedizione.
Se siete un imprenditore la fornitura e la spedizione avvengono a vostro rischio e pericolo.
- Diritto di garanzia legale per vizi
La responsabilità per difetti si basa sulle regole di "garanzia" contenute nelle nostre Condizioni Generali (parte I).
ultimo aggiornamento: 01.01.2022
Dichiarazione sulla tutela dei dati
Purché non diversamente indicato successivamente, la messa a disposizione dei suoi dati personali non è prescritta né dalla legge, né contrattualmente, né è necessaria al momento della stipula del contratto. Non è tenuto/a a mettere a disposizione i suoi dati. La non concessione dei dati non ha alcuna conseguenza. Ciò vale solo purché, nell’ambito dei successivi processi di elaborazione non vengano fornite indicazioni divergenti.
I “dati personali” sono tutte quelle informazioni che si riferiscono a una persona fisica identificata o identificabile.
Responsabile
Se lo desidera, può contattarci. I dati di contatto del responsabile del trattamento dei dati si trovano tra le note legali.
Rilevamento, elaborazione e inoltro dei dati personali durante gli ordini
Durante l’ordine, rileviamo ed elaboriamo i vostri dati personali solamente a scopo di adempimento e disbrigo del vostro ordine nonché per quanto necessario all’elaborazione della vostra richiesta. La predisposizione dei dati è necessaria alla stipula del contratto. Una non predisposizione non consente di stipulare il contratto. L’elaborazione avviene sulla base dell’art. 6 paragrafo 1 lettera b del RGPD ed è necessaria all’adempimento di un contratto con voi.
Una trasmissione dei vostri dati avviene, per esempio, all’azienda da voi selezionata e all’offerente di spedizione, prestatore di servizi di pagamento, offerente di servizi per il disbrigo dell’ordine e dell’IT. In tutti i casi, ci atteniamo rigorosamente alle disposizioni di legge. Il volume della trasmissione dei dati si limita al minimo.
Durata del salvataggio
Alla fine dell’espletamento del contratto, i dati vengono innanzitutto salvati per la durata del termine di garanzia, quindi nel rispetto dei termini di conservazione legislativi, in particolare dal punto di vista fiscale e commerciale, e poi eliminati dopo il termine di scadenza, purché lei non abbia acconsentito all’ulteriore elaborazione e utilizzo.
Diritti dell’interessato
In caso siano presenti i dispositivi legali, ha a disposizioni i diritti dall’articolo 15 fino a 20 del RGPD: diritto di informazione, autorizzazione, eliminazione, limitazione dell’elaborazione e trasmissibilità dei dati.
Inoltre, secondo l’Art. 21 (1) del RGPD, ha a disposizione un diritto di revoca contro le elaborazioni, che si basano sull’art. 6 (1) del RGPD, nonché contro l’elaborazione a scopo di pubblicità diretta.
Diritto di lamentela presso le autorità di vigilanza
Secondo l’art. 77 del RGPD, ha il diritto di presentare una lamentela all'autorità di vigilanza, se ha il sospetto che l’elaborazione dei suoi dati personali non sia avvenuta regolarmente.
Diritto di revoca
Se le elaborazioni dei dati personali elencati si basano sul nostro legittimo interesse secondo l'art. 6 par. 1 lettera f del RGPD, avete il diritto, per motivi che si originano dalla vostra particolare situazione, a revocare in qualunque momento queste elaborazioni con effetto per il futuro.
A revoca avvenuta, l’elaborazione dei dati interessati viene terminata, a meno che possiamo testimoniare motivi obbligatori per l’elaborazione e relativi alla protezione, che superano i vostri interessi, diritti e libertà oppure se l’elaborazione serve a far valere, esercitare o difendere dei diritti.
ultimo aggiornamento: 10.01.2022
Diritto di recesso
Se sei un consumatore puoi recedere dal contratto in conformità con quanto segue. Per Consumatore si intende qualsiasi persona fisica che agisce per scopi estranei alla propria attività commerciale, imprenditoriale, artigianale o professionale.
Informazioni sul diritto di recesso
Diritto legale di recesso
Hai il diritto di recedere dal presente contratto entro 14 giorni senza fornire alcuna motivazione.
Il periodo di recesso scade dopo 14 giorni dal giorno in cui tu o una terza parte, diversa dal vettore e da te indicata, acquisisce il possesso fisico dell'ultimo bene o dell'ultimo lotto o pezzo.
Per esercitare il diritto di recesso, compila e invia elettronicamente una dichiarazione esplicita sul nostro sito Web, alla voce “I miei acquisti” nella sezione “Mio account”. Ti comunicheremo senza indugio una conferma di ricezione di tale recesso su un supporto durevole (ad es. via e-mail).
Per rispettare il termine di recesso, è sufficiente inviare la comunicazione relativa all'esercizio del diritto di recesso prima della scadenza del periodo di recesso stesso.
Effetti del recesso
In caso di recesso dal presente contratto, ti rimborseremo tutti i pagamenti ricevuti, compresi i costi di spedizione (ad eccezione dei costi supplementari derivanti dalla tua eventuale scelta di un tipo di spedizione diverso dal tipo meno costoso di consegna standard da noi offerto).
Potremo effettuare una detrazione dal rimborso per la perdita di valore dei beni forniti, qualora tale perdita sia il risultato di una manipolazione non necessaria da parte tua.
Eseguiremo il rimborso senza indebito ritardo e non oltre 14 giorni dal giorno in cui saremo informati della tua decisione di recedere dal presente contratto.
Il rimborso sarà effettuato utilizzando lo stesso mezzo di pagamento da te usato per la transazione iniziale, salvo che tu non abbia espressamente concordato altrimenti; in ogni caso, non dovrai sostenere alcun costo quale conseguenza di tale rimborso.
Possiamo trattenere il rimborso finché non avremo ricevuto i beni oppure finché non avrai fornito la prova di averli rispediti, a seconda di quale condizione si verifichi per prima.
Dovrai rispedire i beni o consegnarli a moluna, Greven, Germany, senza indebito ritardo e, in ogni caso, entro 14 giorni dal giorno in cui ci hai comunicato la tua volontà di recedere dal presente contratto. Il termine è rispettato se rispedisci i beni prima della scadenza del periodo di 14 giorni. I costi diretti della restituzione dei beni saranno a tuo carico. Sei responsabile solo della diminuzione del valore dei beni risultante da una manipolazione diversa da quella necessaria per stabilire la natura, le caratteristiche e il funzionamento dei beni stessi.
Eccezioni al diritto di recesso
Il diritto di recesso non si applica a:
- La fornitura di giornali, periodici o riviste ad eccezione dei contratti di abbonamento; e
- La fornitura di contenuto digitale non fornito su un supporto materiale (ad es. su un CD o DVD), se al momento dell'invio dell'ordine hai accettato l'inizio dell'esecuzione e hai riconosciuto che non avresti potuto recedere una volta iniziata l'esecuzione.
Privacy e sicurezza
Dichiarazione sulla tutela dei dati
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I “dati personali” sono tutte quelle informazioni che si riferiscono a una persona fisica identificata o identificabile.
Responsabile
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Rilevamento, elaborazione e inoltro dei dati personali durante gli ordini
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Una trasmissione dei vostri dati avviene, per esempio, all’azienda da voi selezionata e all’offerente di spedizione, prestatore di servizi di pagamento, offerente di servizi per il disbrigo dell’ordine e dell’IT. In tutti i casi, ci atteniamo rigorosamente alle disposizioni di legge. Il volume della trasmissione dei dati si limita al minimo.
Durata del salvataggio
Alla fine dell’espletamento del contratto, i dati vengono innanzitutto salvati per la durata del termine di garanzia, quindi nel rispetto dei termini di conservazione legislativi, in particolare dal punto di vista fiscale e commerciale, e poi eliminati dopo il termine di scadenza, purché lei non abbia acconsentito all’ulteriore elaborazione e utilizzo.
Diritti dell’interessato
In caso siano presenti i dispositivi legali, ha a disposizioni i diritti dall’articolo 15 fino a 20 del RGPD: diritto di informazione, autorizzazione, eliminazione, limitazione dell’elaborazione e trasmissibilità dei dati.
Inoltre, secondo l’Art. 21 (1) del RGPD, ha a disposizione un diritto di revoca contro le elaborazioni, che si basano sull’art. 6 (1) del RGPD, nonché contro l’elaborazione a scopo di pubblicità diretta.
Diritto di lamentela presso le autorità di vigilanza
Secondo l’art. 77 del RGPD, ha il diritto di presentare una lamentela all'autorità di vigilanza, se ha il sospetto che l’elaborazione dei suoi dati personali non sia avvenuta regolarmente.
Diritto di revoca
Se le elaborazioni dei dati personali elencati si basano sul nostro legittimo interesse secondo l'art. 6 par. 1 lettera f del RGPD, avete il diritto, per motivi che si originano dalla vostra particolare situazione, a revocare in qualunque momento queste elaborazioni con effetto per il futuro.
A revoca avvenuta, l’elaborazione dei dati interessati viene terminata, a meno che possiamo testimoniare motivi obbligatori per l’elaborazione e relativi alla protezione, che superano i vostri interessi, diritti e libertà oppure se l’elaborazione serve a far valere, esercitare o difendere dei diritti.
ultimo aggiornamento: 10.01.2022