Spinal Muscular Atrophy Type 2 : Atrophy, Autosomal, Recessive, Disease, Spinal, Medicine

Lingua: inglese

Editore: Omniscriptum, 2026

6137945588 / 9786137945582

Da: AHA-BUCH GmbH, Einbeck, GermaniaAHA-BUCH GmbH

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nach der Bestellung gedruckt Neuware - Printed after ordering - Please note that the content of this book primarily consists of articles available from Wikipedia or other free sources online. Spinal Muscular Atrophy Type 2 (also known as 'spinal muscular atrophy type II') is an autosomal recessive disease and is a form of spinal muscular atrophy (SMA). Children with spinal muscular atrophy type 2 manifest less severe weakness than children with Werdnig-Hoffman disease. Symptoms are usually noticed later in life, usually between the age of 6 to 18 months. The clinical features are similar to those found in children with Type 1; in fact, there are many children for whom the characterization of Type 1 (Werdnig-Hoffman) or Type 2 SMA becomes a 'best guess'. Children with Type 2 SMA usually achieve the ability to sit independently, however, they almost never achieve the ability to walk or stand without support.

Codice articolo 9786137945582

Titolo
Spinal Muscular Atrophy Type 2 : Atrophy, Autosomal, Recessive, Disease, Spinal, Medicine
Autore
Ben Stacy Jerrik
Editore
Omniscriptum
Anno di pubblicazione
2026
Condizione
Neu
Rilegatura
Taschenbuch
Lingua
inglese
ISBN 10
6137945588
ISBN 13
9786137945582
Peso dell'articolo
107 grammi
Dimensioni
220x150x5 mm

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