- Rilegato
- Nuovo
Condizione: Nuovo
EUR 373,94
Quantità: Più di 20 disponibili
Aggiungi al carrelloDescrizione dell’articolo da parte del venditore
Page R. Bouchard is a R&D strategy consultant to the biopharmaceutical industry with a focus on advanced therapies and emerging technologies. He retired from Novartis Pharmaceuticals in 2021 where he was the Senior Vice President and Chief Sci.
Codice articolo 1943942763
- Titolo
- Toxicologic Pathology
- Editore
- CRC Press
- Anno di pubblicazione
- 2025
- Condizione
- New
- Rilegatura
- Rilegato
- Lingua
- inglese
- ISBN 10
- 1032319194
- ISBN 13
- 9781032319193
- Disegnatore
- Sabio, David A.
- Edizione
- terza edizione
The new edition provides practical and timely information for toxicologic pathologists working in drug discovery and development. The introductory concept chapters are consolidated into two more concise and better-organized introductory chapters. The two concept chapters introduce the reader to pharmaceutical R&D, the role of the pathologist in the process, and critical partner scientific disciplines with whom the pathologist will collaborate. In this revision, the organ system chapters incorporate more consistent commentary and guidance on the molecular mechanism of action, human translational relevance, and regulatory impact of pathological findings as they are described in these chapters.
Key Features:
- Aids scientists in understanding spontaneously occurring and compound-related pathological findings
- Features three new well-respected scientists on the editorial team
- Includes more consistent commentary and guidance in the organ system chapters
"Riassunto" può appartenere a un’altra edizione di questo titolo.
Informazioni sull’autore
Page R. Bouchard is a R&D strategy consultant to the biopharmaceutical industry with a focus on advanced therapies and emerging technologies. He retired from Novartis Pharmaceuticals in 2021 where he was the Senior Vice President and Chief Scientific Officer of the Novartis Gene Therapy Unit, and prior to that the Vice President and Global Head of Preclinical Safety. Dr. Bouchard received his DVM from Tufts Veterinary School, residency training in anatomic pathology at Cornell School of Veterinary Medicine, and ACVP board certification in 1993. Dr. Bouchard has worked as a toxicologic pathologist and project team toxicologist at Searle Pharmaceuticals, Head of Preclinical Safety at Genetics Institute, Head of Pathology and Investigative Safety at Wyeth Pharmaceuticals, Head of Preclinical Safety at Millennium Pharmaceuticals, Head of Preclinical R&D at Archemix Pharmaceuticals, and finally in his leadership roles at Novartis Pharmaceuticals. Dr. Bouchard has worked across all phases of drug discovery and development, and virtually all therapeutic modalities and disease areas. He has had the privilege of working with many companies and regulatory authorities across all regions of the world. Though the focus of his career has been managing R&D strategy and project portfolio, toxicologic pathology is the scientific lens through which he has viewed the process. Dr. Bouchard has been an active member of the ACVP and STP and has served in a variety of volunteer roles for both organizations. He is passionate about continually advancing and modernizing the science and practice of anatomic and clinical pathology and challenging pathologists to adopt new tools and fully appreciate the use, context and impact of their work.
Pritam S Sahota studied for his Veterinary Medicine (BVSc) and Veterinary Pathology (MVSc and PhD) degrees at Punjab Agricultural University in India. He is a Diplomate of the American Board of Toxicology. After completing his PhD, he immigrated to the USA in 1976 and worked for Dawson Research Corporation in Orlando, Florida for 10 years with increasing responsibilities as Toxicologic Pathologist, Senior Toxicologic Pathologist, and Scientific Director. As Scientific Director, he was overall responsible for the Departments of Pathology and Toxicology in this contract research organization (CRO) that was involved in the safety evaluation of drugs and chemicals. While working briefly for Dynamac Corporation in Research Triangle Park, NC (1986-87), Dr. Sahota conducted retrospective scientific audits on 23 NTP carcinogenicity studies and participated in discussions with the representatives of NTP, FDA and EPA to summarize the results of scientific audits of approximately 200 carcinogenicity studies. In 1987, Dr. Sahota joined Ciba-Geigy Pharmaceuticals in Summit, NJ as Head/Manager of Pathologists and helped establish Pathology Peer Review, Scheduling and Quality Control systems. He continued to work primarily in this position with increasing responsibilities in Ciba-Geigy and then Novartis Pharmaceuticals (resulting from Ciba/Sandoz merger in 1997) up to 2000, when he became Head of Pathology (Director→ Executive Director: 2000-12, East Hanover, NJ). In addition to his pathology responsibilities, Dr. Sahota also served as International Project Team Representative for a number of marketed drugs including an antihypertensive blockbuster, Diovan, where he successfully defended company position with the FDA and various International Regulatory Authorities. During 2010-12, he successfully led following Global Preclinical Safety initiatives at Novartis: Patient Centricity (Patient in the Lab), Cardiotoxicity, Ocular Toxicity, and evaluation of rodent carcinogenicity potential based on short-term toxicity and genotoxicity studies to minimize delays in regulatory submissions. Dr. Sahota also held an adjunct academic appointment of Assistant Professor in the University of Medicine and Dentistry of New Jersey, Newark, NJ for approximately 8 years. Since 2013, Dr. Sahota has been President of Global ToxPath LLC (Toxicologic Pathology Consultancy), located in Kennewick, WA, USA.
(I) As Lead Editor, Dr. Sahota published following books:
1. Toxicologic Pathology: Nonclinical Safety Assessment, First Edition (CRC Press), 2013.
2. Toxicologic Pathology: Nonclinical Safety Assessment, Second Edition (CRC Press), 2018.
3. The Illustrated Dictionary of Toxicologic Pathology and Safety Science, First Edition (CRC Press), 2019. This book was considered to be the first book of its kind in Nonclinical safety Sciences. It was recognized by Book Authority Organization as one of the “100 Best Pharmaceutical Books of All Time” (Ranked #5 in 2020).
4. Current Topics in Nonclinical Drug Development, Volume-1 (CRC Press), 2021.
5. Road to Greatness, First Edition (Page Publishing), 2022.
(II) As Lead Editor, Dr. Sahota is currently working on following books:
1. Toxicologic Pathology: A Primer, First Edition (CRC Press).
2. Toxicologic Pathology: An Atlas, First Edition (CRC Press).
3. Current Topics in Nonclinical Drug Development, Volume-2 (CRC Press).
(III) As Co-Editor with Dr. Page Bouchard, Dr. Sahota is currently working on following book:
1. Toxicologic Pathology: Nonclinical Safety Assessment, Third Edition (CRC Press).
Shannon Wallace received her DVM from the University of Florida College of Veterinary Medicine and ACVP board certification from the Armed Forces Institute of Pathology. She is also a certified Diplomate of the American Board of Toxicology. Dr. Wallace served in the U.S. Army Veterinary Corps for 20 years as both a clinical veterinarian serving military owned working dogs and marine mammals and as a boarded veterinary pathologist. As an Army veterinary pathologist, she supported research dedicated to bacterial threats, vector-borne disease, blast-induced neurotrauma, combat casualty care, and toxicologic threats to the servicemember. While in the Army, she served as a Toxicology Program Manager and planned, organized, and coordinated applied toxicologic research and toxicity testing efforts accomplished by scientists and technicians in the Program while serving as the pathologist for all studies in the Program. Dr. Wallace is currently a Senior Pathologist at Experimental Pathology Laboratories, Inc, Chantilly, VA, serving as principal investigator in a wide range of animal species and organ systems used in discovery, investigative studies and pre-clinical safety assessments. Over the past two years, current world health challenges have provided a broadening opportunity in viral research with Dr. Wallace serving as principal investigator on over 100 viral therapeutic, toxicity and efficacy studies. Dr. Wallace is a full member of numerous professional societies including the American College of Veterinary Pathologists, Society of Toxicologic Pathologists, American College of Toxicology, and the American Veterinary Medical Association. Most recently, Dr. Wallace has co-authored “New Approaches in Development of Medical Devices. In: Current Topics in Nonclinical Drug Development (2021)”, “Non-mammalian Laboratory Species: Fish, Frogs and Beyond. In: Toxicologic Pathology for Non-Pathologists (2019)”. She has also served as a chapter co-author in the upcoming 7th edition of Hayes’ Principles and Methods of Toxicology.
Zbigniew W. Wojcinski is President of Toxicology & Pathology Consulting, LLC, in Hillsborough, NC and has over 35 years’ experience in drug development. Dr. Wojcinski received his undergraduate degree (B.Sc.) in Zoology from the University of Toronto and his D.V.M. and D.V.Sc. (Pathology) degrees from the Ontario Veterinary College, University of Guelph, Ontario, Canada. He is a certified Diplomate of the American Board of Toxicology (DABT) and a Diplomate of the American College of Veterinary Pathologists (DACVP). He is also recognized as a Specialist in Veterinary Pathology by the Canadian Veterinary Medical Association and is a Fellow of the International Academy of Toxicologic Pathology (FIATP). Dr. Wojcinski gained experience in drug development and toxicologic pathology during his 22-year tenure with Parke-Davis\Warner-Lambert and Pfizer Global Research and Development and then 3½ years with Fulcrum Pharma Developments, Inc. In 2011, he founded Drug Development Pathology Services, LLC in Ann Arbor, MI and subsequently grew the organization into Drug Development Preclinical Services, LLC to provide toxicology, pathology, and drug metabolism and pharmacokinetic services to clients world-wide. Dr. Wojcinski has extensive experience as a Study Director, Study Pathologist, and Review Pathologist for numerous acute and repeated dose toxicity studies, including carcinogenicity studies. Throughout his career, he has managed successful cross-functional drug development teams and has had managerial responsibilities for DVM, PhD, and technical level staff, providing guidance for their career growth. As Therapeutic Area Leader for Dermatology at Pfizer, Dr. Wojcinski was responsible for development and implementation of the safety and risk management strategies for, what was then, a new therapeutic area. He has also been directly involved in the preparation of pre-IND documents, Nonclinical Safety Assessments for IND/IMPD/NDA/MAA, Investigator’s Brochures, and labeling (USPI, SmPC) negotiations. Dr. Wojcinski has had numerous interactions with regulatory agencies in the United States, Europe, Canada, and Australia for compounds at various stages of development. He has also provided pathology consultation and histopathology peer review on several projects in various therapeutic areas, including respiratory diseases, dermatitis, cancer, and viral infections and has participated in Pathology Working Groups. Dr. Wojcinski is a full member of numerous professional societies and has served as President of the Dermal Toxicity Specialty Section of the Society of Toxicology, an Associate Editor for the Society of Toxicologic Pathology, and President (2 terms) of the American Veterinary Medical History Society. Dr. Wojcinski has lectured at the Ontario Veterinary College and the University of Maryland and authored/co-authored numerous scientific reports, manuscripts, and book chapters. Most recently, he was Co-Editor for “The Illustrated Dictionary of Toxicologic Pathology & Safety Science” (First Edition, 2019), “Current Topics in Nonclinical Drug Development – Volume 1” (First Edition, 2021), “Guideposts for Veterinary Professionals” (First Edition, 2021), “Toxicologic Pathology: A Primer” (due to be published in 2023), “Current Topics in Nonclinical Drug Development – Volume 2” (due to be published in 2023), and “Toxicologic Pathology: An Atlas” (due to be published in 2023).
Vanessa L. Schumacher leads Investigative Safety, Immunosafety and Pathology in Pharmaceutical Sciences, Pharma Research and Early Development at Roche. Dr. Schumacher received dual BS degrees in Animal Science and Pathobiology and Veterinary Science from the University of Connecticut, a DVM from Cornell University College of Veterinary Medicine, and veterinary anatomic pathology residency training and MS in Pathobiology and Veterinary Science from the University of Connecticut. She received American College of Veterinary Pathologists board certification in 2010 and American Board of Toxicology board certification in 2015, and she is a full fellow of the International Academy of Toxicologic Pathology. Dr. Schumacher has previously worked as project pathologist and toxicologic project leader, as Group Head Tissue Biomarker and Digital Pathology in Early Biomarker Development Oncology, and Head of Digital Pathology, Pharmaceutical Sciences at Roche. Prior to this, she worked as Instructor and then Assistant Professor at the Institute of Animal Pathology at the University of Bern where she led the Zoo Animal Pathology program. Dr. Schumacher is a full member of the American College of Veterinary Pathologists, Society of Toxicologic Pathologists, Society of Toxicology, Digital Pathology Association, European Society of Veterinary Pathology and the European Society of Toxicologic Pathology. She is especially passionate about pathology transformation through digitalization, modernization of the pathologist role and education of early career pathologists.
David Sabio works at Experimental Pathology Laboratories, Morrisville, NC, and is a North Carolina artist and graphic designer with a specialty in medical and biological illustration. With a degree in zoology from North Carolina State University and then pursuing digital art and animation at the School of Communication Arts, he has been cultivating this focus for more than 20 years, combining his interest in biological sciences and passion for art into the career he specializes in today. David Sabio is Digital Pathology Illustrator at Experimental Pathology Laboratories, Inc. (EPL) producing illustrations and animations in support of NIEHS as well as CROs, including GlaxoSmithKline, Pfizer, and Amgen, among others.
David has also designed illustrations and cover art for scientific textbooks and journals. His work has been published numerous times in the Journal of Toxicologic Pathology.
Collaborating with other content media productions, David has provided graphics for companies such as Oriel Therapeutics, BioCryst, King Pharmaceuticals, Aspire Pharmaceuticals, Brother and Cotton.
David has worked on the Susan G. Komen Foundation’s Anatomy of Breast Cancer educational program since its launch in 2003, providing the art and animations for this ongoing successful course.
"Descrizione articolo" può appartenere a un’altra edizione di questo titolo.
moluna
Greven, Germania
Venditore AbeBooks dal 9 luglio 2020
Tariffe di spedizione da Germania a U.S.A.
| Articolo | Da 26 a 60 giorni lavorativi | Da 26 a 60 giorni lavorativi |
|---|---|---|
| Primo articolo | EUR 48,99 | EUR 48,99 |
Metodi di pagamento
- Assegno
- Bonifico bancario
- PayPal
Descrizione dello Store
Online Handel nur mit Neubüchern
Informazioni sull’azienda del venditore
Moluna GmbH
Engberdingdamm 27
Greven, Germania 48268
Editoriale
Riconoscimento legale degli offerenti:
Moluna GmbH
rappresentata dall'amministratore Helge Blischke
Engberdingdamm 27
48268 Greven
Germania
Telefono: 02571/5698933
Fax: 02571/5698930
E-Mail: abe@moluna.de
P. IVA: DE296281834
iscritta nel registro delle imprese del tribunale Steinfurt
numero di registro delle imprese HRB 10553
Siamo membri dell’iniziativa “FairCommerce” dal 24.07.2015.
Per ulteriori informazioni, vedere www.haendlerbund.de/faircommerce.
Condizioni di vendita
Avviso di revoca/
Condizioni Generali di Contratto e informazioni per i clienti/
Informativa sulla privacy
Diritto di recesso per consumatori
(Il consumatore è qualsiasi persona fisica che conclude un negozio giuridico per scopi che non possono essere attribuiti alla sua attività professionale nè commerciale nè autonoma.)
Informativa sul diritto di recesso
Diritto di recesso
Il presente contratto può essere rescisso entro 1 mese senza obbligo di specificarne i motivi.
Il termine di revoca è di 1 mese a partire dalla data
-
in cui voi o un terzo da voi nominato, che non è il trasportatore, avete o ha preso in consegna la merce, qualora abbiate ordinato una o più merci nell'ambito di un ordine unico e queste merci vengano consegnate in un unica fornitura;
-
in cui voi o un terzo da voi nominato, che non è il trasportatore, avete o ha preso in consegna l'ultima merce, qualora abbiate ordinato più merci nell'ambito di un ordine unico e queste vengano consegnate separatamente;
-
in cui voi o un terzo da voi nominato, che non è il trasportatore, avete o ha preso in consegna l'ultima fornitura parziale o l'ultimo pezzo, qualora abbiate ordinato una merce che viene consegnata in diverse forniture parziali o pezzi;
Per esercitare il vostro diritto di recesso, dovete informarci (Moluna GmbH, Engberdingdamm 27, 48268 Greven, Numero di telefono: 02571/5 69 89 33, Numero di fax: 02571/5 69 89 30, Indirizzo E-Mail: abe@moluna.de) mediante una dichiarazione univoca (p. es. una lettera postale, un fax o una e-mail) relativa alla vostra decisione di rescindere il contratto. A tale proposito potete utilizzare il facsimile del modello di lettera di revoca allegato che però non è prescritto.
Al fine dell'osservanza del termine di revoca è sufficiente che la comunicazione relativa all'esercizio del diritto di recesso venga spedita prima della scadenza del termine di revoca.
Conseguenze del recesso
Qualora rescindiate il presente contratto, abbiamo l'obbligo di restituirvi tutti i pagamenti che abbiamo ricevuto da voi, comprese le spese di spedizione (eccetto i costi aggiuntivi che risultano dal fatto che abbiate scelto un termine di consegna diverso dalla consegna standard più vantaggiosa da noi offerta), immediatamente e al più tardi entro 14 giorni dalla data in cui ci è pervenuta la comunicazione relativa alla vostra revoca del presente contratto. Per questa restituzione utilizziamo la stessa modalità di pagamento che avete usato al momento della transazione originaria, salvo diversamente concordato esplicitamente; in nessun caso vi verranno addebitati costi per tale restituzione.
Noi possiamo rifiutare di restituire il pagamento fino a quando abbiamo ricevuto la merce oppure fino a quando ci portate la prova che avete spedito indietro la merce, a seconda di qual è il momento antecedente.
Voi dovete spedirci o consegnarci la merce immediatamente e in ogni caso al più tardi entro 14 giorni a partire dalla data in cui ci informate circa la revoca del presente contratto . Il termine viene concesso se spedite la merce prima della scadenza del termine di 14 giorni.
Voi assumete i costi indiretti della restituzione delle merci.
Voi siete responsabili per eventuali perdite di valore delle merci, solo se tale perdita è riconducibile un trattamento delle stesse non necessario al fine del controllo della consistenza, delle caratteristiche e della modalità di funzionamento.
Motivi di esclusione o cancellazione
Il diritto di revoca non è previsto per contratti
relativi alla fornitura di merci che non sono prefabbricate e per la produzione delle quali è determinante una scelta o determinazione individuale da parte del consumatore oppure che sono evidentemente adattate alle esigenze personali del consumatore;
relativi alla fornitura di merci che si deteriorano rapidamente o la cui data di scadenza verrebbe rapidamente superata;
relativi a bevande alcoliche il cui presso è stato concordato al momento della stipula del contratto, ma che potrebbero essere consegnate al più presto 30 giorni dalla data della stipula del contratto e il valore attuale delle quali dipende dalle oscillazioni sul mercato sulle quali l'imprenditore non ha influsso;
relativi alla fornitura di giornali, riviste o illustrati, ad eccezione di contratti di abbonamento.
Il diritto di revoca decade prima del tempo per contratti
relativi alla fornitura di merci che, per motivi della tutela della salute o di igiene, non sono adatti alla restituzione, se il sigillo è stato rimosso dopo la consegna;
relativi alla fornitura di merci, se questi dopo la consegna sono stati mischiati con altri beni in modo inseparabile a causa della loro consistenza;
relativi alla fornitura di registrazioni audio o video o software di computer in una confezione sigillata, se il sigillo è stato rimosso dopo la consegna.
Fac simile modello di revoca
(Qualora desideriate rescindere il contratto, vi preghiamo di restituire il presente modulo debitamente compilato.)
-
Alla Moluna GmbH, Münsterstr. 105, 48268 Greven, Numero di fax: 02571/5 69 89 30, Indirizzo e-mail: abe@moluna.de :
-
Con la presente io sottoscritto/noi sottoscritti rescindo/rescindiamo il contratto da me/da noi stipulato in relazione all'acquisto delle seguenti merci ()/
all'esecuzione dei seguenti servizi () -
Ordinati il ()/ ricevuti il ()
-
Nome del consumatore
-
Indirizzo del consumatore
-
Firma del consumatore (solo in caso di comunicazione cartacea)
-
Data
(*) Sbarrare le indicazioni non corrispondenti.
Condizioni Generali di Contratto e informazioni per i clienti /
Informativa sulla privacy
I. Condizioni Generali di Contratto
§ 1 Disposizioni fondamentali
(1) Le successive condizioni contrattuali valgono per tutti i contratti che voi stipulate con noi come offerenti (Moluna GmbH) mediante le piattaforme internet AbeBooks e/o ZVAB. Se non diversamente concordato, non è autorizzata l'inclusione di eventuali vostre condizioni in uso.
(2) Il consumatore ai sensi dei seguenti regolamenti è qualsiasi persona fisica che concluda un negozio giuridico a scopi che non possono essere attribuiti né alla sua attività commerciale né alla sua attività professionale autonoma. Il professionista è qualsiasi persona fisica o giuridica oppure una società di persone con capacità giuridica che nella conclusione di negozi giuridici agisce in esecuzione della propria attività professionale autonoma o commerciale.
§ 2 Conclusione del contratto
(1) L’oggetto del contratto è la vendita di beni .
(2) Per gli articoli proposti da noi in AbeBooks oppure ZVAB, l'offerta vincolante di un contratto alle condizioni contenute nella pagina dall'articolo è valida solo dal momento in cui AbeBooks o ZVAB attivano la relativa pagina di offerta.
(3) Il contratto si attua mediante il sistema di carrello online come segue:
la merce destinata all'acquisto viene posta nel "carrello". Mediante il corrispondente pulsante nella barra di navigazione è possibile richiamare il "carrello" e qui effettuare modifiche. Dopo aver richiamato la pagina "cassa" e aver immesso i dati personali nonché le condizioni di pagamento e spedizione, in ultimo si visualizzano ancora una volta i dati di ordinazione sulla pagina della panoramica ordine. Prima della spedizione dell'ordine avete la possibilità di verificare ancora una volta tutti i dati, di modificarli (anche mediante la funzione "Indietro" del browser internet) ovvero di interrompere l'acquisto. Con l'invio dell'ordine mediante il pulsante "Acquista adesso" dichiarate l'accettazione giuridicamente vincolante dell'offerta, mediante cui si realizza il contratto.
(4) L’elaborazione dell’ordine e la trasmissione di tutte le informazioni necessarie ai fini della conclusione del contratto avvengono via e-mail in modo parzialmente automatizzato. Si accerti che l’indirizzo e-mail depositato presso di noi corrisponda, che la ricezione delle e-mail sia assicurata tecnicamente e, in particolare, che non sia bloccata dal filtro SPAM.
§ 3 Diritto di ritenzione, riserva della proprietà
(1) Potrà esercitare il diritto di ritenzione solo qualora si tratti di crediti dello stesso rapporto contrattuale.
(2) I beni rimangono di nostra proprietà fino al pagamento completo del prezzo d’acquisto.
(3) Se è un professionista, in aggiunta vale quando segue:
a) Ci riserviamo il diritto di proprietà sui beni fino alla saldo completo di tutti i crediti derivanti dal rapporto commerciale in corso. Prima del trasferimento della proprietà dei beni sotto riserva non sono ammissibili la costituzione di pegno o il trasferimento di garanzie.
b) Potrà rivendere i beni nell’ambito dell’attività commerciale. In tal caso cederà fin da ora tutti i crediti pari all’importo di fatturazione che matureranno dalla Sua vendita, a noi; noi ne accetteremo la cessione. Continuerà ad essere autorizzato all’incasso del credito. Qualora non rispetti i Suoi obblighi di pagamento, ci riserviamo comunque il diritto di incassare i crediti direttamente.
c) In caso di giunzione o miscelazione dei beni sotto riserva acquisiremo al momento della lavorazione la comproprietà sulla nuova cosa proporzionalmente al rapporto del valore di fatturazione dei beni sotto riserva rispetto agli altri oggetti lavorati.
d) Ci obblighiamo a svincolare le garanzie a noi dovute su Sua richiesta, nella misura in cui il valore realizzabile dalle nostre garanzie superi i crediti garantiti di oltre il 10%. La scelta delle garanzie da sbloccare spetta a noi.
§ 4 Garanzia
(1) Valgono i diritti di garanzia legale per vizi.
(2) Come consumatore siete pregati di controllare la merce al momento della consegna per verificare la completezza, la presenza di difetti evidenti e di danni di trasporto e di comunicare eventuali reclami il prima possibile a noi e allo spedizioniere. In caso di omissione ciò non ha effetto sui diritti di garanzia legali.
(3) Se una caratteristica della merce si discosta dai requisiti oggettivi, la deviazione si considera concordata solo se l’utente ne è stato adeguatamente informato prima dalla sottoscrizione del contratto e la deviazione è stata esplicitamente e separatamente concordata tra le parti.
(4)
Nel caso si trattasse d'aziende, alle suddette norme di garanzia si applicano le seguenti differenze:
a) In riferimento alla qualità della merce, sono da ritenersi valide esclusivamente le informazioni fornite da noi e la descrizione di prodotto fornita dal produttore, e non altre pubblicità, promozioni pubbliche e dichiarazioni del produttore.
b) In caso di difetti garantiamo, a nostra totale discrezione, la riparazione o la sostituzione. Se il difetto non viene eliminato, l’utente ha la possibilità di richiederne una riduzione del prezzo o di recedere dal contratto. L'eliminazione dei difetti si considera fallita dopo il secondo tentativo, a meno che non sia possibile dimostrare che l’impossibilità d'eliminare uno specifico difetto sia riconducibile a qualcos'altro, in particolare al tipo di merce, al difetto stesso o ad altre circostanze. In caso di riparazione, non sosterremo alcun costo aggiuntivo derivante dalla spedizione della merce in un luogo diverso dal luogo d'adempimento, a meno che il luogo di spedizione non corrisponda a quello d' utilizzo della merce.
c) Il periodo di garanzia è di un anno dalla consegna della merce. La riduzione del termine non si applica:
- per danni a noi imputabili in modo colposo derivanti da lesioni alla vita, al corpo o alla salute e per altri danni causati da dolo o colpa grave;
- qualora avessimo intenzionalmente occultato il difetto o offerto una garanzia sulla qualità della merce;
- a beni che sono utilizzati in un edificio secondo le loro normali istruzioni per l'uso de i cui difetti siano riconducibili a questo;
- in caso di richieste di ricorsi legali contro di noi in rapporto ai diritti di garanzia.
§ 5 Legge applicabile, luogo di adempimento, foro competente
(1) Vale il diritto tedesco. Per i consumatori questa legge applicabile vale solo se la tutela concessa non venga sottratta dalle disposizioni vincolanti del diritto dello stato di residenza abituale del consumatore (principio della prevalenza della norma più favorevole).
(2) Il luogo di adempimento per tutte le prestazioni ai rapporti commerciali con noi e il foro competente sono la nostra sede, qualora Lei non sia un consumatore ma un commerciante, una persona giuridica di diritto pubblico oppure un patrimonio separato di diritto pubblico.. Lo stesso vale qualora Lei non abbia un foro competente generale in Germania o nell’Unione Europea o se il domicilio o la residenza abituale non siano noti al momento della citazione in giudizio. Rimane salva la facoltà di rivolgersi al tribunale di un altro foro competente.
(3) Le disposizioni della Convezione di Vienna sulla vendita internazionale di beni sono espressamente non applicabili.
II. Informazioni per il cliente
- Identità del venditore
Moluna GmbH
Münsterstr. 105
48268 Greven
Germania
Telefono: 02571/5698933
e-mail: abe@moluna.de
- Informazioni relative alla formulazione del contratto
I passaggi tecnici connessi alla conclusione del contratto, la conclusione stessa del contratto e le opzioni di correzione sono eseguiti in conformità alla normativa "conclusione del contratto" nelle nostre condizioni commerciali standard (parte I.).
- Lingua contrattuale, salvataggio del testo contrattuale
3.1 La lingua contrattuale è l'italiano.
3.2 Il testo contrattuale completo non viene salvato presso di noi. Prima dell'invio dell'ordine i dati contrattuali possono essere stampati mediante la funzione di stampa del browser oppure salvati elettronicamente. Dopo il ricevimento dell'ordine da parte nostra i dati di ordinazione, le informazioni prescritte per legge per contratti di vendita a distanza e le Condizioni Aziendali generali vengono reinviate a voi per e-mail.
- Caratteristiche principali della merce o del servizio
Le caratteristiche essenziali della merce e/o prestazione si trovano nella relativa offerta.
- Prezzi e modalità di pagamento
5.1 I prezzi riportati nelle rispettive offerte rappresentano prezzi complessivi. Contengono tutti i componenti del prezzo, comprese tutte le imposte.
5.2 Le spese di spedizione maturate non son comprese nel prezzo di acquisto. Sono richiamabili attraverso un pulsante corrispondentemente contrassegnato sul nostro sito internet oppure nella relativa offerta, durante il processo di ordinazione vengono mostrati a parte e devono essere sostenuti da parte sua, a meno che la spedizione non sia gratuita.
5.3 I metodi di pagamento a sua disposizione sonovisibili premendo un pulsante corrispondentemente contrassegnato sul nostro sito internet oppure nella relativa offerta.
5.4 Qualora non diversamente specificato per singole modalità di pagamento, i diritti al pagamento risultanti dal contratto stipulato scadono subito.
- Termini di consegna
6.1 Le condizioni, il termine nonché le limitazioni di fornitura eventualmente esistenti sono visibili premendo un pulsante corrispondentemente contrassegnato sul nostro sito internet oppure nella relativa offerta.
Salvo diversamente specificato nella descrizione dell'articolo o nelle nostre condizioni di fornitura, la consegna della merce avviene entro 3-5 giorni dalla stipula del contratto (in caso di pagamento anticipato concordato, dopo la data del vostro mandato di pagamento).
6.2 Qualora siate consumatori è stabilito per legge che il rischio della perdita casuale o del deterioramento casuale della cosa venduta durante la spedizione passa al cliente solo al momento della consegna della merce, indipendentemente dal fatto se la spedizione e assicurata o meno. Questo non vale se avete incaricato autonomamente una ditta di trasporti non nominata da noi oppure una persona responsabile dell'esecuzione della spedizione.
Se siete un imprenditore la fornitura e la spedizione avvengono a vostro rischio e pericolo.
- Diritto di garanzia legale per vizi
La responsabilità per difetti si basa sulle regole di "garanzia" contenute nelle nostre Condizioni Generali (parte I).
ultimo aggiornamento: 01.01.2022
Dichiarazione sulla tutela dei dati
Purché non diversamente indicato successivamente, la messa a disposizione dei suoi dati personali non è prescritta né dalla legge, né contrattualmente, né è necessaria al momento della stipula del contratto. Non è tenuto/a a mettere a disposizione i suoi dati. La non concessione dei dati non ha alcuna conseguenza. Ciò vale solo purché, nell’ambito dei successivi processi di elaborazione non vengano fornite indicazioni divergenti.
I “dati personali” sono tutte quelle informazioni che si riferiscono a una persona fisica identificata o identificabile.
Responsabile
Se lo desidera, può contattarci. I dati di contatto del responsabile del trattamento dei dati si trovano tra le note legali.
Rilevamento, elaborazione e inoltro dei dati personali durante gli ordini
Durante l’ordine, rileviamo ed elaboriamo i vostri dati personali solamente a scopo di adempimento e disbrigo del vostro ordine nonché per quanto necessario all’elaborazione della vostra richiesta. La predisposizione dei dati è necessaria alla stipula del contratto. Una non predisposizione non consente di stipulare il contratto. L’elaborazione avviene sulla base dell’art. 6 paragrafo 1 lettera b del RGPD ed è necessaria all’adempimento di un contratto con voi.
Una trasmissione dei vostri dati avviene, per esempio, all’azienda da voi selezionata e all’offerente di spedizione, prestatore di servizi di pagamento, offerente di servizi per il disbrigo dell’ordine e dell’IT. In tutti i casi, ci atteniamo rigorosamente alle disposizioni di legge. Il volume della trasmissione dei dati si limita al minimo.
Durata del salvataggio
Alla fine dell’espletamento del contratto, i dati vengono innanzitutto salvati per la durata del termine di garanzia, quindi nel rispetto dei termini di conservazione legislativi, in particolare dal punto di vista fiscale e commerciale, e poi eliminati dopo il termine di scadenza, purché lei non abbia acconsentito all’ulteriore elaborazione e utilizzo.
Diritti dell’interessato
In caso siano presenti i dispositivi legali, ha a disposizioni i diritti dall’articolo 15 fino a 20 del RGPD: diritto di informazione, autorizzazione, eliminazione, limitazione dell’elaborazione e trasmissibilità dei dati.
Inoltre, secondo l’Art. 21 (1) del RGPD, ha a disposizione un diritto di revoca contro le elaborazioni, che si basano sull’art. 6 (1) del RGPD, nonché contro l’elaborazione a scopo di pubblicità diretta.
Diritto di lamentela presso le autorità di vigilanza
Secondo l’art. 77 del RGPD, ha il diritto di presentare una lamentela all'autorità di vigilanza, se ha il sospetto che l’elaborazione dei suoi dati personali non sia avvenuta regolarmente.
Diritto di revoca
Se le elaborazioni dei dati personali elencati si basano sul nostro legittimo interesse secondo l'art. 6 par. 1 lettera f del RGPD, avete il diritto, per motivi che si originano dalla vostra particolare situazione, a revocare in qualunque momento queste elaborazioni con effetto per il futuro.
A revoca avvenuta, l’elaborazione dei dati interessati viene terminata, a meno che possiamo testimoniare motivi obbligatori per l’elaborazione e relativi alla protezione, che superano i vostri interessi, diritti e libertà oppure se l’elaborazione serve a far valere, esercitare o difendere dei diritti.
ultimo aggiornamento: 10.01.2022
Diritto di recesso
Se sei un consumatore puoi recedere dal contratto in conformità con quanto segue. Per Consumatore si intende qualsiasi persona fisica che agisce per scopi estranei alla propria attività commerciale, imprenditoriale, artigianale o professionale.
Informazioni sul diritto di recesso
Diritto legale di recesso
Hai il diritto di recedere dal presente contratto entro 14 giorni senza fornire alcuna motivazione.
Il periodo di recesso scade dopo 14 giorni dal giorno in cui tu o una terza parte, diversa dal vettore e da te indicata, acquisisce il possesso fisico dell'ultimo bene o dell'ultimo lotto o pezzo.
Per esercitare il diritto di recesso, compila e invia elettronicamente una dichiarazione esplicita sul nostro sito Web, alla voce “I miei acquisti” nella sezione “Mio account”. Ti comunicheremo senza indugio una conferma di ricezione di tale recesso su un supporto durevole (ad es. via e-mail).
Per rispettare il termine di recesso, è sufficiente inviare la comunicazione relativa all'esercizio del diritto di recesso prima della scadenza del periodo di recesso stesso.
Effetti del recesso
In caso di recesso dal presente contratto, ti rimborseremo tutti i pagamenti ricevuti, compresi i costi di spedizione (ad eccezione dei costi supplementari derivanti dalla tua eventuale scelta di un tipo di spedizione diverso dal tipo meno costoso di consegna standard da noi offerto).
Potremo effettuare una detrazione dal rimborso per la perdita di valore dei beni forniti, qualora tale perdita sia il risultato di una manipolazione non necessaria da parte tua.
Eseguiremo il rimborso senza indebito ritardo e non oltre 14 giorni dal giorno in cui saremo informati della tua decisione di recedere dal presente contratto.
Il rimborso sarà effettuato utilizzando lo stesso mezzo di pagamento da te usato per la transazione iniziale, salvo che tu non abbia espressamente concordato altrimenti; in ogni caso, non dovrai sostenere alcun costo quale conseguenza di tale rimborso.
Possiamo trattenere il rimborso finché non avremo ricevuto i beni oppure finché non avrai fornito la prova di averli rispediti, a seconda di quale condizione si verifichi per prima.
Dovrai rispedire i beni o consegnarli a moluna, Greven, Germany, senza indebito ritardo e, in ogni caso, entro 14 giorni dal giorno in cui ci hai comunicato la tua volontà di recedere dal presente contratto. Il termine è rispettato se rispedisci i beni prima della scadenza del periodo di 14 giorni. I costi diretti della restituzione dei beni saranno a tuo carico. Sei responsabile solo della diminuzione del valore dei beni risultante da una manipolazione diversa da quella necessaria per stabilire la natura, le caratteristiche e il funzionamento dei beni stessi.
Eccezioni al diritto di recesso
Il diritto di recesso non si applica a:
- La fornitura di giornali, periodici o riviste ad eccezione dei contratti di abbonamento; e
- La fornitura di contenuto digitale non fornito su un supporto materiale (ad es. su un CD o DVD), se al momento dell'invio dell'ordine hai accettato l'inizio dell'esecuzione e hai riconosciuto che non avresti potuto recedere una volta iniziata l'esecuzione.
Privacy e sicurezza
Dichiarazione sulla tutela dei dati
Purché non diversamente indicato successivamente, la messa a disposizione dei suoi dati personali non è prescritta né dalla legge, né contrattualmente, né è necessaria al momento della stipula del contratto. Non è tenuto/a a mettere a disposizione i suoi dati. La non concessione dei dati non ha alcuna conseguenza. Ciò vale solo purché, nell’ambito dei successivi processi di elaborazione non vengano fornite indicazioni divergenti.
I “dati personali” sono tutte quelle informazioni che si riferiscono a una persona fisica identificata o identificabile.
Responsabile
Se lo desidera, può contattarci. I dati di contatto del responsabile del trattamento dei dati si trovano tra le note legali.
Rilevamento, elaborazione e inoltro dei dati personali durante gli ordini
Durante l’ordine, rileviamo ed elaboriamo i vostri dati personali solamente a scopo di adempimento e disbrigo del vostro ordine nonché per quanto necessario all’elaborazione della vostra richiesta. La predisposizione dei dati è necessaria alla stipula del contratto. Una non predisposizione non consente di stipulare il contratto. L’elaborazione avviene sulla base dell’art. 6 paragrafo 1 lettera b del RGPD ed è necessaria all’adempimento di un contratto con voi.
Una trasmissione dei vostri dati avviene, per esempio, all’azienda da voi selezionata e all’offerente di spedizione, prestatore di servizi di pagamento, offerente di servizi per il disbrigo dell’ordine e dell’IT. In tutti i casi, ci atteniamo rigorosamente alle disposizioni di legge. Il volume della trasmissione dei dati si limita al minimo.
Durata del salvataggio
Alla fine dell’espletamento del contratto, i dati vengono innanzitutto salvati per la durata del termine di garanzia, quindi nel rispetto dei termini di conservazione legislativi, in particolare dal punto di vista fiscale e commerciale, e poi eliminati dopo il termine di scadenza, purché lei non abbia acconsentito all’ulteriore elaborazione e utilizzo.
Diritti dell’interessato
In caso siano presenti i dispositivi legali, ha a disposizioni i diritti dall’articolo 15 fino a 20 del RGPD: diritto di informazione, autorizzazione, eliminazione, limitazione dell’elaborazione e trasmissibilità dei dati.
Inoltre, secondo l’Art. 21 (1) del RGPD, ha a disposizione un diritto di revoca contro le elaborazioni, che si basano sull’art. 6 (1) del RGPD, nonché contro l’elaborazione a scopo di pubblicità diretta.
Diritto di lamentela presso le autorità di vigilanza
Secondo l’art. 77 del RGPD, ha il diritto di presentare una lamentela all'autorità di vigilanza, se ha il sospetto che l’elaborazione dei suoi dati personali non sia avvenuta regolarmente.
Diritto di revoca
Se le elaborazioni dei dati personali elencati si basano sul nostro legittimo interesse secondo l'art. 6 par. 1 lettera f del RGPD, avete il diritto, per motivi che si originano dalla vostra particolare situazione, a revocare in qualunque momento queste elaborazioni con effetto per il futuro.
A revoca avvenuta, l’elaborazione dei dati interessati viene terminata, a meno che possiamo testimoniare motivi obbligatori per l’elaborazione e relativi alla protezione, che superano i vostri interessi, diritti e libertà oppure se l’elaborazione serve a far valere, esercitare o difendere dei diritti.
ultimo aggiornamento: 10.01.2022