Grittner ulrike (15 risultati)

Paperback. Condizione: Brand New. 350 pages. German language. 9.49x7.01x0.91 inches. In Stock.

Taschenbuch. Condizione: Neu. Neuware -Wenn auch Sie Ihre kleinen Problemchen mit medizinischer Statistik haben, sind Sie hier genau richtig. Mit viel Witz bringen Ihnen die Autoren Geraldine Rauch, Konrad Neumann, Ulrike Grittner, Carolin Herrmann und Jochen Kruppa die Prinzipien der Biostatistik näher. In diesem Buch lernen Sie alles, was Sie benötigen, um Statistik im medizinischen Bereich erfolgreich einzusetzen. Angefangen bei der Begriffskunde und den Grundlagen, erfahren Sie alles von Studientypen über deskriptive Verfahren, Verteilungen, Schätzungen oder Korrelation und Regression bis hin zur Ereigniszeitanalyse, diagnostischen Tests und multiplem Testen. Die Autoren bringen Ihnen das theoretisch vermittelte Wissen mit vielen anschaulichen Beispielen näher. So schaffen Sie die nächste Klausur mit Links! 386 pp. Deutsch.…

Taschenbuch. Condizione: Neu. Neuware -Wenn auch Sie Ihre kleinen Problemchen mit medizinischer Statistik haben, sind Sie hier genau richtig. Mit viel Witz bringen Ihnen die Autoren Geraldine Rauch, Konrad Neumann, Ulrike Grittner, Carolin Herrmann und Jochen Kruppa die Prinzipien der Biostatistik näher. In diesem Buch lernen Sie alles, was Sie benötigen, um Statistik im medizinischen Bereich erfolgreich einzusetzen. Angefangen bei der Begriffskunde und den Grundlagen, erfahren Sie alles von Studientypen über deskriptive Verfahren, Verteilungen, Schätzungen oder Korrelation und Regression bis hin zur Ereigniszeitanalyse, diagnostischen Tests und multiplem Testen. Die Autoren bringen Ihnen das theoretisch vermittelte Wissen mit vielen anschaulichen Beispielen näher. So schaffen Sie die nächste Klausur mit Links! 386 pp. Deutsch.…

Taschenbuch. Condizione: Neu. Neuware -Klinische Forschung braucht klare Maßstäbe. Ihre Bewertung durch Ethik-Kommissionen ist jedoch komplex. Dieses Handbuch führt durch die ethischen, rechtlichen und methodischen Grundlagen, die bei der Antragstellung und Bewertung klinischer Studien zu beachten sind. Behandelt werden insbesondere die Anforderungen an Prüfer und Prüfstellen, die Nutzen-Risiko-Bewertung, die Methodik klinischer Forschung, der Informed Consent und Probandenschutz, vulnerable Gruppen sowie Datenschutz und Bioproben. Dabei werden die unterschiedlichen Regularien für Arzneimittelprüfungen, Medizinprodukteprüfungen und sonstige klinische Studien differenziert dargestellt sowie ausführlich und praxisnah erläutert. Das Handbuch richtet sich sowohl an die Mitglieder und Geschäftsstellen von Ethik-Kommissionen als auch an antragstellende Forscher und Unternehmen, an die Genehmigungs- und Überwachungsbehörden sowie an jeden, der sich mit klinischer Forschung befasst. 554 pp. Deutsch.…

Taschenbuch. Condizione: Neu. Neuware -Klinische Forschung braucht klare Maßstäbe. Ihre Bewertung durch Ethik-Kommissionen ist jedoch komplex. Dieses Handbuch führt durch die ethischen, rechtlichen und methodischen Grundlagen, die bei der Antragstellung und Bewertung klinischer Studien zu beachten sind. Behandelt werden insbesondere die Anforderungen an Prüfer und Prüfstellen, die Nutzen-Risiko-Bewertung, die Methodik klinischer Forschung, der Informed Consent und Probandenschutz, vulnerable Gruppen sowie Datenschutz und Bioproben. Dabei werden die unterschiedlichen Regularien für Arzneimittelprüfungen, Medizinprodukteprüfungen und sonstige klinische Studien differenziert dargestellt sowie ausführlich und praxisnah erläutert. Das Handbuch richtet sich sowohl an die Mitglieder und Geschäftsstellen von Ethik-Kommissionen als auch an antragstellende Forscher und Unternehmen, an die Genehmigungs- und Überwachungsbehörden sowie an jeden, der sich mit klinischer Forschung befasst. 554 pp. Deutsch.…

Paperback. Condizione: New. 1.

Paperback. Condizione: Brand New. German language. 6.46x1.18x9.25 inches. In Stock.

Taschenbuch. Condizione: Neu. Neuware -Wenn auch Sie Ihre kleinen Problemchen mit medizinischer Statistik haben, sind Sie hier genau richtig. Mit viel Witz bringen Ihnen die Autoren Geraldine Rauch, Konrad Neumann, Ulrike Grittner, Carolin Herrmann und Jochen Kruppa die Prinzipien der Biostatistik näher. In diesem Buch lernen Sie alles, was Sie benötigen, um Statistik im medizinischen Bereich erfolgreich einzusetzen. Angefangen bei der Begriffskunde und den Grundlagen, erfahren Sie alles von Studientypen über deskriptive Verfahren, Verteilungen, Schätzungen oder Korrelation und Regression bis hin zur Ereigniszeitanalyse, diagnostischen Tests und multiplem Testen. Die Autoren bringen Ihnen das theoretisch vermittelte Wissen mit vielen anschaulichen Beispielen näher. So schaffen Sie die nächste Klausur mit Links!Wiley-VCH GmbH, Boschstraße 12, 69469 Weinheim 386 pp. Deutsch.…

Taschenbuch. Condizione: Neu. Neuware - Wenn auch Sie Ihre kleinen Problemchen mit medizinischer Statistik haben, sind Sie hier genau richtig. Mit viel Witz bringen Ihnen die Autoren Geraldine Rauch, Konrad Neumann, Ulrike Grittner, Carolin Herrmann und Jochen Kruppa die Prinzipien der Biostatistik näher. In diesem Buch lernen Sie alles, was Sie benötigen, um Statistik im medizinischen Bereich erfolgreich einzusetzen. Angefangen bei der Begriffskunde und den Grundlagen, erfahren Sie alles von Studientypen über deskriptive Verfahren, Verteilungen, Schätzungen oder Korrelation und Regression bis hin zur Ereigniszeitanalyse, diagnostischen Tests und multiplem Testen. Die Autoren bringen Ihnen das theoretisch vermittelte Wissen mit vielen anschaulichen Beispielen näher. So schaffen Sie die nächste Klausur mit Links.…

Condizione: New.

Taschenbuch. Condizione: Neu. Neuware -Klinische Forschung braucht klare Maßstäbe. Ihre Bewertung durch Ethik-Kommissionen ist jedoch komplex. Dieses Handbuch führt durch die ethischen, rechtlichen und methodischen Grundlagen, die bei der Antragstellung und Bewertung klinischer Studien zu beachten sind. Behandelt werden insbesondere die Anforderungen an Prüfer und Prüfstellen, die Nutzen-Risiko-Bewertung, die Methodik klinischer Forschung, der Informed Consent und Probandenschutz, vulnerable Gruppen sowie Datenschutz und Bioproben. Dabei werden die unterschiedlichen Regularien für Arzneimittelprüfungen, Medizinprodukteprüfungen und sonstige klinische Studien differenziert dargestellt sowie ausführlich und praxisnah erläutert. Das Handbuch richtet sich sowohl an die Mitglieder und Geschäftsstellen von Ethik-Kommissionen als auch an antragstellende Forscher und Unternehmen, an die Genehmigungs- und Überwachungsbehörden sowie an jeden, der sich mit klinischer Forschung befasst.GPSR Kontakt, Harvestehuder Weg 42, 20149 Hamburg 554 pp. Deutsch.…

Taschenbuch. Condizione: Neu. Neuware - Klinische Forschung braucht klare Maßstäbe. Ihre Bewertung durch Ethik-Kommissionen ist jedoch komplex. Dieses Handbuch führt durch die ethischen, rechtlichen und methodischen Grundlagen, die bei der Antragstellung und Bewertung klinischer Studien zu beachten sind. Behandelt werden insbesondere die Anforderungen an Prüfer und Prüfstellen, die Nutzen-Risiko-Bewertung, die Methodik klinischer Forschung, der Informed Consent und Probandenschutz, vulnerable Gruppen sowie Datenschutz und Bioproben. Dabei werden die unterschiedlichen Regularien für Arzneimittelprüfungen, Medizinprodukteprüfungen und sonstige klinische Studien differenziert dargestellt sowie ausführlich und praxisnah erläutert. Das Handbuch richtet sich sowohl an die Mitglieder und Geschäftsstellen von Ethik-Kommissionen als auch an antragstellende Forscher und Unternehmen, an die Genehmigungs- und Überwachungsbehörden sowie an jeden, der sich mit klinischer Forschung befasst.…

Taschenbuch. Condizione: Neu. Einreichung und Begutachtung klinischer Studien bei Ethik-Kommissionen | Ethik - Recht - Methodik | Ulrike Grittner (u. a.) | Taschenbuch | 554 S. | Deutsch | 2026 | MWV Medizinisch Wiss. Ver | EAN 9783775300674 | Verantwortliche Person für die EU: MWV Medizinisch Wissenschaftliche Verlagsgesellschaft mbH &, Susann Weber, Unterbaumstr. 4, 10117 Berlin, lektorat[at]mwv-berlin[dot]de | Anbieter: preigu.…

Paperback. Condizione: New. 1.

Condizione: Sehr gut. Zustand: Sehr gut | Seiten: 554 | Produktart: Bücher | Klinische Forschung braucht klare Maßstäbe. Ihre Bewertung durch Ethik-Kommissionen ist jedoch komplex. Dieses Handbuch führt durch die ethischen, rechtlichen und methodischen Grundlagen, die bei der Antragstellung und Bewertung klinischer Studien zu beachten sind. Behandelt werden insbesondere die Anforderungen an Prüfer und Prüfstellen, die Nutzen-Risiko-Bewertung, die Methodik klinischer Forschung, der Informed Consent und Probandenschutz, vulnerable Gruppen sowie Datenschutz und Bioproben. Dabei werden die unterschiedlichen Regularien für Arzneimittelprüfungen, Medizinprodukteprüfungen und sonstige klinische Studien differenziert dargestellt sowie ausführlich und praxisnah erläutert. Das Handbuch richtet sich sowohl an die Mitglieder und Geschäftsstellen von Ethik-Kommissionen als auch an antragstellende Forscher und Unternehmen, an die Genehmigungs- und Überwachungsbehörden sowie an jeden, der sich mit klinischer Forschung befasst.…