hakimul haque (46 risultati)

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Paperback. Condizione: Brand New. 108 pages. 8.66x5.91x0.25 inches. In Stock.

Taschenbuch. Condizione: Neu. Detection of Newcastle disease virus in broiler and layer chickens | Md. Hakimul Haque (u. a.) | Taschenbuch | 108 S. | Englisch | 2017 | LAP LAMBERT Academic Publishing | EAN 9786202056564 | Verantwortliche Person für die EU: preigu GmbH & Co. KG, Lengericher Landstr. 19, 49078 Osnabrück, mail[at]preigu[dot]de | Anbieter: preigu.

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Taschenbuch. Condizione: Neu. Nachweis des Virus der Newcastle-Krankheit bei Masthühnern und Legehennen | Md. Hakimul Haque (u. a.) | Taschenbuch | 76 S. | Deutsch | 2024 | Verlag Unser Wissen | EAN 9786207977925 | Verantwortliche Person für die EU: SIA OmniScriptum Publishing, Brivibas Gatve 197, 1039 RIGA, LETTLAND, customerservice[at]vdm-vsg[dot]de | Anbieter: preigu.

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Taschenbuch. Condizione: Neu. This item is printed on demand - it takes 3-4 days longer - Neuware -The current research work was performed to isolate and detect Newcastle disease virus (NDV) by using haemagglutination inhibition (HI) test and reverse transcription-polymerase chain reaction (RT-PCR) assay. A total of 160 clinical (blood, tracheal and cloacal swabs) and post-mortem (brain, lung, colon and spleen) samples were collected from broiler and layer chickens. All the samples were inoculated onto 10-day-old embryonated chicken eggs through allantoic sac route and in the chicken embryo fibroblasts (CEFs) cell culture. The allantoic fluid of the dead embryos and the infected culture fluid of the CEF were harvested at 48 and 96 hours of post-infection, respectively. The HI and RT-PCR were employed to detect NDV in tissue homogenates of all the samples. Inoculum of only cloacal swab and colon showed HA and HI activities. The anti-NDV hyperimmune serum revealed complete inhibition of the 4 haemagglutination unit of each isolate of viruses isolated from broiler and layer chickens. Higher rate of detection of NDV was recorded with RT-PCR assay than HI test. Therefore, RT-PCR can be used for the rapid and confirmatory detection tool of NDV at the field level of Bangladesh. 108 pp. Englisch.

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Condizione: New. Dieser Artikel ist ein Print on Demand Artikel und wird nach Ihrer Bestellung fuer Sie gedruckt. Autor/Autorin: Haque Md. HakimulDr Haque is currently an assistant professor in the department of veterinary and animal sciences at Rajshahi University in Bangladesh. He completed PhD in 2017 at school of medicine, Griffith University, Australia. H.

Taschenbuch. Condizione: Neu. This item is printed on demand - Print on Demand Titel. Neuware -The current research work was performed to isolate and detect Newcastle disease virus (NDV) by using haemagglutination inhibition (HI) test and reverse transcription-polymerase chain reaction (RT-PCR) assay. A total of 160 clinical (blood, tracheal and cloacal swabs) and post-mortem (brain, lung, colon and spleen) samples were collected from broiler and layer chickens. All the samples were inoculated onto 10-day-old embryonated chicken eggs through allantoic sac route and in the chicken embryo fibroblasts (CEFs) cell culture. The allantoic fluid of the dead embryos and the infected culture fluid of the CEF were harvested at 48 and 96 hours of post-infection, respectively. The HI and RT-PCR were employed to detect NDV in tissue homogenates of all the samples. Inoculum of only cloacal swab and colon showed HA and HI activities. The anti-NDV hyperimmune serum revealed complete inhibition of the 4 haemagglutination unit of each isolate of viruses isolated from broiler and layer chickens. Higher rate of detection of NDV was recorded with RT-PCR assay than HI test. Therefore, RT-PCR can be used for the rapid and confirmatory detection tool of NDV at the field level of Bangladesh.VDM Verlag, Dudweiler Landstraße 99, 66123 Saarbrücken 108 pp. Englisch.

Taschenbuch. Condizione: Neu. nach der Bestellung gedruckt Neuware - Printed after ordering - The current research work was performed to isolate and detect Newcastle disease virus (NDV) by using haemagglutination inhibition (HI) test and reverse transcription-polymerase chain reaction (RT-PCR) assay. A total of 160 clinical (blood, tracheal and cloacal swabs) and post-mortem (brain, lung, colon and spleen) samples were collected from broiler and layer chickens. All the samples were inoculated onto 10-day-old embryonated chicken eggs through allantoic sac route and in the chicken embryo fibroblasts (CEFs) cell culture. The allantoic fluid of the dead embryos and the infected culture fluid of the CEF were harvested at 48 and 96 hours of post-infection, respectively. The HI and RT-PCR were employed to detect NDV in tissue homogenates of all the samples. Inoculum of only cloacal swab and colon showed HA and HI activities. The anti-NDV hyperimmune serum revealed complete inhibition of the 4 haemagglutination unit of each isolate of viruses isolated from broiler and layer chickens. Higher rate of detection of NDV was recorded with RT-PCR assay than HI test. Therefore, RT-PCR can be used for the rapid and confirmatory detection tool of NDV at the field level of Bangladesh.

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Taschenbuch. Condizione: Neu. This item is printed on demand - it takes 3-4 days longer - Neuware 76 pp. Französisch.

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Taschenbuch. Condizione: Neu. This item is printed on demand - Print on Demand Titel. Neuware -El presente trabajo de investigación se llevó a cabo para aislar y detectar el virus de la enfermedad de Newcastle (VEN) mediante la prueba de inhibición de la hemoaglutinación (IH) y el ensayo de transcripción inversa-reacción en cadena de la polimerasa (RT-PCR). Se recogieron 160 muestras clínicas (sangre, hisopos traqueales y cloacales) y post mortem (cerebro, pulmón, colon y bazo) de pollos de engorde y gallinas ponedoras. Todas las muestras se inocularon en huevos de gallina embrionados de 10 días por vía del saco alantoideo y en el cultivo celular de fibroblastos de embrión de pollo (CEFs). El líquido alantoideo de los embriones muertos y el líquido de cultivo infectado de los CEF se cosecharon a las 48 y 96 horas de post-infección, respectivamente. Se emplearon la IH y la RT-PCR para detectar el VEN en los homogeneizados tisulares de todas las muestras. Sólo el inóculo del hisopo cloacal y del colon mostró actividades HA e HI. El suero hiperinmune anti-VND reveló una inhibición completa de las 4 unidades de hemoaglutinación de cada aislado de virus de pollos de engorde y gallinas ponedoras. Se registró una mayor tasa de detección del VEN con el ensayo RT-PCR que con la prueba HI. Por consiguiente, la RT-PCR puede utilizarse como herramienta de detección rápida y confirmatoria del virus de la enfermedad de Newcastle sobre el terreno en Bangladesh.VDM Verlag, Dudweiler Landstraße 99, 66123 Saarbrücken 72 pp. Spanisch.

Taschenbuch. Condizione: Neu. nach der Bestellung gedruckt Neuware - Printed after ordering - El presente trabajo de investigación se llevó a cabo para aislar y detectar el virus de la enfermedad de Newcastle (VEN) mediante la prueba de inhibición de la hemoaglutinación (IH) y el ensayo de transcripción inversa-reacción en cadena de la polimerasa (RT-PCR). Se recogieron 160 muestras clínicas (sangre, hisopos traqueales y cloacales) y post mortem (cerebro, pulmón, colon y bazo) de pollos de engorde y gallinas ponedoras. Todas las muestras se inocularon en huevos de gallina embrionados de 10 días por vía del saco alantoideo y en el cultivo celular de fibroblastos de embrión de pollo (CEFs). El líquido alantoideo de los embriones muertos y el líquido de cultivo infectado de los CEF se cosecharon a las 48 y 96 horas de post-infección, respectivamente. Se emplearon la IH y la RT-PCR para detectar el VEN en los homogeneizados tisulares de todas las muestras. Sólo el inóculo del hisopo cloacal y del colon mostró actividades HA e HI. El suero hiperinmune anti-VND reveló una inhibición completa de las 4 unidades de hemoaglutinación de cada aislado de virus de pollos de engorde y gallinas ponedoras. Se registró una mayor tasa de detección del VEN con el ensayo RT-PCR que con la prueba HI. Por consiguiente, la RT-PCR puede utilizarse como herramienta de detección rápida y confirmatoria del virus de la enfermedad de Newcastle sobre el terreno en Bangladesh.

Taschenbuch. Condizione: Neu. This item is printed on demand - Print on Demand Titel. Neuware -Le présent travail de recherche a été réalisé pour isoler et détecter le virus de la maladie de Newcastle (NDV) en utilisant le test d'inhibition de l'hémagglutination (HI) et la transcription inverse de la réaction en chaîne de la polymérase (RT-PCR). Au total, 160 échantillons cliniques (sang, écouvillons trachéaux et cloacaux) et post-mortem (cerveau, poumon, colon et rate) ont été prélevés sur des poulets de chair et des poules pondeuses. Tous les échantillons ont été inoculés sur des ¿ufs de poule embryonnés de 10 jours par la voie du sac allantoïdien et dans la culture cellulaire de fibroblastes d'embryons de poulets (CEFs). Le liquide allantoïdien des embryons morts et le liquide de culture infecté des CEF ont été récoltés respectivement 48 et 96 heures après l'infection. L'IH et la RT-PCR ont été utilisés pour détecter le VND dans les homogénats de tissus de tous les échantillons. Seuls les inoculums de l'écouvillon cloacal et du côlon ont montré des activités HA et HI. Le sérum hyperimmun anti-VND a révélé une inhibition complète des 4 unités d'hémagglutination de chaque isolat de virus isolés de poulets de chair et de poules pondeuses. Le taux de détection de la NDV a été plus élevé avec le test RT-PCR qu'avec le test HI. Par conséquent, la RT-PCR peut être utilisée comme outil de détection rapide et de confirmation du VND sur le terrain au Bangladesh.VDM Verlag, Dudweiler Landstraße 99, 66123 Saarbrücken 76 pp. Französisch.

Taschenbuch. Condizione: Neu. nach der Bestellung gedruckt Neuware - Printed after ordering - Le présent travail de recherche a été réalisé pour isoler et détecter le virus de la maladie de Newcastle (NDV) en utilisant le test d'inhibition de l'hémagglutination (HI) et la transcription inverse de la réaction en chaîne de la polymérase (RT-PCR). Au total, 160 échantillons cliniques (sang, écouvillons trachéaux et cloacaux) et post-mortem (cerveau, poumon, colon et rate) ont été prélevés sur des poulets de chair et des poules pondeuses. Tous les échantillons ont été inoculés sur des oeufs de poule embryonnés de 10 jours par la voie du sac allantoïdien et dans la culture cellulaire de fibroblastes d'embryons de poulets (CEFs). Le liquide allantoïdien des embryons morts et le liquide de culture infecté des CEF ont été récoltés respectivement 48 et 96 heures après l'infection. L'IH et la RT-PCR ont été utilisés pour détecter le VND dans les homogénats de tissus de tous les échantillons. Seuls les inoculums de l'écouvillon cloacal et du côlon ont montré des activités HA et HI. Le sérum hyperimmun anti-VND a révélé une inhibition complète des 4 unités d'hémagglutination de chaque isolat de virus isolés de poulets de chair et de poules pondeuses. Le taux de détection de la NDV a été plus élevé avec le test RT-PCR qu'avec le test HI. Par conséquent, la RT-PCR peut être utilisée comme outil de détection rapide et de confirmation du VND sur le terrain au Bangladesh.

Taschenbuch. Condizione: Neu. This item is printed on demand - it takes 3-4 days longer - Neuware 72 pp. Portugiesisch.

Taschenbuch. Condizione: Neu. This item is printed on demand - it takes 3-4 days longer - Neuware 76 pp. Deutsch.