kircher susanne gerit (16 risultati)

Condizione: good. This book is in good condition. The cover has minor creases or bends. The binding is tight and pages are intact. Some pages may have writing or highlighting.

Condizione: good. Befriedigend/Good: Durchschnittlich erhaltenes Buch bzw. Schutzumschlag mit Gebrauchsspuren, aber vollständigen Seiten. / Describes the average WORN book or dust jacket that has all the pages present.

Hardcover. Condizione: As New. No Jacket. First Edition. The covers look great. The binding is tight. The interior pages are clean and unmarked. Small scuff on the front flyleaf. Electronic delivery tracking will be issued free of charge.

Condizione: Gut bis sehr gut. 120 S., gr.8°, Kartoniert guter Zustand (Einb. leicht bestossen) 370 gr.

hardcover. Condizione: New.

Buch. Condizione: Neu. Neuware -In recent years, there has been enormous scientific interest in the area of lysosomal storage disorders, especially the mucopolysaccharidoses. Advanced diagnostics, particularly in the field of molecular genetics, have become more widely available, and at the same time numerous new therapies have been developed for these so-called 'orphan diseases'.The current 4th edition of this book no longer only focuses on mucopolysaccharidoses, but also a number of similar diseases. Therefore, the new revised guide is intended to provide essential information not only for health professionals, but also the affected individuals themselves and their families.This book introduces the pathophysiology of these rare metabolic diseases and provides an overview of current treatment and management options such as bone marrow (stem cell) transplantation and enzyme replacement therapy. It will be a helpful companion for patients and their carers, and will also serve doctors and allied healthcare practitioners as a comprehensive reference work for the diagnosis and therapy of lysosomal storage diseases. 196 pp. Englisch.

Buch. Condizione: Neu. Neuware -In recent years, there has been enormous scientific interest in the area of lysosomal storage disorders, especially the mucopolysaccharidoses. Advanced diagnostics, particularly in the field of molecular genetics, have become more widely available, and at the same time numerous new therapies have been developed for these so-called 'orphan diseases'.The current 4th edition of this book no longer only focuses on mucopolysaccharidoses, but also a number of similar diseases. Therefore, the new revised guide is intended to provide essential information not only for health professionals, but also the affected individuals themselves and their families.This book introduces the pathophysiology of these rare metabolic diseases and provides an overview of current treatment and management options such as bone marrow (stem cell) transplantation and enzyme replacement therapy. It will be a helpful companion for patients and their carers, and will also serve doctors and allied healthcare practitioners as a comprehensive reference work for the diagnosis and therapy of lysosomal storage diseases. 196 pp. Englisch.

Buch. Condizione: Neu. Neuware - In recent years, there has been enormous scientific interest in the area of lysosomal storage disorders, especially the mucopolysaccharidoses. Advanced diagnostics, particularly in the field of molecular genetics, have become more widely available, and at the same time numerous new therapies have been developed for these so-called 'orphan diseases'.The current 4th edition of this book no longer only focuses on mucopolysaccharidoses, but also a number of similar diseases. Therefore, the new revised guide is intended to provide essential information not only for health professionals, but also the affected individuals themselves and their families.This book introduces the pathophysiology of these rare metabolic diseases and provides an overview of current treatment and management options such as bone marrow (stem cell) transplantation and enzyme replacement therapy. It will be a helpful companion for patients and their carers, and will also serve doctors and allied healthcare practitioners as a comprehensive reference work for the diagnosis and therapy of lysosomal storage diseases.

Buch. Condizione: Neu. Mucopolysaccharidoses and similar lysosomal disorders - A guide for affected individuals, their families, doctors and nursing professionals | Susanne Gerit Kircher | Buch | 196 S. | Englisch | 2024 | UNI-MED, Bremen | EAN 9783837416701 | Verantwortliche Person für die EU: Uni-med Verlag AG, Dr. Matthias Irion, Alten Eichen 2, 28359 Bremen, info[at]uni-med[dot]de | Anbieter: preigu.

Hardcover. Condizione: New.

Buch. Condizione: Neu. Neuware -In den letzten Jahren war eine ungeheure Dynamik bei den lysosomalen Erkrankungen, insbesondere bei den Mukopolysaccharidosen, zu verzeichnen. Die Diagnostik, insbesondere auf dem Gebiet der Molekulargenetik, ist breiter verfügbar geworden, parallel dazu sind zahlreiche neue Therapien bei den sogenannten Orphan Diseases entwickelt worden.Die nun vorliegende 4. Auflage dieses Buches hat nicht mehr nur die Mukopolysaccharidosen im Fokus, sondern auch eine Reihe ähnlicher Erkrankungen. Daher soll der neue überarbeitete Leitfaden nicht nur den behandelnden Therapeuten, sondern auch diesen Betroffenen und deren Familien helfen, für wesentliche Aspekte einiger ausgewählter lysosomaler Speichererkrankungen ein Stück mehr Information zu erhalten.Dieses Buch führt ein in die biologischen Grundlagen dieser seltenen Stoffwechselkrankheiten und gibt einen Überblick über die aktuellen Therapie-Möglichkeiten wie z.B. die Knochenmark- (Stammzell-) Transplantation und die Enzymersatz-Therapie. Den Patienten und Eltern möge es ein hilfreicher Begleiter sein, den behandelnden Ärzten und Therapeuten als umfassendes Nachschlagewerk zur Diagnose und Therapie dienen. 207 pp. Deutsch.

Buch. Condizione: Neu. Neuware -In den letzten Jahren war eine ungeheure Dynamik bei den lysosomalen Erkrankungen, insbesondere bei den Mukopolysaccharidosen, zu verzeichnen. Die Diagnostik, insbesondere auf dem Gebiet der Molekulargenetik, ist breiter verfügbar geworden, parallel dazu sind zahlreiche neue Therapien bei den sogenannten Orphan Diseases entwickelt worden.Die nun vorliegende 4. Auflage dieses Buches hat nicht mehr nur die Mukopolysaccharidosen im Fokus, sondern auch eine Reihe ähnlicher Erkrankungen. Daher soll der neue überarbeitete Leitfaden nicht nur den behandelnden Therapeuten, sondern auch diesen Betroffenen und deren Familien helfen, für wesentliche Aspekte einiger ausgewählter lysosomaler Speichererkrankungen ein Stück mehr Information zu erhalten.Dieses Buch führt ein in die biologischen Grundlagen dieser seltenen Stoffwechselkrankheiten und gibt einen Überblick über die aktuellen Therapie-Möglichkeiten wie z.B. die Knochenmark- (Stammzell-) Transplantation und die Enzymersatz-Therapie. Den Patienten und Eltern möge es ein hilfreicher Begleiter sein, den behandelnden Ärzten und Therapeuten als umfassendes Nachschlagewerk zur Diagnose und Therapie dienen. 207 pp. Deutsch.

Hardcover. Condizione: Sehr gut. Hardcover, sehr guter Zustand, UNI-MED Verlag 2008, 2. Auflage, Versand weltweit / international shipping.

Buch. Condizione: Neu. Neuware - In den letzten Jahren war eine ungeheure Dynamik bei den lysosomalen Erkrankungen, insbesondere bei den Mukopolysaccharidosen, zu verzeichnen. Die Diagnostik, insbesondere auf dem Gebiet der Molekulargenetik, ist breiter verfügbar geworden, parallel dazu sind zahlreiche neue Therapien bei den sogenannten Orphan Diseases entwickelt worden.Die nun vorliegende 4. Auflage dieses Buches hat nicht mehr nur die Mukopolysaccharidosen im Fokus, sondern auch eine Reihe ähnlicher Erkrankungen. Daher soll der neue überarbeitete Leitfaden nicht nur den behandelnden Therapeuten, sondern auch diesen Betroffenen und deren Familien helfen, für wesentliche Aspekte einiger ausgewählter lysosomaler Speichererkrankungen ein Stück mehr Information zu erhalten.Dieses Buch führt ein in die biologischen Grundlagen dieser seltenen Stoffwechselkrankheiten und gibt einen Überblick über die aktuellen Therapie-Möglichkeiten wie z.B. die Knochenmark- (Stammzell-) Transplantation und die Enzymersatz-Therapie. Den Patienten und Eltern möge es ein hilfreicher Begleiter sein, den behandelnden Ärzten und Therapeuten als umfassendes Nachschlagewerk zur Diagnose und Therapie dienen.

Buch. Condizione: Neu. Mukopolysaccharidosen und ähnliche lysosomale Erkrankungen - Ein Leitfaden für Betroffene, Familien, Ärzte und Angehörige der Pflegeberufe | Susanne Gerit Kircher | Buch | 207 S. | Deutsch | 2024 | UNI-MED, Bremen | EAN 9783837416664 | Verantwortliche Person für die EU: Uni-med Verlag AG, Dr. Matthias Irion, Alten Eichen 2, 28359 Bremen, info[at]uni-med[dot]de | Anbieter: preigu.

Condizione: Hervorragend. Zustand: Hervorragend | Sprache: Deutsch | Produktart: Bücher | In den letzten Jahren war eine ungeheure Dynamik bei den lysosomalen Erkrankungen, insbesondere bei den Mukopolysaccharidosen, zu verzeichnen. Die Diagnostik, insbesondere auf dem Gebiet der Molekulargenetik, ist breiter verfügbar geworden, parallel dazu sind zahlreiche neue Therapien bei den sogenannten Orphan Diseases entwickelt worden.Die nun vorliegende 4. Auflage dieses Buches hat nicht mehr nur die Mukopolysaccharidosen im Fokus, sondern auch eine Reihe ähnlicher Erkrankungen. Daher soll der neue überarbeitete Leitfaden nicht nur den behandelnden Therapeuten, sondern auch diesen Betroffenen und deren Familien helfen, für wesentliche Aspekte einiger ausgewählter lysosomaler Speichererkrankungen ein Stück mehr Information zu erhalten.Dieses Buch führt ein in die biologischen Grundlagen dieser seltenen Stoffwechselkrankheiten und gibt einen Überblick über die aktuellen Therapie-Möglichkeiten wie z.B. die Knochenmark- (Stammzell-) Transplantation und die Enzymersatz-Therapie. Den Patienten und Eltern möge es ein hilfreicher Begleiter sein, den behandelnden Ärzten und Therapeuten als umfassendes Nachschlagewerk zur Diagnose und Therapie dienen.