Stadler jeanne (25 risultati)
Editore: Blaisdell Publishing Co., MA 1966
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Hardcover. Condizione: new. Hardcover. This book describes, with references to key source materials, the background to, and conduct of, the principal nonclinical studies that are central to drug development. The chapters provide an understanding of the key components of the preclinical phase of drug development with a hands-on d…escription, with core chapters addressing study conduct, types, and reporting. As such, it is a practical guide through toxicology testing and an up-to-date reference on current issues, new developments, and future directions in toxicology. Opening with a practical description of toxicology and its role in the development of pharmaceuticals, the book proceeds to detail international regulations (including the impact of the new REACH standards for chemical safety), interdisciplinary interactions among scientists in drug development, steps in toxicity testing, and risk management. Further, the book covers the methods of genetic toxicology (assays, genomics, in vivo screening) as a complement to traditional toxicology in the risk assessment and risk management of pharmaceuticals. This book describes, with references to key source materials, the background to, and conduct of, the principal nonclinical studies that are central to drug development. Shipping may be from multiple locations in the US or from the UK, depending on stock availability.
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Condizione: New. This book describes, with references to key source materials, the background to, and conduct of, the principal nonclinical studies that are central to drug development. Editor(s): Lodola, Alberto; Stadler, Jeanne. Num Pages: 258 pages, Illustrations. BIC Classification: MMGT. Category: (P) Professional & Vocatio…nal. Dimension: 236 x 165 x 19. Weight in Grams: 512. . 2011. 1st Edition. Hardcover. . . . .
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Condizione: New. This book describes, with references to key source materials, the background to, and conduct of, the principal nonclinical studies that are central to drug development. Editor(s): Lodola, Alberto; Stadler, Jeanne. Num Pages: 258 pages, Illustrations. BIC Classification: MMGT. Category: (P) Professional & Vocatio…nal. Dimension: 236 x 165 x 19. Weight in Grams: 512. . 2011. 1st Edition. Hardcover. . . . . Books ship from the US and Ireland.
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Hardcover. Condizione: new. Hardcover. This book describes, with references to key source materials, the background to, and conduct of, the principal nonclinical studies that are central to drug development. The chapters provide an understanding of the key components of the preclinical phase of drug development with a hands-on d…escription, with core chapters addressing study conduct, types, and reporting. As such, it is a practical guide through toxicology testing and an up-to-date reference on current issues, new developments, and future directions in toxicology. Opening with a practical description of toxicology and its role in the development of pharmaceuticals, the book proceeds to detail international regulations (including the impact of the new REACH standards for chemical safety), interdisciplinary interactions among scientists in drug development, steps in toxicity testing, and risk management. Further, the book covers the methods of genetic toxicology (assays, genomics, in vivo screening) as a complement to traditional toxicology in the risk assessment and risk management of pharmaceuticals. This book describes, with references to key source materials, the background to, and conduct of, the principal nonclinical studies that are central to drug development. Shipping may be from our UK warehouse or from our Australian or US warehouses, depending on stock availability.
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