Editio cantor verlag (251 risultati)

Condizione: Befriedigend. Buch Leine 119 108 Seiten.

ca. 2000 S., Ln., neuwertig.

Hardcover. Condizione: Fair. Aus einer Bibliothek ausgesondert/ Stempel; Leichte Gebrauchsspuren; Leichte Verschmutzung / Farbtonveränderung.

Hardcover. Condizione: gut. Eine Ecke angestossen, leicht beschädigt, Aussenseiten angegilbt, sonst guter Zustand, kaum Gebrauchsspuren In deutscher Sprache. pages.

Hardcover. Condizione: Sehr gut. Ohne Schutzumschlag. Rote Liste 2003 - Arzneimittelverzeichnis für Deutschland, ohne Seitenzählung, leichte Gebrauchsspuren, Buch wiegt 3000g und die Versandkosten innerhalb Deutschlands betragen deshalb 5,50.

24 x 12 cm, Pappband. Condizione: Wie neu. 17., überarbeitete Auflage. 443 Seiten, Neuwertig. Sprache: Deutsch Gewicht in Gramm: 450.

Hardcover. Condizione: Gut. 28,5x18cm; 878; Kunstleder (Blau). Zustand: Sehr Gut, eher ungelesen (Innen); Besitzerstempel; Einband (Außen) hat min. bis geringe Gebrauchsspuren; * Die Photos sind original von uns erstellt worden, u.a. erkennbar an einem kleinen weißen Stück Papier im oberen Schnitt. Ab und an verwenden Suchmaschinen Verlagsphotos, bei den Portalen selbst, werden aber nur unsere Originalphotos gezeigt. …

Hard Cover, Pictorial Boards. Condizione: Fine. Unworn, unmarked copy.

gebundene Ausgabe. Condizione: Gut. 167 Seiten; Der Erhaltungszustand des hier angebotenen Werks ist trotz seiner Bibliotheksnutzung sehr sauber. Es befindet sich neben dem Rückenschild lediglich ein Bibliotheksstempel im Buch; ordnungsgemäß entwidmet. Sprache: Deutsch Gewicht in Gramm: 410.

Hardcover. Condizione: Near Fine. 3871932655. NB. Text is in German. Pictorial board hardcover, from closed pharmaceutical company library. Lending record shows this book has never been borrowed. 224 pages, index, illustrated with charts, tables and diagrams. Contents clean, tight and bright. Book.

zahlreiche Abb., Seiten 281 bis 362, Sprachen: Deutsch/Englisch, Zustand: sehr gutes Exemplar! Besitzvermerk auf dem Vorsatz. Aus der Bibliothek eines namhaften Neurologen! Sprache: Deutsch Gewicht in Gramm: 550 4°, Broschiert, Softcover/Paperback.

Broschiert. Condizione: Sehr gut. 24 cm [2018]. 216 Seiten. Broschur. Illustrationen, Diagramme. Zustand: Sehr Gut eher ungelesen; Besitzerstempel; * Die Photos sind original von uns erstellt worden, u.a. erkennbar an einem kleinen weißen Stück Papier im oberen Schnitt. Ab und an verwenden Suchmaschinen Verlagsphotos, bei den Portalen selbst, werden aber nur unsere Originalphotos gezeigt.…

Buch. Condizione: Neu. Neuware - The Pathway to Operational Excellence in the Pharmaceutical Industry - overcoming the internal inertia beschreibt eine neue Marktrealität, die zukunftsgerichtete Operationsstrategien im Pharmabereich erfordert - Operational Excellence liefert die Ecksteine dafür. Das Engagement der Menschen stellt dabei nach wie vor die größte Herausforderung dar. Es ist die Management-Fähigkeit, alle Mitarbeiter dazu zu bringen, ihr Denken auf beständige Optimierung und Veränderung auszurichten. Damit überwinden Unternehmen ihre innere Schwerfälligkeit, die im Wettbewerb die Gewinner von den Verlierern unterscheidet. Führungskräfte, Unternehmensberater und Wissenschaftler aus Europa und den USA leisteten einen Beitrag zu diesem zweiten Werk über eine Thematik, die bereits dazu führte, dass Tausende von Beschäftigten ihre Arbeit anders betrachten und ausüben. Während im ersten Buch, 'Operational Excellence in the Pharmaceutical Industry', das Augenmerk auf der Produktion lag, geht es im vorliegenden Werk um Aspekte der Führung und Organisation bei großangelegten OPEX-Programmen. Reihe: Der Pharmazeutische Betrieb, Band 51.…

Buch. Condizione: Neu. Neuware - In dem Buch werden die Ergebnisse einer Benchmark-Studie zum Thema 'Operational Excellence in der Pharmaindustrie', die von der Universität St. Gallen und der Arbeitsgemeinschaft für Pharmazeutische Verfahrenstechnik e. V. (APV) durchgeführt wurde, zusammengefaßt und ausgewertet. Über 100 Pharma-Produktionsstätten in mehr als 20 europäischen Ländern wurden im Rahmen der Studie hinsichtlich des Ist-Zustandes ihrer Produktionsperformance unter besonderer Berücksichtigung der Anforderungen des 'Lean Managements' untersucht. Die Autoren geben eine detaillierte Übersicht über die Studienergebnisse und präsentieren einen umfangreichen Maßnahmenkatalog, mit dessen Hilfe eine Steigerung der Operational Excellence von Pharma-Produktionsanlagen erreicht werden kann. Die Ergebnisse von sieben beispielhaften Fallstudien, die besonders umfangreich analysiert wurden, sowie ein Ausblick auf die wesentlichen sich bereits abzeichnenden technologischen Weiterentwicklungen im Bereich Pharma-Produktion vermitteln dem Leser praxisnahes und hilfreiches Wissen, um Verbesserungspotentiale im eigenen betrieblichem Umfeld analysieren und umsetzen zu können. Führende Pharma-Experten aus den Bereichen Management sowie Forschung und Entwicklung haben dazu beigetragen, das Thema Operational Excellence erstmals aus Sicht der Pharmaindustrie umfassend zu behandeln. Zielgruppen:- Pharmazeutische Industrie- Auftragshersteller- Zulieferindustrie- Anlagenbau- Planungsunternehmen- Consulting-Unternehmen- Universitäten und Fachhochschulen- Behörden (Überwachungsämter).…

Softcover. Condizione: Gut. 3. Aufl, ( Überarbeitet u. erweitert). 125 x 175 mm. 523 S., Einband gummiert. Zwei Markierungen mit gelbem Textmarker. Ansonsten einwandfreies Exemplar. USADO / GEBRAUCHT / USED. ** 10% DESCUENTO/RABATT/DISCOUNT PRIMAVERA * excl. New German Books * * * * 35,05 (original price 39,00) **.…

paperback. Condizione: Gut. 40 Seiten; 9783871931055.3 Gewicht in Gramm: 500.

Taschenbuch. Condizione: Neu. The Manufacture of Sterile Pharmaceuticals and Liquid Medical Devices Using Blow-Fill-Seal Technology | Points to Consider, ecv INSIGHTS! 2 | K/Haerer, M/Marguillier, S u a Downey | Taschenbuch | 64 S. | Deutsch | 2016 | ECV - Editio Cantor Verlag GmbH | EAN 9783871934407 | Verantwortliche Person für die EU: ECV · Editio Cantor Verlag GmbH, Karin Müller I Andreas Gerth, Bändelstockweg 20, 88326 Aulendorf, kmueller[at]ecv[dot]de | Anbieter: preigu.…

Taschenbuch. Condizione: Neu. Starting a Business in the Life Sciences | From Idea to Market, apv - pharma reflexions 1 | Henrik Luessen | Taschenbuch | 328 S. | Englisch | 2003 | ECV - Editio Cantor Verlag GmbH | EAN 9783871932779 | Verantwortliche Person für die EU: ECV · Editio Cantor Verlag GmbH, Karin Müller I Andreas Gerth, Bändelstockweg 20, 88326 Aulendorf, kmueller[at]ecv[dot]de | Anbieter: preigu.…

hardcover. Condizione: Sehr gut. 152 Seiten; 9783871933233.2 Gewicht in Gramm: 1.

Taschenbuch. Condizione: Neu. Neuware - Für die Qualitätssicherung von Packmitteln wurden von Experten aus dem Bereich Verpackungsprüfung aus der Pharma- sowie der Kosmetikindustrie umfangreiche und detaillierte Unterlagen erarbeitet. Die Fehlerbewertungslisten berücksichtigen die Empfehlungen der Deutschen Gesellschaft für Qualität, die Military Standards 105 D und 414, die VG-Blätter des Bundesbeschaffungsamtes (BWB) sowie die Vorschrift DIN 40 080. Die Fehlerbewertungslisten sind ein praxisnahes Hilfsmittel für eine effiziente und strukturierte Durchführung der Qualitätssicherung von Primär- und Sekundärpackmitteln in Herstell- und Verarbeitungsbetrieben. Buch und CD-ROM können nur gemeinsam erworben werden. Die Publikationssprachen sind durchgängig Deutsch und Englisch. Seit dem Publikationsjahr 2001 ist die elektronische Version auch mit Netzwerklizenz ehältlich.…

Taschenbuch. Condizione: Neu. Neuware - Für die Qualitätssicherung von Packmitteln wurden von Experten aus dem Bereich Verpackungsprüfung aus der Pharma- sowie der Kosmetikindustrie umfangreiche und detaillierte Unterlagen erarbeitet. Die Fehlerbewertungslisten berücksichtigen die Empfehlungen der Deutschen Gesellschaft für Qualität, die VG-Normen des BAAINBw sowie die relevanten DIN- bzw. DIN-ISO-Normen. Die Fehlerbewertungslisten sind ein praxisnahes Hilfsmittel für eine effiziente und strukturierte Durchführung der Qualitätssicherung von Primär- und Sekundärpackmitteln in Herstell- und Verarbeitungsbetrieben. Buch und CD-ROM können nur gemeinsam erworben werden. Die Publikationssprachen sind durchgängig Deutsch und Englisch. Seit dem Publikationsjahr 2001 ist die elektronische Version auch mit Netzwerklizenz ehältlich.…

Taschenbuch. Condizione: Neu. Neuware - Reihe: Qualitätssicherung von pharmazeutischen und kosmetischen Packmitteln, Band 21Hilfreiche Arbeitsanleitungen für die Prüfung von Pharma-Verpackungen (orientiert an den GMP-Regeln) - Ventile, Pumpen und AdapterFür die Qualitätssicherung von Packmitteln wurden unter Berücksichtigung pharmazeutischer und kosmetischer Gesichtspunkte und in Anlehnung an die bereits vorhandenen Empfehlungen der Deutschen Gesellschaft für Qualität, der Military Standards 105 D und 414, der VG-Blätter des Bundesbeschaffungsamtes (BWB) und der Vorschrift DIN 40 080 von Fachleuten der Verpackungsprüfung verschiedener pharmazeutischer und kosmetischer Firmen umfangreiche und detaillierte Unterlagen erarbeitet. Sie sind als wesentliche Hilfe in den Herstell- und Verarbeitungsbetrieben anzusehen.Zielgruppen:- Pharmazeutische Industrie- Kosmetik-Industrie- Zulieferindustrie- Lohnhersteller (Herstell- und Verarbeitungsbetriebe)- Landesbehörden/Überwachungsämter.…

Taschenbuch. Condizione: Neu. Neuware - Während der letzten Jahre haben Bedeutung undPflichten der Sachkundigen Person (QP, Qualified Person) beträchtlich zugenommen. Als 'Schlüsselperson' im Qualitätssicherungssystem einer Firma muss die QP viele Tatsachen, Vorgänge und Umstände berücksichtigen und Anforderungen aus den Bereichen ihrer Verantwortlichkeit gerecht werden.Der vorliegende GMP REPORT gibt einen Überblick über den Rahmen der anzuwendenden europäischen Rechtsvorschriften und maßgebenden Leitlinien. Rechtlich festgelegte Aufgaben wie die Chargenzertifizierung werden beschrieben und erläutert. Aspekte des Ermessens der QP bei der Zertifizierung von abweichenden Chargen und Prüfergebnissen außerhalb der Spezifikationen, Möglichkeiten der Delegierung von Aufgaben, Verantwortlichkeiten innerhalb des Qualitätssicherungssystems, aber auch Fähigkeiten zur Bewältigung der alltäglichen Aufgaben werden in verschiedenen Beiträgen behandelt.Dieser GMP REPORT bietet eine hervorragende Gelegenheit, das Wissen über die Aufgaben und Verantwortlichkeiten der QP zu erweitern. Experten sowohl von international tätigen Pharma-Gesellschaften als auch von nationalen Behörden lassen Sie an ihrer Erfahrung in diesen Fragen teilhaben und geben Informationen aus erster Hand darüber, was von QPs heute und in Zukunft erwartet wird.Ein aktuelles Verzeichnis von Herstellern und Dienstleistern ergänzt den Band.Zielgruppen:- Pharmaunternehmen- Zulieferindustrie- Lohnhersteller- Landesbehörden/Überwachungsämter- Hochschulen/Universitäten- Planungs-/Beratungsunternehmen- Aus- und Fortbildungseinrichtungen.…

Taschenbuch. Condizione: Neu. Neuware - Ein funktionierendes Risiko-Bewertungssystem ist ein wichtiger Faktor der Arzneimittelsicherheit. Das gilt für Industrie und Zulassungsbehörden sowie Inspektorate gleichermaßen. Risikobewertung ist eine gesetzliche Forderung. Bei der Herstellung von Arzneimitteln sorgen Qualitätssicherungssysteme und eine periodische Qualitätsbewertungdafür, daß jedes Produkt und jeder Prozeß kontinuierlich bewertet werden. Die Ausgabe 'Risikomanagement in der Pharmaindustrie' beschreibt praxisnah Grundlagen und Umsetzungsmöglichkeiten des Risikomanagements im pharmazeutischen Umfeld. Die entsprechenden regulatorischen Vorgaben werden erläutert, und zahlreiche Fallbeispiele zeigen, wie sich die Vorgaben in der betrieblichen Praxis erfolgreich umsetzen lassen. Darüber hinaus werden die Möglichkeiten des IT-gestützten Risikomanagements beschrieben sowie eine Reihe von Risikomanagement-Tools vorgestellt und bewertet.Namhafte Autoren decken alle wesentlichen Risikomanagement-relevanten Aspekte tief greifend und zugleich praxisnah ab.Ein aktuelles Verzeichnis von Herstellern und Dienstleistern ergänzt den Band.Zielgruppen:- Pharmaunternehmen- Zulieferindustrie- Lohnhersteller- Landesbehörden/Überwachungsämter- Hochschulen/Universitäten- Planungs-/Beratungsunternehmen- Aus- und Fortbildungseinrichtungen.…

Taschenbuch. Condizione: Neu. Neuware - Der US-Pharmamarkt ist der größte der Welt. Arzneimittelhersteller, die ihre Produkte in den USA vertreiben wollen, benötigen dafür eine Zulassung von der US Food and Drug Administration (FDA). Um diese Hürde schnell und sicher nehmen zu können, ist es von essentieller Bedeutung für Pharmaunternehmen, die aktuellen Trends im FDA-Regelwerk laufend zu verfolgen. Die aktuelle Ausgabe FDA-Requirements for cGMP Compliance beschreibt u. a. praxisnah, wie sich FDA-Inspektionen erfolgreich gestalten lassen und analysiert die häufigsten GMP-Mängel aus den Warning Letters der FDA. Vorgestellt wird zudem das Risk Based Approach-Konzept der FDA und die sich daraus ergebenden Konsequenzen für den Bereich der Risikoanalyse. Weitere Beiträge behandeln Schwerpunkt-Themen zu FDA-Anforderungen an die Analytik und Qualitätskontrolle. Insbesondere die FDA-Konformität der Validierung analytischer Methoden, zur Probenahme, im Umgang mit Ergebnissen außerhalb der Spezifikation (OOS-Resultaten) sowie im Umgang mit Referenzstandards werden beschrieben.Namhafte Autoren decken alle wesentlichen Aspekte der cGMP Compliance aus Sicht der FDA tief greifend und zugleich praxisnah ab.Ein aktuelles Verzeichnis von Herstellern und Dienstleistern ergänzt den Band.…

Buch. Condizione: Neu. Blue List | Cosmetic Ingredients - Incl CD-ROM | Fritz H. Kemper | Buch | 880 S. | Englisch | 2000 | ECV - Editio Cantor Verlag GmbH | EAN 9783871932397 | Verantwortliche Person für die EU: ECV · Editio Cantor Verlag GmbH, Karin Müller I Andreas Gerth, Bändelstockweg 20, 88326 Aulendorf, kmueller[at]ecv[dot]de | Anbieter: preigu.…

Geheftet. Condizione: New. Hilfreiche Arbeitsanleitungen fuer die Pruefung von Pharma-Verpackungen (orientiert an den GMP-Regeln) - Dosen und Deckel aus MetallFuer die Qualitaetssicherung von Packmitteln wurden unter Beruecksichtigung pharmazeutischer und kosmetischer Gesichtspunkte und i.

Taschenbuch. Condizione: Neu. Neuware 144 pp. Deutsch, Englisch.

Taschenbuch. Condizione: Neu. Neuware 144 pp. Deutsch, Englisch.

Taschenbuch. Condizione: Neu. Neuware.