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9780387262222 - The Molecular Mechanisms of Axenfeld-Rieger Syndrome (18 risultati)
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Molecular Mechanisms Of Axenfeld-Rieger Syndrome
Da: Basi6 International, Irving, TX, U.S.A.
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Molecular Mechanisms Of Axenfeld-Rieger Syndrome
Da: Romtrade Corp., STERLING HEIGHTS, MI, U.S.A.
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The Molecular Mechanisms of Axenfeld-Rieger Syndrome
Da: Books Puddle, New York, NY, U.S.A.
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The Molecular Mechanisms of Axenfeld-Rieger Syndrome
Da: Majestic Books, Hounslow, Regno Unito
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The Molecular Mechanisms of Axenfeld-Rieger Syndrome
Da: Biblios, Frankfurt am main, HESSE, Germania
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The Molecular Mechanisms Of Axenfeld-rieger Syndrome
Da: Basi6 International, Irving, TX, U.S.A.
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The Molecular Mechanisms Of Axenfeld-rieger Syndrome
Da: Romtrade Corp., STERLING HEIGHTS, MI, U.S.A.
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Molecular Mechanisms of Axenfeld-rieger Syndrome
Da: GreatBookPrices, Columbia, MD, U.S.A.
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Molecular Mechanisms of Axenfeld-rieger Syndrome
Da: GreatBookPricesUK, Woodford Green, Regno Unito
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The Molecular Mechanisms of Axenfeld-Rieger Syndrome (Medical Intelligence Unit)
Da: Revaluation Books, Exeter, Regno Unito
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Molecular Mechanisms of Axenfeld-rieger Syndrome
Da: GreatBookPrices, Columbia, MD, U.S.A.
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The Molecular Mechanisms of Axenfeld-Rieger Syndrome (Medical Intelligence Unit)
Da: Ria Christie Collections, Uxbridge, Regno Unito
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EUR 149,47
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Molecular Mechanisms of Axenfeld-rieger Syndrome
Da: GreatBookPricesUK, Woodford Green, Regno Unito
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Aggiungi al carrelloGebunden. Condizione: New. Presents detailed information and clinical descriptions and diagnosis of ARS, phenotypical descriptions of patients with ARS, Molecular aspects of ARS and gene structure/function studiesDescribes state-of-the-art scientific methods used to assay g.
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Edizione InternazionaleMOLECULAR MECHANISMS OF AXENFELD-RIEGER SYNDROME
Da: UK BOOKS STORE, London, LONDO, Regno Unito
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Aggiungi al carrelloBuch. Condizione: Neu. Neuware - The Molecular Mechanisms of Axenfeld-Rieger Syndrome describes the current research and clinical findings of the heterogeneous disorder termed Axenfeld-Rieger Syndrome (ARS). The book provides an in-depth analysis of this phenotypic diverse disorder and is designed to detail the current molecular and biochemical research involved in studying genetic defects. This book brings together the complete analysis of a human genetic defect using humans, mouse and chick epigenetic and genetic studies, combined with cell culture and in vitro analyses. It is a comprehensive study of a unique set of genes and their mutant activities. A molecular basis for the genetic and phenotypic anomalies observed in ARS patients is provided, with especially detailed descriptions of eye, tooth, and heart development.
