9780471314318 - analytical chemistry in a gmp environment: a practical guide (28 risultati)
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Hardcover. Condizione: Fair. Gebrochener Buchrücken / Seiten oder Softcover umgeknickt; Vergilbt / ausgeblichen; Abnutzung / Risse - deutlich. In the face of increasing regulatory pressures in the pharmaceutical industry, there is a pressing need for skilled analysts who can uphold scientific practices in laboratories and manufa…cturing sites globally. This practical guide, rooted in Johnson & Johnson's esteemed in-house training program, offers essential insights for laboratory analysts navigating the Food and Drug Administration's good manufacturing practices (GMP) alongside evolving analytical technologies. Industry experts provide a step-by-step approach to the concepts, techniques, and tools necessary for conducting analyses in an FDA-regulated setting. The guide includes clear instructions on major analytical chemical methods, such as spectroscopy, chromatography, and dissolution. It serves as both a formal training manual and a self-study resource, covering topics like the drug development process, uniform interpretation of GMP compliance, the role of statistics in analytical chemistry, and a focus on high-performance liquid chromatographic (HPLC) methods. Additional chapters address detectors, quantitative analysis, and data systems, along with methods to ensure instruments adhere to standard operating procedures (SOP). Extensive appendixes unify terms, symbols, and procedural information, making it a comprehensive resource for analysts in the field.
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Hardcover. Condizione: gut. 2000. Analytical Chemistry in a GMP Environment: A Practical Guide In englischer Sprache. pages.
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Condizione: New. How to hone your analytical skills and obtain high-quality data in the era of GMP requirements With increased regulatory pressures on the pharmaceutical industry, there is a growing need for capable analysts who can ensure appropriate scientific practices in laboratories and manufacturing sites worldwide. Editor…(s): Miller, James M.; Crowther, Jonathan B. Num Pages: 512 pages, index. BIC Classification: KNDP; PNF; TDCW. Category: (P) Professional & Vocational; (UP) Postgraduate, Research & Scholarly; (UU) Undergraduate. Dimension: 236 x 164 x 30. Weight in Grams: 895. . 2000. 1st Edition. Hardcover. . . . .
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Condizione: New. .chemists.explain how to comply with US Food and Drug Administration s Good Manufacturing Practice rules as analytical technologies are changing rapidly. (SciTech Book News, Vol. 24, No. 4, December 2000) Anyone.involved in training exercises and in.
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Da: Revaluation Books, Exeter, Regno UnitoRevaluation Books
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Condizione: New. How to hone your analytical skills and obtain high-quality data in the era of GMP requirements With increased regulatory pressures on the pharmaceutical industry, there is a growing need for capable analysts who can ensure appropriate scientific practices in laboratories and manufacturing sites worldwide. Editor…(s): Miller, James M.; Crowther, Jonathan B. Num Pages: 512 pages, index. BIC Classification: KNDP; PNF; TDCW. Category: (P) Professional & Vocational; (UP) Postgraduate, Research & Scholarly; (UU) Undergraduate. Dimension: 236 x 164 x 30. Weight in Grams: 895. . 2000. 1st Edition. Hardcover. . . . . Books ship from the US and Ireland.
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Da: CitiRetail, Stevenage, Regno UnitoCitiRetail
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Hardcover. Condizione: new. Hardcover. How to hone your analytical skills and obtain high-quality data in the era of GMP requirements With increased regulatory pressures on the pharmaceutical industry, there is a growing need for capable analysts who can ensure appropriate scientific practices in laboratories and manufacturing s…ites worldwide. Based on Johnson & Johnson's acclaimed in-house training program, this practical guide provides guidance for laboratory analysts who must juggle the Food and Drug Administration's good manufacturing practices (GMP) rules with rapidly changing analytical technologies. Highly qualified industry experts walk readers step-by-step through the concepts, techniques, and tools necessary to perform analyses in an FDA-regulated environment, including clear instructions on all major analytical chemical methods-from spectroscopy to chromatography to dissolution. An ideal manual for formal training as well as an excellent self-study guide, Analytical Chemistry in a GMP Environment features: * The drug development process in the pharmaceutical industry * Uniform and consistent interpretation of GMP compliance issues * A review of the role of statistics and basic topics in analytical chemistry * An emphasis on high-performance liquid chromatographic (HPLC) methods * Chapters on detectors and quantitative analysis as well as data systems * Methods for ensuring that instruments meet standard operating procedures (SOP) requirements * Extensive appendixes for unifying terms, symbols, and procedural information How to hone your analytical skills and obtain high-quality data in the era of GMP requirements With increased regulatory pressures on the pharmaceutical industry, there is a growing need for capable analysts who can ensure appropriate scientific practices in laboratories and manufacturing sites worldwide. This item is printed on demand. Shipping may be from our UK warehouse or from our Australian or US warehouses, depending on stock availability.
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