ISBN: 9781420070422 - the pharmaceutical regulatory process: 185 (15 risultati)

Lingua: Inglese
Editore: CRC Press, 2008
Serie: Libro 31 di 80 - Drugs and the Pharmaceutical Sciences
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Editore: CRC Press, 2008
Serie: Libro 31 di 80 - Drugs and the Pharmaceutical Sciences
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Editore: CRC Press 2008-12-02, 2008
Serie: Libro 31 di 80 - Drugs and the Pharmaceutical Sciences
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Editore: CRC Press, 2008
Serie: Libro 31 di 80 - Drugs and the Pharmaceutical Sciences
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Editore: CRC Press, 2008
Serie: Libro 31 di 80 - Drugs and the Pharmaceutical Sciences
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Editore: CRC Press, 2008
Serie: Libro 31 di 80 - Drugs and the Pharmaceutical Sciences
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Editore: CRC Press, 2008
Serie: Libro 31 di 80 - Drugs and the Pharmaceutical Sciences
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Editore: Taylor & Francis Inc, Bosa Roca, 2008
Serie: Libro 31 di 80 - Drugs and the Pharmaceutical Sciences
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Hardcover. Condizione: new. Hardcover. This Second Edition examines the mechanisms and means to establish regulatory compliance for pharmaceutical products and company practices. It focuses on major legislative revisions that impact requirements for drug safety reviews, product regulatory approvals, and marketing practices. Written by top industry professionals, practicing attorneys, and FDA regulators, it includes policies and procedures that pharmaceutical companies need to implement regulatory compliance post-approval.New chapters cover: the marketing of unapproved new drugs and FDA efforts to keep them in regulatory compliancepharmacovigilance programs designed to prevent widespread safety issueslegal issues surrounding the sourcing of foreign APIsthe issues of counterfeit drugsupdates on quality standards The Pharmaceutical Regulatory Process Shipping may be from multiple locations in the US or from the UK, depending on stock availability. …

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Editore: CRC Press, 2008
Serie: Libro 31 di 80 - Drugs and the Pharmaceutical Sciences
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Condizione: New. IRA R. BERRY is President and Founder of International Regulatory Business Consultants, L.L.C., Freehold, New Jersey, USA. Ira Berry received his M.A. in Biology from Hofstra University, Hempstead, New York, USA and his M.B.A. in Management from Adelphi .

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Editore: Taylor & Francis Inc Dez 2008, 2008
Serie: Libro 31 di 80 - Drugs and the Pharmaceutical Sciences
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Buch. Condizione: Neu. Neuware - This Second Edition examines the mechanisms and means to establish regulatory compliance for pharmaceutical products and company practices. It focuses on major legislative revisions that impact requirements for drug safety reviews, product regulatory approvals, and marketing practices. Written by top industry professionals, practicing attorneys, and FDA regulators, it includes policies and procedures that pharmaceutical companies need to implement regulatory compliance post-approval.New chapters cover.…

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Editore: CRC Press, 2008
Serie: Libro 31 di 80 - Drugs and the Pharmaceutical Sciences
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Condizione: New. The Pharmaceutical Regulatory Process Editor(s): Berry, Ira R.; Martin, Robert P. Series: Drugs and the Pharmaceutical Sciences. Num Pages: 650 pages, 35 black & white illustrations. BIC Classification: TDCW. Category: (P) Professional & Vocational. Dimension: 229 x 152 x 30. Weight in Grams: 793. . 2008. 2nd Edition. hardcover. . . . .…

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Editore: Informa Healthcare, 2008
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Hardcover. Condizione: Brand New. 2nd edition. 650 pages. 9.10x6.00x1.20 inches. In Stock.

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Editore: CRC Press, 2008
Serie: Libro 31 di 80 - Drugs and the Pharmaceutical Sciences
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Da: Kennys Bookstore, Olney, MD, U.S.A.Kennys Bookstore
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Condizione: New. The Pharmaceutical Regulatory Process Editor(s): Berry, Ira R.; Martin, Robert P. Series: Drugs and the Pharmaceutical Sciences. Num Pages: 650 pages, 35 black & white illustrations. BIC Classification: TDCW. Category: (P) Professional & Vocational. Dimension: 229 x 152 x 30. Weight in Grams: 793. . 2008. 2nd Edition. hardcover. . . . . Books ship from the US and Ireland.…

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Editore: Taylor & Francis Inc, Bosa Roca, 2008
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Da: AussieBookSeller, Truganina, VIC, AustraliaAussieBookSeller
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Hardcover. Condizione: new. Hardcover. This Second Edition examines the mechanisms and means to establish regulatory compliance for pharmaceutical products and company practices. It focuses on major legislative revisions that impact requirements for drug safety reviews, product regulatory approvals, and marketing practices. Written by top industry professionals, practicing attorneys, and FDA regulators, it includes policies and procedures that pharmaceutical companies need to implement regulatory compliance post-approval.New chapters cover: the marketing of unapproved new drugs and FDA efforts to keep them in regulatory compliancepharmacovigilance programs designed to prevent widespread safety issueslegal issues surrounding the sourcing of foreign APIsthe issues of counterfeit drugsupdates on quality standards The Pharmaceutical Regulatory Process Shipping may be from our Sydney, NSW warehouse or from our UK or US warehouse, depending on stock availability. …

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Editore: Taylor & Francis Group, 2008
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