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9781789237993 - Bioinformatics Tools for Detection and Clinical Interpretation of Genomic Variations di Ali Samadikuchaksaraei (editor)|Morteza Seifi (editor) (13 risultati)
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Bioinformatics Tools For Detection And Clinical Interpretation Of Genomic Variations
Da: GreatBookPrices, Columbia, MD, U.S.A.
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Bioinformatics Tools for Detection and Clinical Interpretation of Genomic Variations
Da: California Books, Miami, FL, U.S.A.
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Bioinformatics Tools For Detection And Clinical Interpretation Of Genomic Variations
Da: GreatBookPrices, Columbia, MD, U.S.A.
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Bioinformatics Tools for Detection and Clinical Interpretation of Genomic Variations
Da: Ria Christie Collections, Uxbridge, Regno Unito
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Bioinformatics Tools For Detection And Clinical Interpretation Of Genomic Variations
Da: GreatBookPricesUK, Woodford Green, Regno Unito
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Bioinformatics Tools For Detection And Clinical Interpretation Of Genomic Variations
Da: GreatBookPricesUK, Woodford Green, Regno Unito
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Bioinformatics Tools for Detection and Clinical Interpretation of Genomic Variations
Da: PBShop.store UK, Fairford, GLOS, Regno Unito
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Bioinformatics Tools for Detection and Clinical Interpretation of Genomic Variations
Da: PBShop.store US, Wood Dale, IL, U.S.A.
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Bioinformatics Tools for Detection and Clinical Interpretation of Genomic Variations
Da: BuchWeltWeit Ludwig Meier e.K., Bergisch Gladbach, Germania
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Aggiungi al carrelloBuch. Condizione: Neu. This item is printed on demand - it takes 3-4 days longer - Neuware -Genomic variations and phenotypic diversity are closely linked and form the underlying mechanism for development of many human diseases. This book addresses the methods of detection, analysis, and interpretation of genomic variations in clinically relevant scenarios. If your research or clinical practice involves handling of genomic sequencing data, this book is for you. Topics covered include: methods for identifying genetic diversity, the workflow for analyzing whole exome and whole genome sequencing data, local ancestry deconvolution models, the value of molecular patterns and pattern biomarkers in cancer diagnosis and prognosis, and genotyping and profiling resistance-associated variants of hepatitis C. If your research or clinical practice involves handling of genomic sequencing data, this book is for you. 100 pp. Englisch.
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Aggiungi al carrelloGebunden. Condizione: New. Dieser Artikel ist ein Print on Demand Artikel und wird nach Ihrer Bestellung fuer Sie gedruckt. KlappentextrnrnGenomic variations and phenotypic diversity are closely linked and form the underlying mechanism for development of many human diseases. This book addresses the methods of detection, analysis, and interpretation of genomic variati.
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Bioinformatics Tools for Detection and Clinical Interpretation of Genomic Variations
Da: THE SAINT BOOKSTORE, Southport, Regno Unito
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Bioinformatics Tools for Detection and Clinical Interpretation of Genomic Variations
Da: buchversandmimpf2000, Emtmannsberg, BAYE, Germania
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Aggiungi al carrelloBuch. Condizione: Neu. This item is printed on demand - Print on Demand Titel. Neuware -Genomic variations and phenotypic diversity are closely linked and form the underlying mechanism for development of many human diseases. This book addresses the methods of detection, analysis, and interpretation of genomic variations in clinically relevant scenarios. If your research or clinical practice involves handling of genomic sequencing data, this book is for you. Topics covered include: methods for identifying genetic diversity, the workflow for analyzing whole exome and whole genome sequencing data, local ancestry deconvolution models, the value of molecular patterns and pattern biomarkers in cancer diagnosis and prognosis, and genotyping and profiling resistance-associated variants of hepatitis C. If your research or clinical practice involves handling of genomic sequencing data, this book is for you.Books on Demand GmbH, Überseering 33, 22297 Hamburg 100 pp. Englisch.
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Aggiungi al carrelloBuch. Condizione: Neu. nach der Bestellung gedruckt Neuware - Printed after ordering - Genomic variations and phenotypic diversity are closely linked and form the underlying mechanism for development of many human diseases. This book addresses the methods of detection, analysis, and interpretation of genomic variations in clinically relevant scenarios. If your research or clinical practice involves handling of genomic sequencing data, this book is for you. Topics covered include: methods for identifying genetic diversity, the workflow for analyzing whole exome and whole genome sequencing data, local ancestry deconvolution models, the value of molecular patterns and pattern biomarkers in cancer diagnosis and prognosis, and genotyping and profiling resistance-associated variants of hepatitis C. If your research or clinical practice involves handling of genomic sequencing data, this book is for you.
