Isbn: 9786630058758 - développement de comprimés de fénoprofène calcique pour le ciblage du côlon: comprimés de fénoprofène calcium pour le ciblage du côlon (9 risultati)

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Taschenbuch. Condizione: Neu. DÉVELOPPEMENT DE COMPRIMÉS DE FÉNOPROFÈNE CALCIQUE POUR LE CIBLAGE DU CÔLON | COMPRIMÉS DE FÉNOPROFÈNE CALCIUM POUR LE CIBLAGE DU CÔLON | Anilkumar Shinde (u. a.) | Taschenbuch | Französisch | 2026 | Editions Notre Savoir | EAN 9786630058758 | Verantwortliche Person für die EU: SIA OmniScriptum Publishing, Brivibas Gatve 197, 1039 RIGA, LETTLAND, customerservice[at]vdm-vsg[dot]de | Anbieter: preigu.…

Paperback. Condizione: new. Paperback. Objectif: L'objectif de la presente etude etait de developper un comprime a enrobage enterique de fenoprofene calcique. Methodes: Le plan factoriel a 32 facteurs a ete utilise pour preparer des comprimes enrobes avec un melange de polymere hydrophile gonflable dependant du temps, l'hydropylcellulose (HPC), de polymere a liberation prolongee, l'ethylcellulose (EC), et de polymere soluble sensible au pH, l'Instacoat EN Super II. Les formulations developpees ont ete caracterisees pour l'angle de repos, la densite, l'indice de Carr du melange de poudres et l'epaisseur, le diametre, la durete, la friabilite, la variation de poids, le contenu d'uniformite, la desintegration in vitro, l'etude de dissolution. Resultats: Les resultats montrent que le temps de desintegration et l'etude de dissolution du comprime a noyau interne se situent entre 7,15 et 13,34 min et 95,920,011% a 30 min. Les comprimes enrobes a des concentrations optimales d'hydroxypropylcellulose (200 mg) et d'ethylcellulose N-22 (200 mg) ont montre un % de liberation du medicament de 83,530,014% a 12 heures. Le % de liberation cumulative du medicament du comprime enrobe enterique du lot optimise FT9 a montre 76,080,045 a 12 heures, ce qui indique que le medicament est libere de maniere soutenue. This item is printed on demand. Shipping may be from multiple locations in the US or from the UK, depending on stock availability.…

Taschenbuch. Condizione: Neu. This item is printed on demand - it takes 3-4 days longer - Neuware 64 pp. Französisch.

Paperback. Condizione: new. Paperback. Objectif: L'objectif de la presente etude etait de developper un comprime a enrobage enterique de fenoprofene calcique. Methodes: Le plan factoriel a 32 facteurs a ete utilise pour preparer des comprimes enrobes avec un melange de polymere hydrophile gonflable dependant du temps, l'hydropylcellulose (HPC), de polymere a liberation prolongee, l'ethylcellulose (EC), et de polymere soluble sensible au pH, l'Instacoat EN Super II. Les formulations developpees ont ete caracterisees pour l'angle de repos, la densite, l'indice de Carr du melange de poudres et l'epaisseur, le diametre, la durete, la friabilite, la variation de poids, le contenu d'uniformite, la desintegration in vitro, l'etude de dissolution. Resultats: Les resultats montrent que le temps de desintegration et l'etude de dissolution du comprime a noyau interne se situent entre 7,15 et 13,34 min et 95,920,011% a 30 min. Les comprimes enrobes a des concentrations optimales d'hydroxypropylcellulose (200 mg) et d'ethylcellulose N-22 (200 mg) ont montre un % de liberation du medicament de 83,530,014% a 12 heures. Le % de liberation cumulative du medicament du comprime enrobe enterique du lot optimise FT9 a montre 76,080,045 a 12 heures, ce qui indique que le medicament est libere de maniere soutenue. This item is printed on demand. Shipping may be from our UK warehouse or from our Australian or US warehouses, depending on stock availability.…

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Taschenbuch. Condizione: Neu. nach der Bestellung gedruckt Neuware - Printed after ordering - Objectif : L'objectif de la présente étude était de développer un comprimé à enrobage entérique de fénoprofène calcique. Méthodes : Le plan factoriel à 32 facteurs a été utilisé pour préparer des comprimés enrobés avec un mélange de polymère hydrophile gonflable dépendant du temps, l'hydropylcellulose (HPC), de polymère à libération prolongée, l'éthylcellulose (EC), et de polymère soluble sensible au pH, l'Instacoat EN Super II. Les formulations développées ont été caractérisées pour l'angle de repos, la densité, l'indice de Carr du mélange de poudres et l'épaisseur, le diamètre, la dureté, la friabilité, la variation de poids, le contenu d'uniformité, la désintégration in vitro, l'étude de dissolution. Résultats : Les résultats montrent que le temps de désintégration et l'étude de dissolution du comprimé à noyau interne se situent entre 7,15 et 13,34 min et 95,92±0,011% à 30 min. Les comprimés enrobés à des concentrations optimales d'hydroxypropylcellulose (200 mg) et d'éthylcellulose N-22 (200 mg) ont montré un % de libération du médicament de 83,53±0,014% à 12 heures. Le % de libération cumulative du médicament du comprimé enrobé entérique du lot optimisé FT9 a montré 76,08±0,045 à 12 heures, ce qui indique que le médicament est libéré de manière soutenue.…